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《含釩、錳插層復(fù)合納米結(jié)構(gòu)材料的制備及性質(zhì)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、碩上論文含釩、錳插層復(fù)合納米結(jié)構(gòu)材料的制各及性質(zhì)研究摘要本論文的主要工作是，合成了兩種含氮的多齒雜環(huán)插層劑，控制一定的條件，與某些具有層狀結(jié)構(gòu)的過渡金屬氧化物通過柱撐插層復(fù)合而得到一系列層狀金屬氧化物插層復(fù)合物納米結(jié)構(gòu)材料，進(jìn)而開展了該類材料的形貌控制、催化及電化學(xué)等性質(zhì)研究。利用V205、Mn02與含氮插層劑2，3．二氨基吩嗪及2．(4一氨基．苯基)．咪嘩并【5，4-b】．吩嗪通過插層得到了一系列復(fù)合物納米結(jié)構(gòu)材料。通過紅外吸收光譜(FT．IR)、X射線衍射(XIm)、紫外吸收光譜(UV-vis)、核磁共振(NMR)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、
2、熱重分析(Thermogravimetricanalyzer，TG)、差熱分析(Differentialthermalanalyzer，DTA)和拉曼散射光譜(Raman)等多種表征手段，對(duì)該系列材料的結(jié)構(gòu)、形貌等特性進(jìn)行分析。發(fā)現(xiàn)通過改變制備方法、插層劑及超聲時(shí)間等，可以得到多種特殊形貌的插層復(fù)合物納米結(jié)構(gòu)材料，有螺旋結(jié)構(gòu)、層狀結(jié)構(gòu)等。對(duì)該類復(fù)合物納米結(jié)構(gòu)材料特殊形貌的形成機(jī)理進(jìn)行了探討，結(jié)果發(fā)現(xiàn)螺旋納米結(jié)構(gòu)的形成機(jī)理可能為超聲促進(jìn)成旋機(jī)理。通過有機(jī)配體調(diào)制法制備出了V205納米帶，并進(jìn)行了FT-IR、XRD、Raman、TEM和SEM等表征。結(jié)果表明，所得到的納米帶具
3、有類似于V205的結(jié)構(gòu)，并且其長度可達(dá)數(shù)十個(gè)微米，寬度約為60"---100nm。這種制備高質(zhì)量納米帶的方法簡單，方便且快速。以插層復(fù)合物及V205納米帶為工作電極研究其電化學(xué)性能，結(jié)果發(fā)現(xiàn)得到的復(fù)合物具有良好的電化學(xué)循環(huán)伏安特性，放電容量明顯高于V205的放電比容量。以所制得的釩、錳復(fù)合物納米結(jié)構(gòu)材料作為前驅(qū)體，通過高溫焙燒去除有機(jī)插層劑后，得到了具有特定結(jié)構(gòu)的釩、錳氧化物。用差示掃描量熱分析(DSC)研究了所得金屬氧化物納米粒子對(duì)推進(jìn)劑主要成分高氯酸銨(AP)的熱催化性能，實(shí)現(xiàn)了不同程度的催化效果。關(guān)鍵詞：插層復(fù)合物，超聲，螺旋結(jié)構(gòu)，納米帶，電化學(xué)性能，AP催化碩上論
4、文含釩、錳插層復(fù)合納米結(jié)構(gòu)材料的制各及性質(zhì)研究AbstractInthiscontribution，twokindsofpolydentateheterocyclicintercalatingagentscontainingnitrogenhavebeensynthesizedandcomposedwithsometransitionmetaloxidesthathavelayeredstructures．Thenaseriesofnano—structurecompositeintercalatedmaterialshavebeenobtained．Andthecont
5、rolofthemorphology,thecatalysisperformancesandelectrochemicalpropertiesofthesematerialshasalsobeeninvestigated．111eV205andMn02powderswerecompoundedwithintercalation—agentscontainednitrogenandtheseriesofvanadium、manganesecompoundnano—structurematerialswereobtained．Modemcharacterizationmeth
6、odsincludingX—raydiffraction(XRD)，F(xiàn)ourierTransforminfraredspectra(FT-IR)，Ramanspectroscopy(Raman)，Ultravioletvisiblespectroscopy(UV-vis)，nuclearmagneticresonance(NMR)，transmissionelectronmicroscopy(TEM)，Therrnogravimetricanalyzer(TG)，Differentialthermalanalyzer(DTA)andscanningelectronmicr
7、oscopy(SEM)wereemployedtoanalyzethestructuresandmorphologiesofsuchmaterials．Bychangingthemethods，intercalationagents，andthetimeoftheultrasound，themorphologiesofcompositeshavebeenvaried，whichcontainedthehelicalstructure，layeredstructureandSOon．Theassemblemechanismoft
