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《hpvl1多肽抗體檢測hpv感染能力及確證多肽抗血清中和hpv16能力實(shí)驗(yàn)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號R71密級公開UDC）碩士學(xué)位論文HPVL1多肽抗體檢測HPV感染能力及確證多肽抗血清中和HPV16能力實(shí)驗(yàn)研究學(xué)位申請人：魯選文學(xué)科專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：肖長義教授葉紅教授二○一二年五月ADissertationSubmittedinPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofMedicineResearchofHPVL1peptideantiserumevaluationHPVinfectiondetectioncapabilityandPolypeptideAntiserumtoHPV16Grad
2、uateStudent:LuXuanWenMajor:GynaecologyandObstetricsSupervisor:Prof.XiaoCHangyiProf.YeHongChinaThreeGorgesUniversityYichang,443002,P.R.ChinaMay,2012三峽大學(xué)碩士學(xué)位論文三峽大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，除文中已注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體均已在文中以明確方式標(biāo)明，本人完全意識到聲明
3、的法律后果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：日期：三峽大學(xué)研究生知識產(chǎn)權(quán)承諾書本人承認(rèn)：我作為三峽大學(xué)碩士研究生在校學(xué)習(xí)期間，在導(dǎo)師指導(dǎo)下，依據(jù)研究工作所作學(xué)位論文的知識產(chǎn)權(quán)全部歸三峽大學(xué)所有。本人承諾：我有義務(wù)維護(hù)三峽大學(xué)的知識產(chǎn)權(quán)，凡是以我本人學(xué)位論文內(nèi)的全部或部分研究成果，或?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)所形成的研究論文及成果，無論是以何種形式刊發(fā)學(xué)術(shù)論文、進(jìn)行成果鑒定或申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)，均以三峽大學(xué)為第一作者單位或完成單位，并事先征得導(dǎo)師或?qū)W校相關(guān)部門的同意。我愿承擔(dān)因違背上述承諾而引起的一切法津和經(jīng)濟(jì)后果。學(xué)位論文作者簽名：日期：I三峽大學(xué)碩士學(xué)位論文內(nèi)容摘要本課題組前期的研究結(jié)果表明：由課題組發(fā)
4、現(xiàn)并已成功申請專利的人乳頭瘤病毒（HPV）主要衣殼蛋白L1C-末端共同保守序列多肽，能夠誘導(dǎo)動(dòng)物產(chǎn)生的抗血清，對多種型別HPVL1具有交叉的免疫反應(yīng)性，并且對多種HPV型別具有檢測能力和一定的中和HPV病毒能力。本課題主要任務(wù)就是進(jìn)一步評價(jià)該多肽抗體檢測HPV感染能力和多肽抗血清中和HPV病毒能力情況，目的就是為HPV檢測試劑盒和HPV預(yù)防性疫苗的開發(fā)、研究做理論基礎(chǔ)和前期工作。本課題的研究內(nèi)容主要包括以下兩大部分：第一部分：HPVL1多肽抗體評價(jià)HPV感染檢測能力目的：進(jìn)一步確證HPVL1多肽抗體是否具有檢測HPV感染能力，評估其檢測效價(jià)。方法：1）收集臨床宮頸脫落細(xì)胞標(biāo)本，一
5、式兩份；2）一份標(biāo)本采用商用的潮州“凱普HPV分型檢測試劑盒”進(jìn)行HPV型別鑒定，統(tǒng)計(jì)HPV感染的檢出率；3）對相同的另一份標(biāo)本以本課題組的HPVL1多肽抗血清為探針進(jìn)行酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）實(shí)驗(yàn)，確定標(biāo)本中病毒L1蛋白的存在與否，計(jì)算由本方法檢測HPV感染率；4）采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，比較分析以上兩種檢查方法檢測HPV的能力效價(jià)。結(jié)果：1）凱普試劑盒檢測308例臨床標(biāo)本，陰性256例，陰性率為83.11%；陽性52例，陽性率為16.89%。其中HPV6、18各2例，HPV11有4例，HPV16有11例，HPV31、33、39、59、66、68、CP8304各有1例，HPV52有5
6、例，HPV53有3例，HPV58有6例，HPV混合型共有12例。HPV感染的型別中，HPV16、52和HPV58感染的比率均較高，分別占總有感染標(biāo)本的20%、16%、14%。2）ELISA檢測308例臨床標(biāo)本，共檢出陽性48例，陽性率為15.58%，陰性標(biāo)本260例，陰性率為84.42%。3）凱普和ELISA兩種方法檢測HPV陽性例數(shù)，進(jìn)行t檢驗(yàn)，兩種檢測方法陽性率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。4）52例凱普試劑盒檢測陽性的標(biāo)本中，ELISA檢測只有42例為陽性，其中HPV11有2例，HPV16有1例，HPV39、52、53、58、68各有1例，混合型有2例用ELISA方法檢測為
7、陰性。凱普檢測256例陰性標(biāo)本中，ELISA檢測共有250例為陰性，陽性例數(shù)6例。5）凱普和ELISA兩種方法檢測同時(shí)為陽性的標(biāo)本有42例，同時(shí)為陰性的標(biāo)本有250例，凱普陽性、ELISA陰性標(biāo)本10例，凱普陰2性、ELISA陽性標(biāo)本6例，結(jié)果進(jìn)行X檢驗(yàn)，兩種方法陽性率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論：1）用ELISA方法檢測HPVL1蛋白的表達(dá)，能夠確定是否有HPV的感染，與凱普HPV分型試劑盒檢測HPV感染具有相同的檢測效果；2）本課題組制備的HPVL1II三峽大學(xué)碩士學(xué)位
