人類免疫缺陷病毒感染與腸道菌群的變化研究進(jìn)展

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1、病毒學(xué)報(bào)ChineseJournalofVirologyISSN1000-8721,CN11-1865/R《病毒學(xué)報(bào)》網(wǎng)絡(luò)首發(fā)論文題目：人類免疫缺陷病毒感染與腸道菌群的變化研究進(jìn)展作者：余鄒鄒，李云，宋銀宏DOI：10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003358收稿日期：2017-10-10網(wǎng)絡(luò)首發(fā)日期：2018-04-09引用格式：余鄒鄒，李云，宋銀宏．人類免疫缺陷病毒感染與腸道菌群的變化研究進(jìn)展．病毒學(xué)報(bào).https://doi.org/10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003358網(wǎng)絡(luò)首發(fā)：

2、在編輯部工作流程中，稿件從錄用到出版要經(jīng)歷錄用定稿、排版定稿、整期匯編定稿等階段。錄用定稿指內(nèi)容已經(jīng)確定，且通過同行評(píng)議、主編終審?fù)饪玫母寮Ｅ虐娑ǜ逯镐浻枚ǜ灏凑掌诳囟ò媸剑òňW(wǎng)絡(luò)呈現(xiàn)版式）排版后的稿件，可暫不確定出版年、卷、期和頁碼。整期匯編定稿指出版年、卷、期、頁碼均已確定的印刷或數(shù)字出版的整期匯編稿件。錄用定稿網(wǎng)絡(luò)首發(fā)稿件內(nèi)容必須符合《出版管理?xiàng)l例》和《期刊出版管理規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定；學(xué)術(shù)研究成果具有創(chuàng)新性、科學(xué)性和先進(jìn)性，符合編輯部對(duì)刊文的錄用要求，不存在學(xué)術(shù)不端行為及其他侵權(quán)行為；稿件內(nèi)容應(yīng)基本符合國家有關(guān)書刊編輯、出版的技

3、術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，正確使用和統(tǒng)一規(guī)范語言文字、符號(hào)、數(shù)字、外文字母、法定計(jì)量單位及地圖標(biāo)注等。為確保錄用定稿網(wǎng)絡(luò)首發(fā)的嚴(yán)肅性，錄用定稿一經(jīng)發(fā)布，不得修改論文題目、作者、機(jī)構(gòu)名稱和學(xué)術(shù)內(nèi)容，只可基于編輯規(guī)范進(jìn)行少量文字的修改。出版確認(rèn)：紙質(zhì)期刊編輯部通過與《中國學(xué)術(shù)期刊（光盤版）》電子雜志社有限公司簽約，在《中國學(xué)術(shù)期刊（網(wǎng)絡(luò)版）》出版?zhèn)鞑テ脚_(tái)上創(chuàng)辦與紙質(zhì)期刊內(nèi)容一致的網(wǎng)絡(luò)版，以單篇或整期出版形式，在印刷出版之前刊發(fā)論文的錄用定稿、排版定稿、整期匯編定稿。因?yàn)椤吨袊鴮W(xué)術(shù)期刊（網(wǎng)絡(luò)版）》是國家新聞出版廣電總局批準(zhǔn)的網(wǎng)絡(luò)連續(xù)型出版物（ISSN2096-418

4、8，CN11-6037/Z），所以簽約期刊的網(wǎng)絡(luò)版上網(wǎng)絡(luò)首發(fā)論文視為正式出版。DOI：10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003358網(wǎng)絡(luò)首發(fā)時(shí)間：2018-04-0909:06:20網(wǎng)絡(luò)首發(fā)地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.1865.R.20180408.1518.004.html病毒學(xué)報(bào)CHINESEJOURNALOFVIROLOGY人類免疫缺陷病毒感染與腸道菌群的變化研究進(jìn)展1#1，2#1*余鄒鄒，李云，宋銀宏（1.三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院，感染與炎癥損傷研究所宜昌443002；2.

5、三峽大學(xué)人民醫(yī)院，心內(nèi)科宜昌443000）摘要：人類免疫缺陷病毒（HIV）感染CD4+T細(xì)胞，造成免疫系統(tǒng)功能紊亂，導(dǎo)致適應(yīng)性免疫和固有免疫均發(fā)生異常。腸道是人體重要的CD4+T細(xì)胞庫，因此，腸道也是病毒感染的主要目標(biāo)，此外，人腸道內(nèi)居住著數(shù)以億計(jì)的微生物，近年來發(fā)現(xiàn)這些微生物群在人類健康中起關(guān)鍵作用。HIV感染除了直接改變腸道CD4+T細(xì)胞組成，也改變了腸道微生物的組成和功能。本文綜述了HIV引起的腸道微生物改變，并探討這些改變?cè)贖IV感染個(gè)體中產(chǎn)生的局部及系統(tǒng)效應(yīng)與相關(guān)的系統(tǒng)病理損傷，以及用腸道微生物進(jìn)行靶向調(diào)節(jié)HIV感染和相關(guān)治療的研究

6、進(jìn)展。關(guān)鍵詞：HIV；AIDS；腸道；微生物群；CD4+T細(xì)胞中圖分類號(hào)：R373.9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A自美國1981年報(bào)道首例獲得性免疫缺陷綜合提供庇護(hù)場所，并且進(jìn)一步損傷腸道粘膜屏障功征（acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS）以能，導(dǎo)致細(xì)菌成分滲漏至主循環(huán)中。通過這些潛在來，其致病因子人類免疫缺陷病毒（humanimmuno?的機(jī)制，HIV感染造成長期免疫性疾病、感染、代謝deficiencyvirus，HIV，最初被法國巴斯德研究所病及腫瘤，這些表現(xiàn)即為HIV的“炎性衰老”（in?［1］［4］Barré

7、-Sinoussi報(bào)道為T淋巴細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄病毒）flamm-aging）。本文著重闡述HIV、宿主腸道及+對(duì)人類免疫系統(tǒng)特別是對(duì)CD4T細(xì)胞的損傷效應(yīng)腸道微生物群復(fù)雜的相互關(guān)系，以及這些相互作用已得到深入研究。高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（highly可能造成宿主免疫及非免疫的后果。activeantiretroviraltherapy，HAART）是由三種或三1HIV感染后腸道免疫反應(yīng)的變化種以上針對(duì)HIV病毒生命周期不同階段的藥物組HIV的感染分為急性期、慢性潛伏期及晚期，+合的療法，此療法使HIV相關(guān)的發(fā)病率和死亡率顯其臨床表現(xiàn)與宿主免疫缺陷出現(xiàn)

8、相關(guān)。CD4T細(xì)著下降，但HAART并不能徹底清除體內(nèi)的HIV。胞減少貫穿于所有階段，其原因是慢性系統(tǒng)性的免與此同時(shí)，有效的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（antiretrovi