甘蔗生理生化測(cè)定指標(biāo)

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1、土壤含水量的測(cè)定1土壤速效氮、磷、鉀的測(cè)定2一.土壤速效N的測(cè)定（堿解擴(kuò)散法）2二.土壤速效P的測(cè)定4三.土壤速效K的測(cè)定（NH4OAc浸提，火焰光度計(jì)測(cè)定法）5土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定（稀釋熱法）6光合作用強(qiáng)度測(cè)定81.LI-6400測(cè)定系統(tǒng)測(cè)定植物光合82.TPS-1光合作用測(cè)定系統(tǒng)操作方法10葉綠素含量的測(cè)定11植物組織中自由水和束縛水含量、相對(duì)含水量的測(cè)定13植物根系活力的測(cè)定（TTC法）16植物傷流液中糖和氨基酸的鑒定18膜透性的測(cè)定20植物組織中丙二醛含量的測(cè)定20脯氨酸含量的測(cè)定22過氧化物酶活性的測(cè)定25過氧化氫酶活性的測(cè)定26硝酸還

2、原酶的測(cè)定29酸性、中性轉(zhuǎn)化酶30植物組織中可溶性蛋白質(zhì)含量的測(cè)定33（考馬斯亮藍(lán)G－250染色法）33植物組織中可溶性糖含量的測(cè)定（蒽酮比色法）34葉片全N、P、K的測(cè)定36一、樣品的消化36二、葉片N、P、K的測(cè)定37葉片全N的測(cè)定37葉片全P的測(cè)定38葉片全K的測(cè)定3943土壤含水量的測(cè)定一、基本原理：用取土鉆從田間取來土樣，在100～105℃恒溫條件下，烘烤到干燥狀態(tài)，并用烘干前后的重量求出土樣的含水量占烘烤土樣多采用電熱恒溫干燥箱，它能控制適宜的烘烤溫度，因此測(cè)定結(jié)果比較準(zhǔn)確，使用較廣，但缺點(diǎn)是測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)。有的使用紅外干燥箱，雖然

3、縮短了烘土?xí)r間，但因溫度較高，容易影響測(cè)定精度。采用簡(jiǎn)易加熱設(shè)備的，則因烘烤溫度不易控制，精度較差。稱重烘干法是人工取土，勞動(dòng)強(qiáng)度較大，又不能定點(diǎn)觀測(cè)土壤濕度的連續(xù)變化，往往某些有機(jī)質(zhì)在此溫度時(shí)能逐漸分解而失重或氧化而增重。因此，用此法只能測(cè)得近似的水分含量。由于該法的準(zhǔn)確度和精密度通常已達(dá)到土壤分析的要求，故測(cè)定土壤水分仍以烘箱法為準(zhǔn)。二、儀器設(shè)備鋁盒，土鉆，天平，坩堝鉗，干燥器，電子天平，分析天平，電熱式恒溫箱。三、測(cè)定步驟：1.在野外土壤水分觀測(cè)點(diǎn)用土鉆取樣裝入鋁盒，取濕土重量一般以30-50g為宜，太少容易產(chǎn)生太大誤差。每個(gè)觀測(cè)點(diǎn)應(yīng)

4、作三次重復(fù)。2.稱鋁盒重：取有編號(hào)的鋁盒一個(gè)，洗凈，放入恒溫箱中，敞開蓋子，在105℃-110℃烘干30分鐘，用坩堝鉗取出放在干燥器中蓋好蓋子，冷卻到室溫（大約20分鐘），在分析天平上稱重，然后再烘20分鐘稱重，直到恒重為止，此為鋁盒重（W1）3.取代表性樣品約15～20克裝入鋁盒，在室內(nèi)將裝有土樣的鋁盒稱重，在電子天平上用一張小紙稱風(fēng)干土壤樣品，并將土壤平鋪上述已知重鋁盒中，蓋上蓋子，在分析天平上稱量出鋁盒加濕土的質(zhì)量（W2）。43每個(gè)樣品至少重復(fù)三次。4.揭開鋁盒蓋，放入烘箱中，在105℃下烘至恒重（6-8h），用坩堝鉗從烘箱中取出鋁盒

5、，蓋好盒蓋后放入底部有CaCl2的干燥器中約30分鐘，如無干燥器則可放入磁盤或木盤中待至不太燙手時(shí)稱質(zhì)量。然后，再將樣品放入烘箱中烘烤2～3小時(shí)，馬上在分析天平上稱重稱量，即鋁盒加烘干土的重量（W3）。一直到前后兩次稱量相差不超過0.05克時(shí)為止。三、結(jié)果計(jì)算：?以烘干土壤為基礎(chǔ)水分的百分?jǐn)?shù)以風(fēng)干土壤為基礎(chǔ)水分的百分?jǐn)?shù)式中：W2—濕土＋鋁盒重gW3—烘干士＋鋁盒重gW1—鋁盒重g土壤速效氮、磷、鉀的測(cè)定一.土壤速效N的測(cè)定（堿解擴(kuò)散法）1、原理：用1.0N氫氧化鈉水解土壤樣品，使土壤潛在有效氮，轉(zhuǎn)化為氨氣狀態(tài)，不斷逸出，由硼酸吸收，用標(biāo)準(zhǔn)酸

6、滴定，然后計(jì)算出水解性氮的含量。2、儀器及試劑配制主要儀器：擴(kuò)散皿、半微量滴定管、恒溫箱試劑配制：（1）1.0N氫氧化鈉稱取化學(xué)純氫氧化鈉40克，用水解溶解后冷卻定容1升。（2）硼酸指示劑液稱取硼酸（H3BO3）20克43加水900毫升稍稍加熱溶解，冷卻，加混合指示劑（0.099克溴甲酚綠和0.066克甲基紅溶于100毫升乙醇中）20毫升，然后以0.1N氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液至紅紫色（PH約5.0）最后加入水稀疏至1000毫升，使溶液混合均勻，貯存于塑料瓶中。（3）0.005mol/L（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)溶液量取H2SO4（化學(xué)純）2.83m

7、L，加蒸餾水稀釋至5000mL，然后用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼酸標(biāo)定之，此為0.020mol/L（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)溶液，再將此標(biāo)準(zhǔn)液準(zhǔn)確地稀釋4倍，即得0.005mol/L（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)液。（4）堿性膠液取阿拉伯膠40.0g和水50mL在燒杯中熱溫至70～80℃。攪拌促溶，約1h后放冷。加入甘油20mL和飽和K2CO3水溶液20mL，攪拌、放冷。離心除去泡沫和不溶物，清液貯于具塞玻瓶中備用。3、操作步驟：取通過60號(hào)篩的風(fēng)干樣品2.00克于擴(kuò)散皿外室，水平的輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使樣品鋪平。在擴(kuò)散皿內(nèi)室加入2%硼酸指示劑液2毫升，然后在擴(kuò)散皿外

8、室邊緣涂上堿性甘油，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)數(shù)次，以使毛玻璃與皿邊完全粘住，再慢慢轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊，使擴(kuò)散皿漏出一條縫，迅速加入1.0N氫氧化鈉5毫升于擴(kuò)散皿外室，立即用毛玻璃蓋好。水