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《peo插層釩鎢氧化物納米薄膜的制備及其性能研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、摘要近年來,利用能與Li+等堿金屬離子發(fā)生拓?fù)浠瘜W(xué)反應(yīng)的V205,M003等層狀氧化物的層問結(jié)構(gòu)特征,將聚合物嵌入層間來改善界面和層間性質(zhì),使材料呈現(xiàn)出許多優(yōu)異的性能,對這類材料合成、結(jié)構(gòu)、性能和界面行為的研究引起了人們的極大興趣。本論文采用溶膠.凝膠結(jié)合水熱法先向V205中摻雜W03進(jìn)行無機(jī)修飾,以獲得高性能的釩鎢氧化物主體材料,再通過聚合物溶液插層法,將PEO插入釩鎢氧化物層問制成納米復(fù)合材料體系。利用XRD、TG.DSC、IR、XPS、SEM、AFM、TEM、交流阻抗譜、循環(huán)伏安法、紫外.可見分光光度計(jì)等測試方法,對釩鎢氧化物薄膜及PEO插層后
2、的復(fù)合薄膜體系的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了分析。采用溶膠.凝膠結(jié)合水熱法成功合成了均一、穩(wěn)定的釩鎢氧化物溶膠,所制得的薄膜均勻致密,并且具有較高性能。摻雜W后,薄膜仍保留了有序的層狀結(jié)構(gòu),W03均勻分散于V205中形成固溶相,并提高了c軸方向的有序度。IR光譜顯示,釩鎢氧化物薄膜的V-O—V伸縮振動(dòng)向低波數(shù)方向發(fā)生了顯著漂移,表明摻雜的W取代了品格中的部分V原子而形成V-O.W鍵。XPS結(jié)合能的變化表明,水熱前的釩鎢溶膠很可能發(fā)生了氧化還原反應(yīng),水熱后進(jìn)一步發(fā)生品格取代。W的摻雜,人大提高了V205干凝膠的導(dǎo)電率、安全電壓范圍、電容量及致色效率。Vl8Wo.2
3、05"nH20干凝膠薄膜電荷容量的最大值可達(dá)到45.5mC/cm2,并且顯示了優(yōu)良的循環(huán)可逆性。該薄膜在730rim附近處的光調(diào)制范圍(AT)可達(dá)到52%,而V20s"nH20薄膜僅有12%。通過聚合物溶液插層法摻雜一定量的PEO后,由其XRD、TG.DSC和IR結(jié)果可知,PEO成功嵌入到釩鎢氧化物層間,并且與氧化物之間以V=O?O鍵結(jié)合。PEO的插層提高了薄膜的電導(dǎo)率,有效屏蔽了層間的靜電作用力,提高了鋰離子的擴(kuò)散速率。(PEO)o.08V1.sWo.205"nH20干凝膠薄膜的最大電荷容量進(jìn)一步提高到55.4mC/cm2。其光調(diào)制范圍(AT)可達(dá)
4、到46.7%,與V1.8Wo.205"m20薄膜相差不大。這說明,適量PEO的摻入能夠在基本保持原有V1.8Wo.205"nil20薄膜較寬光調(diào)制范圍的基礎(chǔ)上,使薄膜略微變得透明而不影響其較好的著/消色對比度。關(guān)鍵詞:釩鎢氧化物,PEO,納米復(fù)合薄膜,電致變色,水熱法AbstractThesynthesis,structure,propertiesandinterfacebehaviorofnanocompositematerialsbasedonlayeredV205andM003,whichcanbetopotacticallyreactedwi
5、thalkali—medalions(Li+,Na十,etc.)haveattractedmoreattentioninrecentyears.Theintercalationofpolymerintotheinterlayerisexpectedtoimprovetheinterfaceandinterlayerstructureofthesematerials,resultingindesirablenovelcharacteristics.Inthisdissertation,Wwasdopedtovanadiumpentoxidesolsby
6、thesol-gelandhydrothermalrouteforhostmaterial,andthenPEOwasintercalatedbypolymersolutiondirectintercalation.Meanwhile,thestructureandpropertiesofthesefilmswereinvestigatedbyXRD,TG—DSC,IR,XPS,SEM,AFM,TEM,AC,EIS,CVandUV二vismethod.V/W-oxidesolsweresuccessfullypreparedbysol-gelrout
7、ecombinedwithhydrothermalmethod.ItisfoundthatthepreparedV/W-oxidesolswithahighviscositywereuniformandcouldbestableforseveralmonths.TheV/W-oxidexerogelexhibitsexcellentperformance.Thefilmshavealayeredstructure,theW03hasbeenhighlydispersedintoVE05‘nil20frameworkandformsasolidsolu
8、tionphase,andthepresentoftungstencanincreasetheorderde