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《tmem100在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及作用的研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、中圖分類號R23512UDC610碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q§三3密級公玨TMEMl00在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及作用的研究ExpressionandfunctionofTMEMl00inhepatoceilularCarClnoma作者姓名：華東學(xué)科專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)研究方向：外科學(xué)學(xué)院(系、所)：湘雅醫(yī)院指導(dǎo)教師：歐迪鵬副教授論文答辯日期多br≥．川．答辯委員會主席中南大學(xué)二零一三年三月一奄一二，牛二月原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包
2、含為獲得中南大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。作者簽名：壘j≥日期：址年』月上日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人了解中南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并根據(jù)國家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保存學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。作者簽名：細(xì))導(dǎo)師簽名：區(qū)盆日期：盞￡‘2年』月上日TMEMl00在肝細(xì)胞癌中的
3、表達(dá)及作用的研究摘要研究目的：檢測肝癌新鮮組織標(biāo)本及細(xì)胞系中TMEMl00的mRNA和蛋白水平表達(dá)情況，并分析其在不同增殖能力的細(xì)胞系中的表達(dá)差異情況，探索其與肝癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。研究方法：隨機抽取中南大學(xué)湘雅醫(yī)院肝癌研究室標(biāo)本庫中肝癌組織標(biāo)本30對，同時培養(yǎng)正常肝細(xì)胞系和四種不同增殖能力肝癌細(xì)胞系，利用Real．timePCR、半定量RT-PCR及Westem-blotting技術(shù)檢測TMEMl00在上述標(biāo)本中的表達(dá)情況。研究結(jié)果：1．組織實驗：Real．timePCR結(jié)果顯示與癌旁相比TMEMl00在癌組織中呈低表達(dá)；組織的半定量RT-PCR及Westem-blotting
4、結(jié)果與上述結(jié)果一致。2．細(xì)胞實驗：Real．timePCR結(jié)果顯示在正常肝細(xì)胞株L02中，TMEMl00的mRNA表達(dá)量明顯高于肝癌細(xì)胞株；高增殖能力細(xì)胞系SMMC．7721和HepG2中TMEMl00的表達(dá)表達(dá)水平極低，且顯著低于低增殖能力的細(xì)胞系HCCLM3和MHCC97．L中其表達(dá)水平；半定量RT-PCR及Westem-blotting結(jié)果與上述結(jié)果一致。3．預(yù)后分析：TMEMl00高表達(dá)組患者生存時間較低表達(dá)組長。研究結(jié)論：1．TMEMl00在肝癌組織中顯著低表達(dá)提示其表達(dá)下調(diào)可能與肝癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，且與肝癌的預(yù)后相關(guān)，低表達(dá)TMEMl00的肝癌患者提示預(yù)后不良。2．
5、綜合分析不同增殖能力的肝Ⅱ癌細(xì)胞系中TMEMl00的表達(dá)情況，我們初步推測TMEMl00可能具有抑制肝癌增殖的作用。關(guān)鍵詞：肝細(xì)胞癌；TMEMl00；增殖分類號：R735．7IIIExpressionandfunctionofTMEMl00inhepatocellularCarclnomaAbstractObjective：TheexpressionofTMEMI00mRNAandproteinweredetectedinhepatocellularcarcinoma(HCC)freshtissuespecimensandcelllines．Afteranalysisofdif
6、ferentialTMEMl00expressioninceillineswithdifferentproliferativepotential，therelationshipofTMEMI00expressionwithdevelopmentofhepatocellularcarcinomawasanalyzed．Methods：Werandomlyselected30pairsofHCCtissuesamplesfromXiangyaHospitalCentral—SouthUniversity．Normallivercelllineandfourlivercancerce
7、lllineswithdifferentproliferativecapacitywerecultured·Real-timePCR，semi-quantitativeRT-PCRandWestern．blottingwereperformedtodetecttheexpressionofTMEM100intheHCCtissuesandcelllines．Results：1．HCCtissuesexperiments：Real．timePCRresultsshowedthatTMEMI00
