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1、山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文利用DH和IF2兩群體進(jìn)行小麥主要農(nóng)藝和品質(zhì)性狀的QTL分析姓名：李文福申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：作物遺傳育種指導(dǎo)教師：田紀(jì)春20120610山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要本研究以小麥花培3號(hào)和豫麥57為親本獲得的DH(doublehaploid)群體168個(gè)株系為材料，構(gòu)建了一套含168個(gè)組合的永久F2(immortalizedF2，IF2)群體，結(jié)合含有368個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)的分子遺傳連鎖圖譜，對(duì)小麥抽穗期、旗葉、千粒重、粒型、籽粒硬度及籽粒粗蛋白含量進(jìn)行了數(shù)量性狀位點(diǎn)(quantitativetraitlocus，QTL)定位，旨在為組配強(qiáng)優(yōu)勢(shì)組合
2、和分子標(biāo)記輔助育種提供參考。主要的研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下：1、DH群體圖譜是在本實(shí)驗(yàn)(2008)構(gòu)建圖譜的基礎(chǔ)上進(jìn)行加密的圖譜，加密后的圖譜總計(jì)368個(gè)位點(diǎn)，新增44個(gè)位點(diǎn)。圖譜全長(zhǎng)3074．1eM，平均兩標(biāo)記間的遺傳距離是8．35eM，形成24個(gè)連鎖群，分布在小麥的21條染色體上。IF2群體的基因型由DH群體基因型根據(jù)組配方式推知。2、以小麥品種花培3號(hào)和豫麥57雜交Fl經(jīng)染色體加倍獲得的DH群體168個(gè)株系為材料，構(gòu)建了一個(gè)含168個(gè)雜交組合的IF2群體，可以直接對(duì)雜種優(yōu)勢(shì)位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，也可以估計(jì)顯性效應(yīng)以及與顯性有關(guān)的上位性效應(yīng)，為多環(huán)境QE互作研究提供大量試驗(yàn)材料
3、。3、利用DH和IF2兩群體對(duì)小麥抽穗期2年2點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了QTL定位，其中位于5D染色體上的Qhd5D是主效QTL位點(diǎn)，在DH和IF2兩個(gè)群體兩年兩點(diǎn)的環(huán)境下均穩(wěn)定表達(dá)，貢獻(xiàn)率為26．49％一55．45％，可增加抽穗期O．79—2．34天。4、利用DH和IF2兩群體在不同環(huán)境下檢測(cè)到控制旗葉長(zhǎng)，旗葉寬和旗葉面積且均能穩(wěn)定表達(dá)的QTL位點(diǎn)。其中控制旗葉長(zhǎng)的Qfll2A和Qfll3A在兩群體中均穩(wěn)定表達(dá)，貢獻(xiàn)率分別為7．64％-23．96％和7．33％一13．41％?？刂破烊~寬的Qflw5B在兩群體中穩(wěn)定表達(dá)，貢獻(xiàn)率為8．40％-18．17％。利用DH群體檢測(cè)到位于
4、7D染色體上的Qfla7D在4個(gè)環(huán)境中穩(wěn)定表達(dá)，貢獻(xiàn)率為6．18％一23．22％。利用IF2兩個(gè)群體檢測(cè)到位于3B染色體上的Qfla3B在兩個(gè)環(huán)境中檢測(cè)到，貢獻(xiàn)率分別為7．69％和4．24％?！?、共檢測(cè)到控制千粒重、粒長(zhǎng)、粒徑和硬度的35個(gè)加性效應(yīng)和18對(duì)上位效應(yīng)QTL，包括控制千粒重的8個(gè)加性效應(yīng)位點(diǎn)以及5對(duì)上位性位點(diǎn)，控制粒長(zhǎng)的10個(gè)加性效應(yīng)位點(diǎn)以及6對(duì)上位性位點(diǎn)，控制粒徑的lO個(gè)加性效應(yīng)位點(diǎn)以及6對(duì)上位利用DH和IF2兩群體進(jìn)行小麥主要農(nóng)藝和品質(zhì)性狀的QTL分析性位點(diǎn)，控制硬度的7個(gè)加性效應(yīng)位點(diǎn)以及1對(duì)上位性位點(diǎn)。其中，控制粒重的Qtkw6A在DH和IF2群體
5、中都能檢測(cè)到，而且既有加性效應(yīng)又有顯性效應(yīng)，加性效應(yīng)的貢獻(xiàn)率在兩個(gè)群體內(nèi)分別為9．39％和11．75％，顯性效應(yīng)的貢獻(xiàn)率為1．37％?？刂屏降腝gd6A也在DH和IF2群體中檢測(cè)到，加性效應(yīng)貢獻(xiàn)率分別為15．02％和15．03％，而且與控制粒長(zhǎng)的Qgl6A為同一基因位點(diǎn)，在DH和IF2群體中對(duì)粒長(zhǎng)的加性效應(yīng)貢獻(xiàn)率分別為14．96％和15．10％。6、利用IF2群體檢測(cè)到控制籽粒粗蛋白含量的Qgpc3B，在3個(gè)環(huán)境下均穩(wěn)定表達(dá)，貢獻(xiàn)率為5．32％-6．21％，其增效等位基因來(lái)自父本豫麥57。關(guān)鍵詞：小麥；DH群體；永久F2群體；抽穗期；旗葉；千粒重；粒型；籽粒硬度：籽
6、粒粗蛋白含量；QTL2山東農(nóng)業(yè)人學(xué)碩士學(xué)位論文Abstract168doubledhaploid(DH)linesderivingfromacrossbetweenHuapei3andYumai57，andanimmortalizedF2(IF2)populationgeneratedbyrandomlypermutatedintermatingoftheseDHswereinvestigated，andQTLforheadingdate，flagleaf,1000一kernelweight，grainlength，hardnessandgrainproteincon
7、tentweredetected．111eworkwouldprovidegeneresourcesformolecularmarkerassistedselectionandmolecularaggregationbreeding，andsupplyinformationformarker-assistedselectionstrategyinhybridwheatbreeding．Theresultswereasthefollowing：1．nlegeneticmapwasconstructedbasedon368markerloci，which
