資源描述：
《氟烷基磺酰亞胺鹽的多相化催化研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)第17卷第1期2005年1月化學(xué)進(jìn)展PROGRESSINCHEMISTRYV01．17No．1Jan．，2005全氟烷基磺酸鹽和全氟烷基磺酰亞胺鹽的多相化催化研究肖杰展張正波聶進(jìn)+(華中科技大學(xué)化學(xué)系武漢430074)摘要傳統(tǒng)的Le誦s酸催化劑在環(huán)境的壓力下受到挑戰(zhàn)，全氟烷基磺酸鹽和全氟烷基磺酰亞胺鹽作為均相、高效的k誦s酸催化劑在有機(jī)合成中受到人們的關(guān)注。為了簡化分離操作，人們對全氟烷基磺酸鹽和全氟烷基磺酰亞胺鹽的多相化進(jìn)行了研究，并已取得巨大進(jìn)展。本文綜述了全氟烷基磺酸鹽和全氟烷基磺酰亞胺鹽分別負(fù)載在有機(jī)載體、無機(jī)載體以及離子液體上的多相化催化
2、最新研究進(jìn)展，簡要概括了其制備方法和催化活性，并對其催化應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞全氟烷基磺酸鹽全氟烷基磺酰亞胺鹽kwis酸多相化催化中圖分類號：TQ426；0643．3文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1005—281X(2005)01．0137—06RecentAdVancesofthePerfluoroalkylsu怕nateandBis-(perfluoroalkylslllf0Ilyl)iIIlideComplexesinHeteroge玳0usCatalysis覷∞．^￡砒nn勱ong勱e昭60Me五n+(DepanmentofChe商stry，Huaz
3、honguniversityofScienceandTechnolog)，，Wuhan430074，China)Abst陽ctconventionalLlewisacidcatalystsarenow0fgreatchallengeespeciallyinrelationtotoday’senvimnmen—talconcems．Theuseofpemuoroalkylsulfonateandbis(perfluomalkylsulfonyl)imidecomplexesashomogeneousandhigh—e伍cientLewisacidcataly
4、stsino曙anicsynthesishasbeenthesubjectofnumerouspublications．Forthesimplificationsofseparationandisolation，theimmobilizedhomogeneouscatalystshavebeenmadegreatprogress．RecentadVancesofthepernuomalkylsulfonateandbis(pernuomalkylsulfonyl)imidecomplexesinheterogeneouscatalysisanditspre
5、parationandactivitywhenimmobilizedbyo唱anicsupports，ino唱anicsupportsandionliquidsarereViewed，andtheprospectfortheheterogeneouscatalystsisalsoproposed．Keywordsperfluoroalkylsulfonatecomplexes；bis(perfluoroalkylsulfonyl)imidecomplexes；Le誚sacid；hetem—geneouscatalysis一、引言kwis酸在有機(jī)合成中一直占
6、據(jù)著重要的位置，從主族金屬鹵化物到過渡金屬鹵化物，人們都進(jìn)行了深入的探索。雖然這些金屬鹵化物作為Lewis酸催化劑有較好的效果，但仍不能令人滿意，主要是因?yàn)檫@類催化劑用量大，反應(yīng)條件劇烈，工藝要求復(fù)雜。此外，催化劑的循環(huán)利用也是傳統(tǒng)Lewis酸催收稿：2003年11月，收修改稿：2004年2月*通訊聯(lián)系人e—mail：nie_jin@mail．hust．edu．cn化劑(Alcl，、sbcl，、BR)面臨的難題。因此在節(jié)約能源的條件下，人們一方面通過物理和化學(xué)手段不斷改進(jìn)現(xiàn)有催化劑，另一方面還希望能夠找到一種在溫和條件下使用的高效Lewis酸催化劑。近年來
7、，全氟烷基磺酸鹽和全氟烷基磺酰亞胺鹽作為一類新奇、高效的均相I七wis酸催化劑受到人們的關(guān)注¨’2。。它們在Diels_Alder，F(xiàn)riedel．cms?；仍S多有用的碳碳鍵形成的反應(yīng)中，都有著顯著的催化萬方數(shù)據(jù)化學(xué)進(jìn)展第17卷作用舊_71，與傳統(tǒng)的Lewis酸催化劑相比較，有用量少、活性高、條件溫和、能重復(fù)使用、無污染等特點(diǎn)，且一些全氟烷基磺酸稀土鹽能在水相介質(zhì)中進(jìn)行催化反應(yīng)№_1?，與手性配體的結(jié)合，在不對稱催化方面也取得了不錯的效果¨1-“1。但它們作為一類均相催化劑，與產(chǎn)物分離的困難阻礙了它們進(jìn)一步的發(fā)展。到目前為止，人們越來越傾向于采用均相催化
8、劑多相化的方法以期實(shí)現(xiàn)在簡單而溫和的條件下，對所用有機(jī)金屬催化劑的
