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1、安徽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文隱孢子蟲CaNBD基因的克隆與真核表達姓名：劉維申請學位級別：碩士專業(yè)：預防獸醫(yī)學指導教師：李培英；王菊花201205摘要隱孢子蟲病是由隱孢子蟲感染引起的一種呈世界性分布的人畜共患寄生蟲病。近年來，隱孢子蟲因在嬰幼兒、幼畜、免疫缺陷者，尤其是艾滋病(AIDS)患者中感染率高且危害嚴重而倍受重視。雖然國內(nèi)外學者對隱孢子蟲病已進行了廣泛而深入的研究，但迄今仍未發(fā)現(xiàn)公認有效的治療隱孢子蟲病的藥物。由于隱孢子蟲有新的簡化代謝途徑，能依靠膜上ATP結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運蛋白(C幽BC)對營養(yǎng)物質(zhì)進行轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)作用，并且具有逃避免疫和多
2、向抗藥性的特性，致使許多疫苗和藥物均難以成功防治隱孢子蟲病。因此，深入進行隱孢子蟲印4BC蛋白研究，對揭示隱孢子蟲致病機理，篩選出治療隱孢子蟲病的特效藥物具有重要意義。本課題先用PCR方法擴增奶牛源安氏隱孢子蟲ABC蛋白基因的核苷酸結(jié)合區(qū)——Q腳，克隆、測序，獲得安氏隱孢子蟲＆腳基因；接著采用4種方法分離并培養(yǎng)小鼠腸上皮細胞(IEC)，建立小鼠IEc細胞的原代培養(yǎng)方法，并獲得隱孢子蟲所寄生的腸上皮細胞體外模型；然后將目的基因片段Cc腳與真核表達載體pEGFP．cl連接，構建＆E?v=8_D真核表達載體，并采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將重組真核質(zhì)粒導
3、入小鼠IEC細胞進行表達，觀察蛋白表達情況；最后檢測轉(zhuǎn)染后細胞內(nèi)外液體中4種離子的濃度，用SPSSl6．0軟件進行差異顯著性分析，明確＆“陽蛋白的轉(zhuǎn)運功能。首先，用糞便DNA提取試劑盒抽提安氏隱孢子蟲基因組DNA作為模板，合成瘧原蟲ABC蛋白基因序列的簡并引物(加酶切位點眈根I和列II、起始子ATG和終止子TAA)，進行安氏隱孢子蟲ABC蛋白核苷酸結(jié)合區(qū)基因(Cc腳)的擴增、克隆、測序，得到大小為41lbp的目的基因片段，翻譯為氨基酸序列，大小為137aa，經(jīng)氨基酸序列比對發(fā)現(xiàn)，所獲安氏隱孢子蟲＆Ⅳ叻氨基酸序列存在ABC蛋白家族的特征序
4、列“LsGGQ”和隱孢子蟲ABc蛋白模體walkerA一“GETGSGKST”、WalkerB一“DEATSSLD”，因此，初步確定本次PCR所擴增出的411bp的核苷酸產(chǎn)物是安氏隱孢子蟲ABC蛋白的一段ATP結(jié)合區(qū)基因序列，命名為＆腳。將Cc腳基因的克隆重組質(zhì)粒與真核表達質(zhì)粒pEGFP．C1均用限制性內(nèi)切酶&DRI和聊I進行雙酶切，酶切產(chǎn)物用T4連接酶進行連接，構建重組真核表達質(zhì)粒pEGFP-C1．@批8_D，通過PCR、雙酶切和測序鑒定，成功構建了pEGFP-C1．Q訂惦D。其次，采用組織塊培養(yǎng)法、嗜熱菌蛋白酶消化法、膠原酶Ⅺ和中性
5、蛋白酶I聯(lián)合消化法以及膠原酶I和中性蛋白酶Ⅵ聯(lián)合消化法4種方法分離到小鼠原代腸上皮細胞并進行培養(yǎng)，通過細胞免疫組織化學法和細胞免疫熒光法進行細胞特異性鑒定，結(jié)果4種分離方法均能得到小鼠腸上皮細胞，通過比較發(fā)現(xiàn)組織塊培養(yǎng)法所獲IEC細胞中成纖維細胞污染較嚴重；膠原酶I和中性蛋白酶Ⅵ分離法獲得的IEC細胞成活率不高；嗜熱菌蛋白酶消化法及膠原酶Ⅺ與中性蛋白酶I聯(lián)合消化法2種方法所獲得小鼠IEC細胞成活率高、純度較好，適合用于真核載體的轉(zhuǎn)染。最后，采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將重組真核表達質(zhì)粒pEGFP．C1．伽D導入小鼠IEC原代細胞內(nèi)，分別用空質(zhì)粒pE
6、GFP。C1轉(zhuǎn)染小鼠IEC細胞和未經(jīng)任何處理的IEC細胞做對照組和空白組，結(jié)果在熒光顯微鏡下觀察到轉(zhuǎn)染組和對照組有熒光出現(xiàn)，空白組未見熒光，表明目的基因Cc腳在IEC細胞中成功表達。收集細胞經(jīng)超聲波破碎儀破碎制為懸液作為細胞內(nèi)液，收集細胞培養(yǎng)液作為細胞外液，用溶液離子檢測試劑盒檢測細胞內(nèi)液和細胞外液中4種離子的濃度，用sPssl6．0軟件進行差異顯著性分析，結(jié)果表明在＆W肋蛋白的作用下，這4種離子從細胞外轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi)。因此，確定此次獲得的㈣D是安氏隱孢子蟲ABC蛋白的核苷酸結(jié)合區(qū)基因，且＆腳蛋白有轉(zhuǎn)運營養(yǎng)物質(zhì)的作用。綜上所述，本課題在國
7、內(nèi)外首次克隆安氏隱孢子蟲ABC蛋白的核苷酸結(jié)合區(qū)基因——＆批BD，構建真核表達質(zhì)粒pEGFP—C1．＆以BD，通過建立原代小鼠IEC培養(yǎng)方法，獲得原代小鼠IEC，將㈣D基因?qū)胄∈驣EC中成功表達，并通過檢測4種離子濃度，發(fā)現(xiàn)Q腳蛋白有轉(zhuǎn)運這4種離子的功能。安氏隱孢子蟲＆徹基因的成功克隆和表達可為研究隱孢子蟲抗藥機制奠定基礎，進而為解決隱孢子蟲抗藥問題并最終為使用藥物治療隱孢子蟲病提供理論依據(jù)。關鍵詞：隱孢子蟲，＆【lv肋，腸上皮細胞，真核表達，轉(zhuǎn)運IlAbs仃actC巧ptosporidiosisisazoonoticparasiti
8、cdiseaSecausedby咖f唧D，．塒渤朋in先ction．Itwasaworldwidedis仃ibution．Inrecentyears，(功fo蔑pD，．砌甜朋washighlyValuedb
