資源描述：
《磁共振腫瘤分子成像研究進(jìn)展》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志IntJMedRadiol2010Jul;33(4):340－344分子成像磁共振腫瘤分子成像研究進(jìn)展Progressofmagneticresonancemolecularimagingfortumors廖繼春郜發(fā)寶*【摘要】磁共振成像是分子影像學(xué)的重要研究手段。磁共振分子成像能夠?qū)δ[瘤進(jìn)行早期及特異性的診斷，并能監(jiān)測抗腫瘤治療的效果。就磁共振腫瘤分子成像在MR分子探針、血管成像、報告基因及腫瘤內(nèi)其他分子成像方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述?！娟P(guān)鍵詞】分子成像；磁共振成像；腫瘤；探針惡性腫瘤嚴(yán)重威脅著人類的健康，來自國際癌
2、與靶目標(biāo)有高度的親和力；能迅速穿過細(xì)胞膜；半[3]癥研究機(jī)構(gòu)新一期“世界癌癥報告”的報道，2010衰期長，不能被機(jī)體迅速代謝等。將傳統(tǒng)MRI對比年，腫瘤將躍居為全球的首要死因。腫瘤的早期診劑做成分子探針的信號組件，可以通過轉(zhuǎn)運體與靶斷與治療是提高其治愈率及改善病人生存質(zhì)量的向性親和組件相連，從而靶向性導(dǎo)入表達(dá)特異性靶關(guān)鍵。分子影像學(xué)從生理、生化水平認(rèn)識疾病,是無分子的組織和細(xì)胞中，達(dá)到對比增強(qiáng)的效果。轉(zhuǎn)運創(chuàng)性地對在體參與的生理和病理過程的分子進(jìn)行體可以是微粒（脂質(zhì)體和乳劑）、納米高分子、病毒定性或定量可視化的一種全新的科學(xué)手段。目前
3、已構(gòu)建體、各種多聚體、氟碳乳劑等。靶向性的親和組有多種影像學(xué)技術(shù)應(yīng)用于分子影像學(xué)研究，如光學(xué)件可以直接偶聯(lián)在轉(zhuǎn)運體上，這些親和組件包括單[4][5][6]成像、MRI和核素顯像。光學(xué)成像敏感性高但不能克隆抗體（mAb）、抗體片段（Fab）、重組蛋白、多[7][8][9]檢測深部病變；核素顯像敏感性、特異性高，但空間肽、小分子多肽類似物、糖以及新近應(yīng)用的核酸[1]分辨力較低，且有輻射損害；MRI具有極高的空間適體。核酸適體（Aptamer，也譯為核酸識體、適配體、[2]分辨力和組織分辨力，但是敏感性較差。因此常需適配子）是指從人工合成
4、的DNA/RNA文庫中篩選要信號擴(kuò)增系統(tǒng)來提高其敏感性。MR腫瘤分子成得到的與靶標(biāo)分子具有高親合性、高特異性結(jié)合的像以分子生物學(xué)為基礎(chǔ)，利用MRI技術(shù)在活體狀態(tài)單鏈寡核苷酸，也稱為“化學(xué)抗體”，國內(nèi)外已有一下從分子、基因水平對腫瘤進(jìn)行更早期、更特異性些研究小組利用核酸適體取代傳統(tǒng)抗體，作為溶液地診斷以及監(jiān)測治療效果。廣義的磁共振分子成像中的分子探針或傳感器識別元件研發(fā)生物醫(yī)學(xué)分范疇除包括標(biāo)記靶分子成像、報告基因成像外尚包析新方法，發(fā)現(xiàn)核酸適體用于蛋白質(zhì)的檢測具有更[10-11]括DWI、PWI及MRS。本文主要介紹標(biāo)記靶分子成高的敏
5、感性。像、報告基因成像方面的進(jìn)展。MR腫瘤分子成像研如果將靶向性親和組件同臨床中MRI對比劑究尚處于基礎(chǔ)與臨床前階段，但隨著MRI技術(shù)的發(fā)如Gd（Ⅲ）螯合物直接結(jié)合，對比劑將不能達(dá)到足夠展，相信MR分子成像將成為臨床工作中早期診斷的量使MRI有效檢測到感興趣區(qū)細(xì)胞表面表達(dá)的腫瘤，評價治療效果，以及研究腫瘤的病理機(jī)制、基分子靶標(biāo)。因此，為了增加局部對比劑的濃度，大量因治療等方面的一種重要手段。的Gd（Ⅲ）螯合物被合并成磁共振分子成像的靶向1MR腫瘤分子成像納米探針性的納米粒子。但是，這些納米粒子的大小遠(yuǎn)遠(yuǎn)超分子影像學(xué)的目標(biāo)是在活體內(nèi)對
6、疾病相關(guān)的過了腎的滲透閾值，它們不能很快地排泄到體外。靶標(biāo)分子進(jìn)行分子水平的成像，研發(fā)針對不同疾病組織內(nèi)長期保留Gd（Ⅲ）對比劑會導(dǎo)致毒性作用，例[12-13]靶標(biāo)的新的探針是實現(xiàn)這一目標(biāo)的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。分如腎源性系統(tǒng)纖維化。因此，可以通過選擇合適子影像學(xué)中，對分子探針的要求是：分子質(zhì)量要小；的生物標(biāo)記物及使用容易排泄的制劑來克服MRI[14]分子成像的局限性。作者單位：610041成都，四川大學(xué)華西醫(yī)院放射科目前，對于MR分子成像探針的研究主要集中*審校者DOI：10.3784/j.issn.1674-1897.2010.04.Z0
7、409在多功能分子探針方面，這種探針結(jié)合了MR和其340國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志InternationalJournalofMedicalRadiology2010Jul;33(4)他成像方式的優(yōu)點。斯坦福分子成像項目（MIPS）近克隆抗體去預(yù)先標(biāo)記HER-2/neu受體，12h后加來研發(fā)出一種PET和MRI雙功能氧化鐵納米探入avidin-Gd-DTPA，avidin-Gd-DTPA與生物素化針：多聚天門冬氨酸包被的氧化鐵納米顆粒與RGD的單克隆抗體結(jié)合，結(jié)果在表達(dá)HER-2/neu受體的循環(huán)多肽及DOTA螯合劑相連，并標(biāo)記上正電子發(fā)乳
8、腺癌移植瘤中得到了明顯的對比信號。在van64[19]射的放射性核素Cu(半衰期為12.7h)，他們在動物Tilborg等對于腫瘤新生血管αvβ3整合素磁共振模型上已經(jīng)證實了這種探針對腫瘤表達(dá)αvβ3整合成像的研究中，通過追加親和素a
