苦參堿對(duì)k562細(xì)胞早期原癌基因表達(dá)的影響

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1、《癌癥》$%&’()(*+,-’./+0$.’1(-23443235678:!"#9!:3!"#苦參堿對(duì)!"#$細(xì)胞早期原癌基因表達(dá)的影響何於娟!,蔣紀(jì)愷,歐一衡,劉北忠劉小珊,張彥,馬凌娣,涂植光(重慶醫(yī)科大學(xué)臨床生化教研室,重慶74445")【摘要】背景與目的:苦參堿具有抗癌活性,我們前期的研究也證明苦參堿對(duì)BC"3細(xì)胞有增殖抑制與誘導(dǎo)分化作用。但苦參堿誘導(dǎo)BC"3細(xì)胞多向分化的分子機(jī)制尚不清楚。我們擬對(duì)其分子機(jī)制進(jìn)行初步研究。方法:采用DEFG$D半定量技術(shù)分別檢測(cè)4>3?@A?/苦參堿對(duì)BC"3細(xì)胞原

2、癌基因1F?H1、1FI,’、JF-.)、K35和肝細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子JLMF5!表達(dá)的影響。結(jié)果:經(jīng)苦參堿處理!%后BC"3細(xì)胞1F?H1、1FI,’、JLMF5!?DLN表達(dá)明顯降低,而JF-.)、K35?DLN表達(dá)明顯增高。結(jié)論:4>3?@A?/苦參堿引起的BC"3細(xì)胞相關(guān)癌基因表達(dá)變化可能與BC"3細(xì)胞的增殖抑制和誘導(dǎo)分化有關(guān)。關(guān)鍵詞:苦參堿;BC"3細(xì)胞;癌基因表達(dá)中圖分類號(hào):D#:#>5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:N文章編號(hào):544497":U6344384794!"#947!"#$%&’())’*#+,"$-.,/

3、0$’++%1&1)2$1#131&*14’&’+%&56789’--+!,*WNLX*&FY.&,Z[V&F%(’@,W[](&F^%+’@,W[U&.+F)%.’,JRV,FI,.’_JNLXV.’,‘N&’Fa&,E[_%&F@,.’@!"#$%&’"(&)*+,-(-.$,/-)0.1"’-2&%3,+1)(45-(46(-7"%2-&3)*8"9-.$,:.-"(."2,+1)(45-(4;<<<=>?@ABA+1-($【(:+#$"*#】;"*<4$1=&>?@:A’*#%B’CWT%.)b

4、((’-(K+-T(aT%.T?.T-&’(%.aT%(.’T&FT,?+-.1T&c&TH2.’a+,-K-(c&+,))T,aH%.c(K-+c&a(aT%.T?.T-&’(%.aT%((00(1T)+0&’%&b&T&’@K-+/&0(-.T&+’.’a&’a,1&’@a&00(-(’T&.T&+’&’BC"31(///&’(2b,T&T)?+/(1,/.-?(1%.’&)?&),’Y’+d’H(T>!’#D1>CE%((PK-())&+’+0)(c(-./K-+T+F+’1+@(’()61F?H121

5、FI,’2JF-.)2K352.’aJLMF5!8&’BC"31(///&’(T-(.T(abH4>3?@A?/?.T-&’(d(-(?(.),-(abHDEFG$D>E’+=-#CE%(1F?H121FI,’2.’aJLMF5!?DLN+0BC"31(//)T-(.T(abH4>3?@A?/?.T-&’(d(-(a-.?.T&1.//Ha(1-(.)(a.TT%((.-/H)T.@(6!%82d%&/(T%(JF-.).’aK35?DLNd(-(&’1-(.)(a+bc&+,)/H.TT%().?(T&?(

6、>91&*-=+%1&CE%(1%.’@()+0)(c(-./K-+T+F+’1+@(’()&’BC"31(//)T-(.T(abH4>3?@A?/?.T-&’(?.Hb(-(/.T(aT+&’%&b&T&’@K-+/&0(-.T&+’.’a&’a,1&’@a&00(-(’T&.T&+’>5’.F1$>C‘.T-&’(OBC"31(//OX(’((PK-())&+’細(xì)胞反分化假說是目前在分子水平上關(guān)于腫瘤一種新途徑。苦參堿是傳統(tǒng)中藥苦參的有效成分之發(fā)生機(jī)制的主要學(xué)說之一。34世紀(jì);4年代以來,腫一,文獻(xiàn)報(bào)道其

7、具有抗癌活性,對(duì)白血病細(xì)胞有抑制瘤細(xì)胞的誘導(dǎo)分化治療已成為腫瘤治療的研究熱生長(zhǎng)和誘導(dǎo)分化作用<5=。我們的前期研究通過光鏡、點(diǎn),從中藥和天然藥物中尋找和提取誘導(dǎo)分化劑是電鏡、免疫組化染色和流式細(xì)胞技術(shù)等證實(shí),<3=。4>3?@A?/苦參堿對(duì)BC"3細(xì)胞有誘導(dǎo)分化作用收稿日期:3445F55F3!O修回日期:3443F45F5C為進(jìn)一步闡明其誘導(dǎo)分化的分子機(jī)制,我們采用基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(L+:!#":4;;5;!45:55C48DEFG$D半定量技術(shù)檢測(cè)了苦參堿對(duì)BC"3細(xì)胞早!通訊作者:E(/:

8、;"93!9";;#7"""期1F?H1、1FI,’、JF-.)、K35等原癌基因和肝細(xì)胞核M.PQ;"93!9";;#7"C;R9?.&/Q%HI3:C!S%+T?.&/>1+?轉(zhuǎn)錄因子JLMF5!等?DLN表達(dá)水平的影響。!"#何於娟$等%苦參堿對(duì)&’()細(xì)胞早期原癌基因表達(dá)的影響表!"#$引物序列和"#$產(chǎn)物長(zhǎng)度!材料和方法%&’(!)*+,*-.*/0"#$"123*14&-56*-789/

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