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《軀體化障礙患者的持續(xù)操作測驗》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、軀體化障礙患者的持續(xù)操作測驗【摘要】目的：探討軀體化障礙患者的持續(xù)性注意功能。方法：對48例符合ICD-10軀體化障礙診斷標準的患者給予藥物治療6個月，在治療前、后給予持續(xù)操作測驗（CPT），同時測驗50例正常人作為對照組?；颊呓M的測驗結(jié)果進行自身前后比較、并分別與正常對照組進行組間比較。結(jié)果：患者組治療前、后CPT得分比較，在無干擾時差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，有干擾時差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)?；颊呓M治療前CPT得分與正常對照組組間比較，在無干擾時差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，有干擾時差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，治療
2、后與正常對照組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。結(jié)論：軀體化障礙患者存在持續(xù)性注意功能障礙，但經(jīng)過治療可以改善?！娟P(guān)鍵詞】軀體化障礙；持續(xù)性注意功能；持續(xù)操作測驗（CPT）TheContinuousPerformanceTest（CPT）inPatientswithSomatizationDisorder〔Abstract〕Objective:Toexplorethecontinuousattentionfunctioninpatientswithsomatizationdisorder.Methods:Forty-eightsomat
3、izationdisorderpatientswhomettheICD-10weretreatedfor6months,theyweremeasuredwithcontinuousperformancetest（CPT）beforeandaftertherapy.andfiftyhealthypeoplesweremeasuredwithCPTascontrolgroup.Thetestresultsofpatientsgroupwerecomparedbeforeandaftertherapy,andTheywerecomparedwith
4、thecontrolgrouprespectively.Results:ComparedtheCPTscoresbetweenpatientsgroupofbeforeandaftertherapy,thesignificantdifferencewasn’tfoundinnointerferestimulus(P＞0.05）,buttheycouldbefoundininterferestimulus(P＜0.05).Andthesameresultsalsobefoundbetweenpatientsgroupofbeforetherap
5、yandcontrolgroup.Butnosignificantdifferencebetweenpatientsgroupofaftertherapyandcontrolgroup(P＞0.05).Conclusion:Patientswithsomatizationdisorderhavecontinuousattentiondysfunction,Butthecontinuousattentionfunctionhaveimprovedaftertherapy.〔Keywords〕somatizationdisorder;contin
6、uousattentionfunction;continuousperformancetest（CPT）神經(jīng)認知功能包括注意、記憶和執(zhí)行功能等，注意又包括選擇注意、持續(xù)注意和分散注意等，持續(xù)操作測驗(CPT)可以用來檢測患者的持續(xù)性注意功能。研究發(fā)現(xiàn)，抑郁癥、焦慮癥等患者存在包括注意功能障礙在內(nèi)的神經(jīng)認知功能障礙[1,2]，而國內(nèi)外有關(guān)軀體化障礙患者的相關(guān)研究還很少。本文應(yīng)用持續(xù)操作測驗(CPT)對軀體化障礙患者的的持續(xù)性注意功能加以研究。1對象與方法41.1對象患者組入選標準：我院2008年7月至2009年6月心身科門診病人，符合國際疾病分
7、類標準第10版(ICD-10)[3]和中國精神疾病分類與診斷標準第3版（CCMD-3）[4]軀體化障礙診斷標準，年齡18-60歲。排除標準：抑郁癥、焦慮癥、惡劣心境、應(yīng)激障礙、其他神經(jīng)癥以及伴酒精依賴、人格障礙和嚴重軀體疾病者。治療前均由家屬簽知情同意書。正常對照組為我院健康體檢者。1.2治療及療效評價方法治療藥物為西酞普蘭片（西安楊森制藥有限公司，批號：080909661，每片20mg）20mg,po,qd。固定劑量，治療6月。已在用藥的病人先經(jīng)1周清洗期。療效評價工具為漢密爾頓抑郁量表（HAMD）24項[5]，分別于治療前、治療6月末各測
8、評1次。療效評價方法以HAMD減分率為標準，≥75%為臨床痊愈，≥50%為顯效，≥25%為有效，＜25%為無效。1.3CPT檢測在計算機上完成，分為三項測驗，無干擾
