茶多酚對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株skov3的順鉑增敏作用及機(jī)制

茶多酚對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株skov3的順鉑增敏作用及機(jī)制

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1、徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文茶多酚對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株SKOV3的順鉑增敏作用及機(jī)制姓名:王倩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師:陸曉媛;張蓓2012-03徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文茶多酚對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株SKOV3的順鉑增敏作用及機(jī)制中文摘要目的探討茶多酚(11P)對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株SKoV3增殖及順鉑(DDP)敏感性的影響及機(jī)制。方法MTT法檢測(cè)單獨(dú)使用不同濃度TP、DDP及低毒劑量TP聯(lián)合DDP對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株SKOV3的增殖抑制作用,分別計(jì)算抑制率、半數(shù)抑制濃度(IC50)及增敏倍數(shù),DAPI核染色法熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞凋亡形態(tài)

2、變化,ArulexinV-FITC雙染流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞凋亡,W.estenlB10t方法檢測(cè)細(xì)胞中Al(t及p.Al(t的表達(dá)。結(jié)果TP、DDP單藥均以劑量依賴(lài)的方式抑制人卵巢癌細(xì)胞株SKOV3的增殖。低毒劑量的TP(6.25m∥L)聯(lián)合不同濃度的DDP作用于細(xì)胞后,增殖抑制率均明顯增加,IC50由單用DDP時(shí)的6.555m∥L下降到3.021m∥L,敏感性提高到單用DDP的2.17倍。其中,6.25m∥LTP、2.5m班DDP和6.25m∥LTP聯(lián)合2。5m∥LDDP組對(duì)細(xì)胞的增殖抑制率分別為(11.47±2.07)%、

3、(32.26±4.85)%、(52.62±3.23)%,聯(lián)合用藥組的細(xì)胞增殖抑制率明顯高于DDP組(P<0.05);熒光顯微鏡下見(jiàn)TP組的細(xì)胞核形態(tài)及染色與陰性對(duì)照組無(wú)明顯差異,聯(lián)合用藥組細(xì)胞核比DDP組著色更重,核濃縮、核碎裂現(xiàn)象更加明顯,呈現(xiàn)典型的細(xì)胞凋亡征象;TP組對(duì)細(xì)胞的凋亡無(wú)明顯影響,聯(lián)合用藥組的凋亡率明顯高于DDP組(JP

4、.01)。結(jié)論TP對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株sKoV3有生長(zhǎng)抑制作用,TP與DDP聯(lián)合使用,可提高人卵巢癌細(xì)胞株SKOV3對(duì)DDP的敏感性,可能與通過(guò)協(xié)同DDP抑制Akt徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文蛋白的磷酸化,促進(jìn)細(xì)胞凋亡有關(guān)。關(guān)鍵詞茶多酚;順鉑;卵巢癌;化療增敏;心徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文EnhancementofteaployphenolsoncisplatinsensitivityofSKoV3ovariancancercelllineandthemechanismAbstl.a(chǎn)ctObjec咖eTostudythee船ctsofte

5、aploypheIlols(TP)ontlleproh研ation吼dwhetherTPcaIleIlllaIlcemedm爭(zhēng)sensitiVitiesofcisplatin(DDP)onh【m吼ov撕aIlcallcercenlineSKOV3andmemeCh鋤ism.MethodsOV撕ancancercell1ineSKOV3wasincubateds印aratelywithdifI研entconcen仃撕onofTPandDDPalonea11d_alow.toxicdoseofTPincoInbinationwi

6、thDDP.TheiIlllibito拶ratesofcellpr01i缸ationweretestedbyMTTassay.rnleIC50Valueswerecalculated,thecheI】∞sensiti訪t)rwaseValuatedwitllseIlsitizedtiIIles.Themo礎(chǔ)0109yofapoptoticcellswereobservedbyDAPIstainillg.mldmmexinV-FITC伊Idoublestaillingnowc妒om酏噦wasusedtoanalyzeapopt

7、osis.Thee)【pressionofAkta11dAktphospho聊ationweredetectedbywest鋤Blot.ResultsWhellusedalone,bothTPandDDPiIlllibitedmegrowmofSKOV3cellsinadose—d印endentmalln甌Whellcombinedwi廿1a10w-toxicdoseofTEt11eiIlllibito巧ratesofceUproliferationincreasedsi盟i6c觚tly.IC50ofDDPonSKOV3dr

8、opped仔omtheori西nal6.555m∥Lto3.021mg/L,andthechemomer印euticsensitiVityofSKOV3cellsincreasedto2.17timesofthatofmeDDPalonegroup.Theirlllibitingrates

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