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1、桑白皮總黃酮對(duì)小鼠急性肝損傷保護(hù)作用［摘要］目的研究桑白皮總黃酮對(duì)小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用。方法采用常規(guī)急性肝損傷模型，測(cè)定桑白皮總黃酮對(duì)小鼠血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活性和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)活性。結(jié)果桑白皮總黃酮可明顯降低四氯化碳(CC14)(P0.053討論一般認(rèn)為，CC14損傷肝組織的機(jī)制是CC14經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素P450代謝激活后生成自由基三氯甲基(?CC13),?CC13可攻擊肝細(xì)胞膜上磷脂分子引起脂質(zhì)過(guò)氧化，破壞肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的完整，使蛋白質(zhì)等物質(zhì)合成代謝發(fā)生障礙。而TAA損傷肝細(xì)胞的機(jī)制可能是直接損害肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功
2、能。AAP是經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素P450代謝后，產(chǎn)成的半醍自由基過(guò)多，半醍自由基使肝內(nèi)還原型谷胱甘肽(SGH)消耗，并與肝細(xì)胞蛋白質(zhì)進(jìn)行共價(jià)結(jié)合，引起肝細(xì)胞壞死。因此CC14、AAP、TAA損傷肝臟的生化機(jī)制不同。當(dāng)肝損傷時(shí)，細(xì)胞通透性增髙，血清中ALT、AST增加,且ALT、AST活性的高低變化與肝損傷的程度相一致，因此,測(cè)定血清中的ALT、AST是肝損傷的主要指標(biāo)。本研究采用CC14、AAP、TAA誘導(dǎo)損傷肝臟，測(cè)定血清中的ALT、AST的活性來(lái)研究TFCM對(duì)小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用，結(jié)果提示,TFCM對(duì)CC14、AAP所誘導(dǎo)的肝損傷小鼠血清ALT
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