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《一株o型口蹄疫弱毒株的構(gòu)建與生物學(xué)特性測定》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容，也不包含為獲得中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：雯彰丁磯I≥年6月I≯Et關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：中監(jiān)所有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮
2、印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。(保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議)研究生躲更乙亍導(dǎo)師簽名：時間：訕f≥if-厶月·牛日時間：∥，；年石月，釤日中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所碩士學(xué)位論文摘要●—■■■■●—■■■■■口蹄疫(Foot．a(chǎn)nd．MouthDisease，F(xiàn)MD)是由口蹄疫病毒(Foot．a(chǎn)nd．MouthDiseaseVirus，F(xiàn)MDV)引起的烈性傳染病，主要感染牛、羊、豬等家畜。在當前FMD流行的國家和地區(qū)，滅活疫苗在疫情防控中仍發(fā)揮著重要作用。FMD滅活疫苗的生產(chǎn)必須在生物安全三級以上的車間
3、進行，疫苗生產(chǎn)車間必須有高度安全的防泄漏系統(tǒng)，以防止病毒泄漏、擴散引起疫病暴發(fā)。盡管如此，因生產(chǎn)用強毒的泄露而導(dǎo)致的FMD暴發(fā)時有發(fā)生，造成了巨大的經(jīng)濟損失。因此，在沒有安全、有效的FMD新型疫苗的情況下，在滅活疫苗生產(chǎn)中減少或停止使用強毒，尋求使用中等毒力或者弱毒力種毒替換強毒進行生產(chǎn)，才能從根本上解決潛在的散毒危機。本研究在實驗室已構(gòu)建的缺失毒力蛋白Lp∞、刪除結(jié)構(gòu)蛋白VPI、VP2和VP3并插入多克隆位點Sspl和SgrAl的載體上，插入O型FMD疫苗種毒豬源泛亞毒株的結(jié)構(gòu)蛋白VPl、VP2和VP3編碼序列，構(gòu)建感染性克隆，并成功拯救出嵌合弱毒v4一LL，進而研究測定了該病毒的生物學(xué)
4、特性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)v4一LL能夠在貼壁和懸浮細胞中有效增殖；具有與強毒相同的乳鼠致病力；能導(dǎo)致豚鼠發(fā)病，但癥狀輕微；使用107LD50病毒量接種豬后，豬沒有出現(xiàn)典型的FMD癥狀。結(jié)果證明v4．LL具有良好的細胞培養(yǎng)增殖能力，對乳鼠的致病力與強毒相當，對豚鼠的致病力低，對豬無明顯致病力。這為使用該嵌合弱毒作為FMD安全制苗種毒的可行性提供了基礎(chǔ)試驗數(shù)據(jù)，為使用該弱毒載體系統(tǒng)制備FMD安全種毒做了鋪墊，探索了解決當前FMD滅活疫苗生產(chǎn)存在散毒風(fēng)險的新方法。關(guān)鍵詞：口蹄疫，滅活疫苗種毒，嵌合弱毒，生物學(xué)特性中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所碩士學(xué)位論文ABSTR．ACTABSTRACTFoot—and—mouthd
5、isease(FMD)，causedbyfoot-and-mouthdiseasevirus(FMDV)，isafulminminginfectionsdiseasemainlyinfectsclovenanimalssuchascattle，sheepandswine．Currently，F(xiàn)MDinactivatedvaccineisofgreatimportanceinFMDpreventionandcontrolcampaignofFMDepidemiccountries．FMDinactivatedvaccinemustbemanufacturedinatleastbiosafet
6、ylevel-3facilitieswithhighsecureleakpreventionsystemagainstescapeofthevirulentFMDV．Despiteallthis，outbreakcausedbyvirusescapefromthemanufacturehappenedsometimes，leadingtogreateconomiclosses。Therefore，withoutsafeandeffectivenovelFMDvaccine，itisnecessarytodecreaseorstopusingvirulentFMDVforvaccinepro
7、duction，possiblybysubstitutevirlentviruswithmiddlevirulentorattenuatedvirusinthevaccineproduction，toresolvethepotentialvirusescapecrisisfundamentally．Inthisresearch，byinsertingthestructureproteingeneVP1，VP2andVP3
