akf-pd預防性治療dmn誘導的大鼠肝纖維化及機制的研究

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1、中圖分類號UDCR575.2610碩士學位論文學校代碼10533削婭.PD預防性治療DMN誘導的大鼠肝纖維化及機制的研究TbstudythepreVentivetreatmenteffectsofAKF—PDonratuver6brosisinducedbyDMNandinVestigatethemechanisms作者姓名:彭雄群學科專業(yè):臨床醫(yī)學研究方向:內(nèi)科學學院(系、所):湘雅醫(yī)院指導教師:陽惠湘教授論文答辯日期型!:蘭:!=}答辯委員會主中南大學2013年5月原創(chuàng)性聲明本人聲明,所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我

2、所知,除了論文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得中南大學或其他單位的學位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻均已在論文中作了明確的說明。作者簽名:剖碰緝學位論文版權使用授權書本人了解中南大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,即:學校有權保留學位論文并根據(jù)國家或湖南省有關部門規(guī)定送交學位論文,允許學位論文被查閱和借閱;學校可以公布學位論文的全部或部分內(nèi)容,可以采用復印、縮印或其它手段保存學位論文。同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到《中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫》,并通過網(wǎng)絡向社會

3、公眾提供信息服務。日期:娜一年s月耳日碩士學位論文中文摘要AKF.PD預防性治療DMN誘導的大鼠肝纖維化及機制的研究摘要目的:觀察氟非尼酮(Fhlorofenidone,舢妤.PD)預防性治療二甲基亞硝胺(dimethylni仃os鋤ineD心)誘導的大鼠肝纖維化的療效,并探討其可能的作用機制。方法:將32只晰star雄性大鼠隨機分為4組:正常組,模型組,腳’.PD500mg/埏預防性治療組,PD

4、F500mg/l(g預防性治療組,每組8只;模型組和預防性治療組用1%D心腹腔注射造模,為1ml/k,每周三次,為每周前三天連續(xù)注射,共四周,正常組大鼠注射等體積

5、生理鹽水;腳’一PD組大鼠以腳’.PD500m眺∥d灌胃,PFD組大鼠以PFD500m刪灌胃,為實驗第一天開始預防性給藥治療,每天一次,共灌胃四周,正常組和模型組給予同等體積O.5%CMC鈉灌胃。最后一次給藥的第二天處死大鼠,測血清白蛋白(ALB)、總膽紅素(TBIL)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(銣』)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST);行皿和Masson染色觀察肝組織病理變化;免疫組化方法檢測肝組織III型膠原的表達;W,estemblot方法檢測p.erk,cyclillDl在肝組織中的表達。結(jié)果:①肝功能:與正常組相比,模型組ALB降低(p

6、AST均明顯增高(pO.05)。②肝臟炎癥活動評分、纖維化半定量評分(SSS評分)及ⅡI型膠原含量:模型組比正常組明顯增高(pO.05)。③p—erk、CyclinD1含量:模型組比正常組明顯增高(p

7、達降低(pO.05)。結(jié)論:l、舢妤.PD能保護肝細胞、減輕炎癥反應、降低ⅡI型膠原的表達、減少纖維的沉積從而預防性治療DMN誘導的大鼠肝纖維化。2、舢妤.PD預防性治療DMN誘導的大鼠肝纖維化與其抑制HSC增殖通路中的EIⅨ信號轉(zhuǎn)導通路、下調(diào)Cycli山l的表達有關。關鍵詞舢妤.PD,肝纖維化,治療,DMN,PFD分類號Q95.33III碩士學位論文英文摘要1’0studythepreVentiVetreatmentef.fectsofAKF—PDonratliverfibrosisinducedby

8、DMNandinVestigatetheAbstractmechanismsObjectiVe:TIostudythepreVemiVe仃eatmentefrectsofAKF—于Donrat1iVer舶rosisinducedbyDMNandinVestigatet11epossiblemechamsmsMemod:32maleWisterratswererandomlydiVided硫ofolIrgroupsw池8animalsineachgroupasnomalgroup(N伊oup),modelgroupofliverfibrosisinducedb

9、yfou卜weekm乜aperitoneali瑪ec

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