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《長(zhǎng)非編碼rna hotair在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)與相關(guān)因素的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、中圖分類號(hào)UDCR655．3610碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼10533密級(jí)公玨長(zhǎng)非編碼PdIIIAHOTAIR在三iiE,J,細(xì)胞肺癌中的表達(dá)與相關(guān)因素的研究LongNon—-codingRNAHOTAIRExpressioninNon--smallCellLungCancer(NSCLC)andResearchofRelatedFactors作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：崔鑫鵬臨床醫(yī)學(xué)胸心外科學(xué)院(系、所)：湘雅二醫(yī)院指導(dǎo)教師：王翔副教授論文答辯日期2：望：￡：!!答辯委員會(huì)主雨陣中南大學(xué)2013年5月原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究
2、工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特另tlDN以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中南大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對(duì)本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。作者簽名：盟日期：衛(wèi)赴月L日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人了解中南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并根據(jù)國家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保存學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中
3、國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信，畝tJJ7務(wù)。作者簽名：醚導(dǎo)師簽名：邋日期：生年L月—L日碩士學(xué)位論文中文摘要長(zhǎng)非編碼RNAHOTAIR在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)與相關(guān)因素的研究摘要研究背景及目的：肺癌在全世界范圍內(nèi)是一個(gè)普遍流行的和高侵犯性的惡性腫瘤。2012中國腫瘤登記年報(bào)顯示，目前肺癌發(fā)病率、死亡率均占我國惡性腫的第一位。雖然研究者們對(duì)肺癌的研究不斷深入，但是對(duì)于肺癌的防治并無明顯的改觀，一旦臨床癥狀出現(xiàn)求診患者多已處于中晚期。所以積極開展肺癌的發(fā)病機(jī)制的研究，尋找相應(yīng)的分子生物指標(biāo)及治療的靶點(diǎn)不僅具有重要的臨床價(jià)值同時(shí)也具有重要的社會(huì)意義
4、。肺癌的發(fā)生和發(fā)展過程是一個(gè)逐漸發(fā)展的過程，一般都是由于細(xì)胞的生長(zhǎng)調(diào)控紊亂和細(xì)胞生長(zhǎng)方式的改變引起細(xì)胞癌前病變和相關(guān)基因的改變，大量的研究發(fā)現(xiàn)造成這一現(xiàn)象的原因主要由表觀遺傳通過染色質(zhì)的不同而決定。對(duì)染色質(zhì)修飾物的改變有可能改變細(xì)胞生長(zhǎng)方式，造成細(xì)胞失去原有的特性，轉(zhuǎn)而呈現(xiàn)出有可能危害整個(gè)身體組織的不同特性。隨著研究的深入非編碼RNA被發(fā)現(xiàn)具有調(diào)節(jié)癌基因、抑癌基因的功能，它不僅參與細(xì)胞的周期、分化、凋亡、衰老，以及細(xì)胞問或細(xì)胞內(nèi)核漿轉(zhuǎn)運(yùn)等細(xì)胞學(xué)過程，而且還具有表觀遺傳學(xué)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、轉(zhuǎn)錄后和翻譯調(diào)節(jié)、核體亞結(jié)構(gòu)的形成和染色質(zhì)重構(gòu)等重要的分子生物學(xué)功能。非編碼R
5、NA在不同的腫瘤以及腫瘤的不碩士學(xué)位論文中文摘要同階段均具有不同的表達(dá)特征，在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展以及轉(zhuǎn)移過程中都具有重要的作用。近期發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)鏈基因間非編碼RNAHOTAIR能在多種腫瘤中表達(dá)升高，并與腫瘤的轉(zhuǎn)移及愈合密切相關(guān)。為此，我們檢測(cè)了HOTAIR在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)，并分析HOTAIR表達(dá)與肺癌發(fā)病的危險(xiǎn)因素之間的關(guān)系。方法：將源于中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院胸心外科44例非小細(xì)胞肺癌患者的手術(shù)切除肺癌標(biāo)本與癌旁正常肺組織標(biāo)本(患者術(shù)前均無化療、放療以及免疫治療史)，采用實(shí)時(shí)定量熒光PCR(Real．timePCR)檢測(cè)長(zhǎng)鏈非編碼RNAHOTAIR在癌旁正常肺組織
6、和非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)水平，并分析不同臨床特征下HOTAIR表達(dá)倍數(shù)的差異，分析HOTAIR表達(dá)水平與肺癌危險(xiǎn)因素的關(guān)系。結(jié)果：(1)HOTAIR在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)水平遠(yuǎn)高癌旁正常肺組織fP<0．05)。(2)HOTAIR的表達(dá)倍數(shù)在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC組織中表達(dá)高于沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC(P<0．05)。(3)在有吸煙史、男性患者、腺癌患者的腫瘤組織中HOTAIR的表達(dá)均高于無吸煙史、女性患者、鱗癌患者，但是無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0．os)。結(jié)論1、HOTAIR在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)水平高于癌旁正常肺組織。2、HOTAIR在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肺癌中表達(dá)
7、增高。3、HOTAIR的表達(dá)與腫瘤N分期呈正相關(guān)，提示HOTAIR表達(dá)高的肺癌易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。關(guān)鍵詞非小細(xì)胞肺癌HOTAIRPCRHOXIII碩士學(xué)位論文英文摘要LongNon--codingRNAHOTAIRExpressioninNon·-smallCellLungCancer(NSCLC)andResearchofRelatedAbstractBackgroundandobjectiveFactorsLungcancerisaprevalentandhi曲invasivemalignanttumor．AccordingtoChinacancerregis
8、trationrepor
