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《羥基磷灰石明膠復(fù)合微球的制備及性能研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、摘瓔摘要明膠作為一種天然高分子材料，具有低抗原性、良好的生物相容性和生物可降解性的特點，從而廣泛應(yīng)用于生物材料中。羥基磷灰石是骨組織的成分，納米羥基磷灰石除了具有傳統(tǒng)羥基磷灰石的特性外，理化和生物學(xué)性能也很理想。為了結(jié)合明膠和羥基磷灰石兩種材料的優(yōu)點開發(fā)骨組織工程支架，常把這兩種材料復(fù)合得到性能更好的骨組織工程支架材料。傳統(tǒng)的制備方法是將納米羥基磷灰石粉體與明膠溶液共混得到骨組織工程支架，但是納米羥基磷灰石存在易聚集、分散困難等缺點。聚集的納米?？赡芤鸢l(fā)炎等不良反應(yīng)從而延緩治療過程，影響材料的臨床治療效果。有研究人員利用高分子材料包覆納米粒子制備成復(fù)合材料，這樣既
2、可以避免納米粒的緊密堆積，又可以利用微球的控釋性能緩慢釋放抑制炎癥藥物，以制備具有復(fù)合性能的有機一無機復(fù)合生物材料。本文利用乳化交聯(lián)法制備具有復(fù)合功能的明膠．羥基磷灰石復(fù)合微球。具體的內(nèi)容如下：利用微波輔助法制備了針狀羥基磷灰石。對樣品進行X射線衍射儀物相和透射電鏡分析。采用W／O型復(fù)乳化．交聯(lián)技術(shù)制備納米羥基磷灰石明膠載藥復(fù)合微球，并對微球的粒徑和形態(tài)、體外釋放性質(zhì)進行測定。以緩沖溶液為釋放介質(zhì)、紫外分光光度法為檢測方法，考察載藥微球的體外釋藥性能。以累積釋放百分率對時間作圖得釋放曲線。結(jié)論：所制備的納米羥基磷灰石／殼聚糖．明膠載藥復(fù)合微球形態(tài)均勻，粒徑分布窄，再
3、分散性好，3天內(nèi)能維持有效的藥物濃度。關(guān)鍵詞：納米羥基磷灰石；殼聚糖；明膠；復(fù)合微球；骨修復(fù)ABSTRACTABSTRACTGelatinhasbeendocumentedtohaveagoodbiocompatibility,adhesiveness，plasticityproperties，sufficienthemostaticpropertiesandithasbeenwidelyusedasaspacefillerbecauseitiseasytohandle，especiallyinoralsurgery,neurosurgeryandorthopaed
4、icsurgery．Clinically,gelatinhavebeenusedaseffectivebiomaterial．HAisonecomponentofbone．Especially,nano-HApossessmoreexcellentphysical，chemicalandbiologicalpropertiesthannormalHA．AcompositeofHAandgelatinthereforeisdevelopedinordertocombinetwomaterialsadvantages．Butnano-HAintendtocongrega
5、teingelatinmatrixwithtraditionalmethodmixingHApowderwithgelatinsolution．Irregularlyordensdypackedgranulesoftencauseinflammatoryreactionortheboneformationmaybeslower．Uniformlypackedsphenealparticleswithuniformporedistributioninfasterbonein-growth．Inthiswork,anattemptwasmadetopreparegela
6、tin-hydroxyapatitecompositemicrospheresthatareabletoleadtobonegrowthandalsocan,atthemostcriticalinflammationinfectionstep，relaeseallantibiotic．Theprogressoftheexperimentareasfallows．Preprationandcharacterizationofnanohydroxyapatite：microwaveirradiationmethodstosynthesizenanoscalehydrox
7、yapatite；X-raydiffractionanalyzer(XRD)andTEMWasusedforthesamples．Preprationofthecompositemicrospheres：Ananohydroxyapatite／gelatincompositemicrospherewaspreparedbyemusion—crossingmethod．Fouriertransforminfraredspectroscopyandscanningdectronmicroscopewasemployedtocharacterizethecomposi
