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《接枝斛皮素交聯(lián)殼聚糖吸附樹脂的應(yīng)用研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文接枝斛皮素交聯(lián)殼聚糖吸附樹脂的應(yīng)用研究姓名：周興申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：藥物化學(xué)指導(dǎo)教師：周小華20120526重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要摘要黃酮化合物作為有效的抗腫瘤、抗菌、降脂降糖活性物，廣泛應(yīng)用于臨床治療腫瘤類、“三高”等嚴(yán)重威脅人類健康的疾病。因此，分離黃酮化合物具有可觀的市場前景。本文以蕎麥、金蕎麥、黃芩為原料，采用乙醇．水溶液進(jìn)行回流提取，研究時間、溫度和乙醇濃度對黃酮提取率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：提取蕎麥黃酮的工藝為：以85％乙醇在75℃下回流提取2．5h，獲得黃酮濃度為11
2、．42％的粗提液，提取率為95．61％；提取金蕎麥黃酮的工藝為：以60％乙醇在65。C下回流提取2h，獲得黃酮濃度為16．75％的粗提液，提取率為84．9l％；提取黃芩黃酮的工藝為：以60％乙醇在60℃下回流提取3h，獲得黃酮濃度為17．56％的粗提液，提取率為93．04％。以接枝槲皮素交聯(lián)殼聚糖樹脂(QCCR)分別吸附濃度0．15mg／mL、0．65mg／mL和1．5mg／mL的蕎麥、金蕎麥、黃芩黃酮粗提液，吸附容量分別達(dá)到56．82mg／g、28,65mg／g和46．75mg／g。再以1．0BV／h、1．
3、35BV／h、1．5BV／h流速分別柱式動態(tài)洗脫蕎麥、金蕎麥、黃芩黃酮，分別獲得純度為88．74％、85．53％、91．62％的分離物，純化倍數(shù)分別為7．77、4．98、5．22。QCCR對蕎麥、金蕎麥、黃芩黃酮的分配系數(shù)分別為7．25、6．53、6．87。QCCR的吸附官能團(tuán)與黃酮母核相互“臨近”，可能形成基于環(huán)狀平面的冗．冗疏水相互作用，從而實(shí)現(xiàn)對黃酮化合物的親和分離。關(guān)鍵詞：交聯(lián)殼聚糖，吸附樹脂，黃酮化合物，純化重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要ABSTRACTFlavonoidsshowclinicalef
4、fectsinthetherapyofdiseasessuchastumor,hypeflipemia,hyperglycemi鞏etc．，duetotheirantioxidantproperties．Separationoffiavonoidsispromisinginindustryfieldsthesedays．Inthisstudy,refluxextractionwasappliedfortheseparationofflavonoidsfromthreetypesofsamples(buckwh
5、eat,goldenbuckwheatandscutellaria)．theextractionyieldofbuckwheat，goldenbuckwheatandscutellariawereachievedat95．61％，84．91％，93．04％．．nleextractiveconditionswereinvestigatedincludingethanol／watervolumeratio，timeandtemperature．Theoptimalconditionswere85％(v／v)eth
6、anolsolution，2．5h，75oC；60％(v／v)ethanolsolution,2hand60oC；60％(v／v)ethanolsolution，3hand60oC，respectively．Activecross—linkedchitosanresin舒medbyquercetin(QCCR)wasfixedinglasschromatographycolumn．Thenthecrudeextract(O．15mg／mLbuckwheat，0．65mg／rrlLgoldenbuckwheat
7、or1．5mg／mLscutellaria)WasadsorbedbyQCCR．Theadsorptioncapacitieswereshownas56．82mg／g，28．65mg／gand46．75mg／grespectively．ThedynamicelutionWasfollowedatflowrateof1．0BV／h，1．35BV／hand1．5BV／h．Thepuritywasincreasedto88．74％，85．53％and91．62％withpurifyingmultipleof7．77
8、，4．98and5．22．Thepartitioncoetiicientwere7．25，6．53，6．87bytheQCCR．ThefunctionalgroupofQCCRandnuclearparentofflavonoidswereclosedtoeachothertoform7溯hydrophobicinteractiononacyclicplain，realizingeffectives
