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《山丹黃參多糖對(duì)四氯化碳致小鼠急性肝損傷的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、動(dòng)物學(xué)雜志ChineseJournalofZoology2016,51(4):583~589山丹黃參多糖對(duì)四氯化碳致小鼠急性肝損傷的影響?劉婷婷袁靜彭靜俞詩(shī)源西北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院蘭州730070摘要：為了研究山丹黃參多糖對(duì)四氯化碳（CCl4）致小鼠（Musmusculus）急性肝損傷及相關(guān)酶活性的影響，對(duì)50只小鼠分別灌胃0.2ml山丹黃參多糖（12.5、25.0、37.5g/L）或生理鹽水7d，最后一次灌胃1h后腹腔注射1%的CCl4橄欖油溶液0.2ml，16h后處死小鼠，比色法檢測(cè)血漿丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）活力的變化，顯微鏡觀察肝組織結(jié)
2、構(gòu)的變化，免疫組織化學(xué)法檢測(cè)肝組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）表達(dá)的變化。與正常對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)對(duì)照組小鼠體重減輕，血漿丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）活力顯著升高（P<0.01），肝明顯腫脹，肝組織結(jié)構(gòu)不清，肝細(xì)胞出現(xiàn)炎性壞死，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）陽(yáng)性表達(dá)明顯增強(qiáng)（P<0.01）。與實(shí)驗(yàn)對(duì)照組相比，山丹黃參多糖各組小鼠體重增加，血漿丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）活力明顯降低（P<0.01），肝無(wú)明顯腫脹，肝索清晰，炎性壞死很少，細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1陽(yáng)性表達(dá)明顯減少（P<0.01）。表明一定劑量
3、的山丹黃參多糖能增強(qiáng)機(jī)體活力，促進(jìn)機(jī)體新陳代謝，降低正常細(xì)胞的凋亡，對(duì)四氯化碳造成的肝組織損傷有一定的保護(hù)作用。關(guān)鍵詞：山丹黃參多糖；四氯化碳；小鼠；肝組織；轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1中圖分類號(hào)：R338.21文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：0250-3263（2016）04-583-07EffectsofShandanSphallerocarpusracillsPolysaccharideonUrgentHepaticInjuryInducedbyCCl4inMiceLIUTing-TingYUANJingPENGJingYUShi-YuanCollegeofLifeScience,Nort
4、hwestNormalUniversity,Lanzhou730070,ChinaAbstract:ToinvestigatetheeffectofShandanSphallerocarpusracillspolysaccharide(SRP)onurgenthepaticinjuryinducedbycarbontetrachloride(CCl4),50mice(Musmusculus)weregavagedwith0.2mlSRPatdifferentconcentrations(12.5,25.0,37.5g/L)orphysiologicalsalinefor7day
5、s,thenintraperitoneallyinjectedwith0.2mlCCl4solution(1%inoliveoil)atthelastday,andsacrificed16hlater.The基金項(xiàng)目甘肅省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（No.1107RJZA141），蘭州市社會(huì)發(fā)展項(xiàng)目（No.2013-3-72，2014-1-102）；?通訊作者，E-mail:syyu006@nwnu.edu.cn；第一作者介紹劉婷婷，女，碩士研究生，研究方向：發(fā)育生物學(xué)；E-mail:1239069073@qq.com。收稿日期：2015-09-09，修回日期：2016-01-24DOI
6、:10.13859/j.cjz.201604009·584·動(dòng)物學(xué)雜志ChineseJournalofZoology51卷morphologicalchangesofhepatictissueswereobservedundermicroscopy,theactivitiesofplasmaalanineaminotransferase(ALT)andaspartateaminotransferase(AST)weredeterminedbycolorimetry,theexpressionchangeoftransforminggrowthfactor-β1(TGF-β1)i
7、nlivertissueweredeterminedbyimmunohistochemicalmethod．Thedatawereprocessedwithspss13.0.TheresultswereexpressedinMean±SD.Comparedtothenaturalcontrolgroup(salinegroup),thebodyweightsweredecreased(Table1),activitiesofplasmaALTandASTweresignificantlyin
