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《獨(dú)子藤中木栓烷型三萜類化學(xué)成分的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、廣東藥學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文獨(dú)子藤中木栓烷型三萜類化學(xué)成分的研究陳銘祥（藥物化學(xué)）指導(dǎo)老師：王定勇教授（廣東藥學(xué)院藥科學(xué)院，510006）摘要：獨(dú)子藤(CelastrusmonospermusRoxb.)系衛(wèi)矛科南蛇藤屬常綠藤本植物，主要含有三萜類成分，其中的木栓烷型三萜類化學(xué)成分具有多種生物活性，如抗腫瘤、免疫抑制、抗艾滋病毒、抗?jié)儭⒖癸L(fēng)濕以及抗菌等活性。為此，對(duì)獨(dú)子藤進(jìn)行化學(xué)成分特別是木栓烷型三萜類化學(xué)成分的研究，以期發(fā)現(xiàn)更多具有生物活性的木栓烷型三萜類化學(xué)成分，同時(shí)為該類成分的構(gòu)效關(guān)系研究提供新的化學(xué)實(shí)體作為先導(dǎo)化合物。本論文由三個(gè)部分組成，分
2、別報(bào)道獨(dú)子藤莖和根的化學(xué)成分研究以及天然產(chǎn)物中木栓烷型三萜類化學(xué)成分的研究進(jìn)展。第一部分提取分離和鑒定了10個(gè)化合物，其中9個(gè)為木栓烷型三萜類化合物，包括4個(gè)新化合物；第二部分提取分離得到12個(gè)化合物，鑒定了10個(gè)化合物，其中7個(gè)為木栓烷型三萜類化合物，包括1個(gè)新化合物和2個(gè)為降碳醌甲基三萜類化合物；第三部分是對(duì)天然產(chǎn)物中木栓烷型三萜類化學(xué)成分的研究進(jìn)展進(jìn)行的綜述。第一部分采用現(xiàn)代分離分析技術(shù)，對(duì)獨(dú)子藤的莖進(jìn)行化學(xué)成分研究。經(jīng)溶劑提取、萃取、柱色譜分離、重結(jié)晶等方法共分離得到10個(gè)化合物；通過(guò)理化常數(shù)及各種波譜分析方法鑒定了它們的結(jié)構(gòu)，分別是齊墩果烯（
3、s-1）、木栓酮（s-2）、3-氧代木栓烷-28-醛（s-3）、3,12-二氧代木栓烷（s-4）、3-氧代-28-羥基木栓烷（s-5）、3,12-二氧代木栓烷-28-醛（s-6）、3-氧代-11β-羥基木栓烷（s-7）、3-氧代-12α-羥基木栓烷（s-8）、3,12-二氧代-28-羥基木栓烷（s-9）和3-氧代-12α,28-二羥基木栓烷（s-10）。除化合物s-1外，其余均為木栓烷型三萜類化學(xué)成分，其中s-6、s-7、s-9和s-10均為新化合物,s-4、s-5和s-8均為首次從本屬植物中分離得到，s-1為首次從本種植物中分離得到。第二部分采用現(xiàn)代
4、分離分析技術(shù)，對(duì)獨(dú)子藤的根進(jìn)行化學(xué)成分研究。經(jīng)溶劑提取、萃取、柱色譜分離、重結(jié)晶等方法共分離得到12個(gè)化合物；通過(guò)理化常I廣東藥學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文數(shù)及各種波譜分析方法鑒定了其中的10個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別是木栓酮(r-1)、3,12-二氧代木栓烷(r-2)、3-氧代-28-羥基木栓烷(r-3)、3-氧代-11β-羥基木栓烷(r-4)、3-氧代-12α-羥基木栓烷(r-5)、3β-羥基膽甾-5,22-二烯(r-6)、β-谷甾醇(r-7)、扁蒴藤素(r-8)、雷公藤紅素(r-9)和胡蘿卜苷(r-10)。其中化合物r-1、r-2、r-3、r-4、r-5、r
5、-8和r-9為木栓烷型三萜類化學(xué)成分，r-1、r-2、r-3、r-4和r-5為木栓烷-3-酮類化合物，r-8和r-9為降碳醌甲基三萜類化合物,r-4為新化合物，命名為獨(dú)子藤醇（monospermol），r-2、r-3、r-5和r-6為首次從本屬植物中分離得到，r-8、r-9和r-10為首次從本種植物中分離得到，同時(shí)，首次對(duì)化合物r-2的核磁共振譜數(shù)據(jù)尤其是碳譜數(shù)據(jù)和二維核磁共振數(shù)據(jù)進(jìn)行信號(hào)歸屬。第三部分綜述了天然產(chǎn)物中木栓烷型三萜類化學(xué)成分的研究進(jìn)展，以期為該類化合物特別是富含該類成分的衛(wèi)矛科植物的研究開(kāi)發(fā)提供借鑒和參考。關(guān)鍵詞：獨(dú)子藤；化學(xué)成分；木栓
6、烷型三萜；降碳醌甲基三萜；新化合物II廣東藥學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文StudiesonFriedelaneTriterpenesofCelastrusmonospermusRoxb.MasterCandidate:Ming-XiangChen(MedicinalChemistry)Supervisor:ProfessorDing-YongWang(CollegeofPharmacy,GuangdongPharmaceuticalUniversity,510006)Abstract:CelastrusmonospermusRoxb.,aevergreenv
7、ine,belongstotheCelastraceaefamily.Previously,abundantfriedelanetriterpeneshavebeenisolatedfromCelastrusmonospermus.Ithavebeenreportedthatthefriedelanederivativeshaveimportantpharmacologicalactivitiessuchasanti-tumor,anti-inflammatory,anti-HIV,anti-ulceration,anti-rheumatic,anti
8、-bacteria,andsoon.Inacontinuationofourinvestiga
