銅選冶車(chē)間萃取知識(shí)培訓(xùn)

《銅選冶車(chē)間萃取知識(shí)培訓(xùn)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。

1、銅選冶車(chē)間萃取知識(shí)培訓(xùn)銅選冶車(chē)間萃取知識(shí)培訓(xùn)溶劑萃取概述物質(zhì)由一相轉(zhuǎn)移到另一相，是一個(gè)從溶液中或其它共存組分中分離有用組分的最基本過(guò)程。溶劑萃取是物質(zhì)在兩個(gè)液相之間的傳質(zhì)過(guò)程，它也是從溶液中分離各種組分的有效方法。溶劑萃取法利用物質(zhì)在互不混溶的兩相（有機(jī)相和水溶液相）中溶解度的不同，依據(jù)分配定律，達(dá)到提取和分離物質(zhì)的目的。溶劑萃取法采用的有機(jī)相由有機(jī)萃取劑、稀釋劑和其他添加劑組成，有機(jī)相與水不混溶，它和水相一起組成溶劑萃取體系。溶劑萃取的過(guò)程是兩相混合然后分離的過(guò)程，由于兩相互不混溶，必須通過(guò)攪拌才能達(dá)到兩相均勻混合，使物質(zhì)能在兩相之間達(dá)到分配平衡的目的

2、；一旦停止攪拌，由于不相混溶和密度差，兩相就自然分離。因此，溶劑萃取過(guò)程是很容易實(shí)現(xiàn)的。溶劑萃取的發(fā)展十九世紀(jì)初，W.Nernst總結(jié)了大量液-液兩相平衡的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出了有名的分配定律，為萃取化學(xué)打下了最早的理論基礎(chǔ)。1842年，E.Peligot發(fā)現(xiàn)某些金屬的硫氰酸鹽可溶于乙醚，并建議用乙醚萃取法分離鈷和鎳、金和鉑、鐵和堿土金屬等，在無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域最早使用了溶劑萃取。1880年，Soxlet發(fā)明抽提器，使萃取技術(shù)得到提高。1892年，J.W.Rothe發(fā)現(xiàn)可以用乙醚從鹽酸溶液中萃取三氯化鐵。但是，直至二十世紀(jì)二十年代，溶劑萃取法僅限于研究乙醚萃取。19

3、25年，發(fā)現(xiàn)打薩棕可以作為萃取劑并在定量分析中應(yīng)用以后，才打開(kāi)了探索螯合萃取劑在分析化學(xué)中應(yīng)用的道路，但是在很長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)沒(méi)有獲得具有實(shí)際價(jià)值的成果二十世紀(jì)四十年代以后，美國(guó)開(kāi)始開(kāi)發(fā)提取核燃料的工藝方法，雖然可以用離子交換法從含雜質(zhì)元素很多的礦石浸出液中提取和純化鈾，但是得到的鈾化合物還需要進(jìn)一步純化。為了探尋純化方法，從文獻(xiàn)中人們發(fā)現(xiàn)一個(gè)世紀(jì)以前E.Peligot提出的乙醚萃取法可以用于鈾化合物的純化。但是，乙醚容易揮發(fā)著火，操作很不安全。1945年，開(kāi)始研究使用磷酸三丁酯（TBP）作為萃取劑[9.1]。由于TBP的閃點(diǎn)高又無(wú)毒性，而且還具有高度的化

4、學(xué)穩(wěn)定性，能耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和輻射作用，因此在鈾化合物的精制（純化）工藝中成為廣泛使用的萃取劑。雖然溶劑萃取法在鈾化合物的精制和從磷酸溶液中回收鈾的工藝中早有應(yīng)用，但是用溶劑萃取法從礦石浸出液中回收鈾是從1955年開(kāi)始的，并于1956年在美國(guó)建立了第一個(gè)應(yīng)用溶劑萃取法的鈾礦加工廠1957年以后發(fā)現(xiàn)胺類(lèi)萃取劑，尤其是叔胺，能夠在溶液中存在鐵、釩、稀土等雜質(zhì)元素時(shí)，選擇性地萃取鈾,由于選擇性好，叔胺很快就成為普遍采用的萃取劑.1963通用礦業(yè)公司向銅萃取工業(yè)界推出LIX?63萃取劑1968???在蘭徹斯的藍(lán)鳥(niǎo)礦建立了第一家采用LIX?64的銅萃取廠2001???

5、??世界上已有50多家濕法煉銅廠，總產(chǎn)量超過(guò)了230萬(wàn)噸電銅應(yīng)用領(lǐng)域在有色重金屬的銅、鎳、鈷；稀有高熔點(diǎn)金屬的鋯鉿、鈮鉭、鎢、鉬、釩；10銅選冶車(chē)間萃取知識(shí)培訓(xùn)稀有輕金屬的鈹、銣、銫；貴金屬的鉑、鈀、鋨、銥、釕；稀散金屬的銦、鍺、鎵、鉈、錸以及稀土金屬的分離提純；化工產(chǎn)品的分離與提純；核燃料的前后處理上均有應(yīng)用，而且在工業(yè)應(yīng)用中獲得了非常好的效果。萃取的基本原理溶劑萃取的基本過(guò)程包括兩個(gè)方面：1）在水溶液中的金屬離子（或金屬的配位離子）與有機(jī)相中的有機(jī)萃取劑，通過(guò)接觸，兩者形成一定組成和結(jié)構(gòu)的萃合物。萃合物的生成反應(yīng)就是該溶劑萃取體系的萃取反應(yīng)，通過(guò)萃取

6、反應(yīng)實(shí)現(xiàn)萃合物的生成和解離的可逆平衡，也就是萃取平衡。萃取平衡常數(shù)決定了形成萃合物的可能性。2）在溶劑萃取體系中生成的萃合物必須是不帶電荷的分子，并在水相和有機(jī)相之間按照溶解度規(guī)律實(shí)現(xiàn)分配平衡。分配平衡是溶劑萃取體系的基本特點(diǎn)，表明溶劑萃取的效率不僅由質(zhì)量作用定律決定，更主要是由分配定律所決定。只有萃合物在有機(jī)溶劑中的溶解度大于在水中的溶解度時(shí)，才能實(shí)現(xiàn)萃取。分配比（distributionratio）D：是金屬M(fèi)在有機(jī)相中的總濃度與在水相中的總濃度的比值D=Σ[M]有/Σ[M]水分配比D用實(shí)驗(yàn)測(cè)定，它不是常數(shù)，它與金屬M(fèi)在兩相中不同形式或狀態(tài)（組分）的

7、濃度有關(guān)，也與有機(jī)相中萃取劑濃度有關(guān)。萃取率E是達(dá)到萃取平衡時(shí)，萃入有機(jī)相的金屬M(fèi)總量與原始水溶液中金屬M(fèi)總量的百分比萃取率E的大小決定于分配比D和兩相的體積比。溶劑萃取體系的分類(lèi)a簡(jiǎn)單分子萃取體系(如用己烷從水中萃取汞)。b中性配位化合物萃取體系（金屬以中性化合物分子形式被萃取；有機(jī)萃取劑和有機(jī)溶劑都以中性分子形式存在；由中性的金屬化合物與中性的有機(jī)萃取劑組成中性的配位化合物（萃合物））。c螯合物萃取體系①萃取劑本身是弱酸（HA或H2A），既可以溶解在有機(jī)相中，也可以溶解在水相中，一般在有機(jī)相中溶解度較大。萃取劑在兩相之間存在分配平衡，分配比主要由水相

8、組成決定，尤其是水相的pH值。②水相中的金屬以陽(yáng)離子或與其它配位體形成金屬配合陽(yáng)