2胺基喹啉及2喹啉膦酸酯類衍生物合成的研究

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3、酶抑制劑、抗誘導(dǎo)突變，以及抗腫瘤、抗癌、抗氧化的性質(zhì)，對其的研究和應(yīng)用受到人們越來越多的重視和關(guān)注。合成2．胺基喹啉衍生物的方法較多，主要包括使用氨基強(qiáng)堿的齊齊巴賓類反應(yīng)，2．位取代喹啉與胺類的反應(yīng)，以及從苯胺出發(fā)的環(huán)加成反應(yīng)；但是，這些方法中都有一些明顯的不足之處，如何簡單快捷，條件溫和地合成2．胺基喹啉衍生物，一直以來都是眾多化學(xué)工作者研究的一個重要方面。在此，本文提出了一種磷試劑參與的用于直接構(gòu)建含有sp2C-N鍵的2．胺基喹啉衍生物的新方法。高效高選擇性地合成有機(jī)化合物是化學(xué)研究中的一個重要發(fā)展方向，經(jīng)典的化學(xué)合成方法大多建立在官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)之上。非活潑

4、的化學(xué)鍵(如C．H鍵)的直接反應(yīng)，則可以省去一步，或是多步制備、分離提純官能團(tuán)化反應(yīng)底物的過程；因此，對非活潑化學(xué)鍵的活化，是提高有機(jī)化學(xué)反應(yīng)效率的一個重要的發(fā)展方向。2003年，McGill大學(xué)的李朝軍教授首次提出了交叉脫氫偶聯(lián)(CrossDehydrogenativeCoupling，CDC)的概念，即直接利用不同反應(yīng)底物中的C．H鍵(X．H鍵)，進(jìn)行氧化脫氫偶聯(lián)反應(yīng)，形成新的C．C鍵(C．X鍵)。該方法實現(xiàn)了更為簡短，更加經(jīng)濟(jì)，更具綠色化學(xué)理念的合成路線，極大地豐富了有機(jī)合成的方法。同時，有文獻(xiàn)報道指出，2．喹啉膦酸酯類雜環(huán)化合物具有重要的生物活性，可以作為臨床上應(yīng)對

5、一些疾病的潛在藥物。因此，本文首先對近年來交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)方法的發(fā)展做了系統(tǒng)全面的概括，然后根據(jù)本課題組研究的基礎(chǔ)和方向，發(fā)展了一種利用CDC反應(yīng)簡單、快捷地構(gòu)建含有sp2C．P鍵的2．喹啉膦酸酯類衍生物的新方法。本文的研究內(nèi)容如下：1．提出了一種合成2．胺基喹啉衍生物的新方法。以喹啉以及取代的喹啉衍生物的氮氧化物，三級胺為反應(yīng)底物，在二異丙基亞磷酸酯，四氯化碳等的參與下，合成了一系列的2．胺基喹啉類化合物。同時，從輔助劑的必要性、反應(yīng)試劑的用量、溶劑、以及溫度等幾個方面對反應(yīng)條件進(jìn)行了篩選優(yōu)化，提出了合理的反應(yīng)機(jī)理，并通過核磁磷譜跟蹤的方法對機(jī)理做進(jìn)一步的解釋闡述。研究結(jié)

6、果表明：1)二異丙基亞磷酸酯和四氯化碳在此反應(yīng)過程中不可或缺，充當(dāng)著反應(yīng)輔j中文摘要助劑的角色；2)該方法通過直接構(gòu)建sp2C-N鍵來合成2．胺基喹啉衍生物，簡單高效，條件溫和，對比其他方法具有很大的優(yōu)勢；3)合成了16個2．胺基喹啉衍生物，其結(jié)構(gòu)均經(jīng)過了ESI．MS,NMR的鑒定。2．在前人研究的基礎(chǔ)上，利用交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)的原理和方法，以喹啉及取代的喹啉衍生物為反應(yīng)底物，以空氣中的氧氣為氧化劑，無需催化劑的條件下，分別與不同的H．亞磷酸酯反應(yīng)，合成了一系列的2．喹啉膦酸酯類衍生物。研究過程中，首先考察了所設(shè)計反應(yīng)的可行性，接著從氧化劑的種類、催化劑、溶劑、溫度等多個方面

7、對反應(yīng)做了進(jìn)一步的探究，確立了最優(yōu)的反應(yīng)條件。最終得到了目標(biāo)化合物2．喹啉膦酸酯，同時生成了另外兩種喹啉膦酸酯類衍生物：2，4．二(亞膦酸酯基)．1，2，3，4．四氫喹啉和少量的2,4．二亞膦酸酯基喹啉。該方法條件簡單，無需官能團(tuán)化的反應(yīng)底物，直接利用空氣中的氧氣作為氧化劑，符合綠色化學(xué)的理念。這種利用CDC反應(yīng)直接構(gòu)建sp2C．P鍵來生成2．喹啉膦酸酯類衍生物的方法，具有非常重要的意義，值得做進(jìn)一步的探索和研究。最終，合成了7個2．喹啉膦酸酯類衍生物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)過了NMR，ESI．MS的鑒定。關(guān)鍵詞：喹啉，交叉脫氫