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《離子液體基脫硫劑的制備及其對燃油中噻吩硫的脫除性能》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、北京化工大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名：吳塞蟄日期：型魚互!殛關(guān)于論文使用授權(quán)的說明學(xué)位論文作者完全了解北京化工大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬北京化工大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家
2、有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文?？谡撐臅翰还_(或保密)注釋：本學(xué)位論文屬于暫不公開(或保密)范圍，在一年解密后適用本授權(quán)書。喇}暫不公開(或保密)論文注釋：本學(xué)位論文不屬于暫不公開(或保密)范圍，適用本授權(quán)書。作者簽名：呈逝日期：墊!生：互：壑導(dǎo)師簽名：學(xué)位論文數(shù)據(jù)集中圖分類號TQ學(xué)科分類號530論文編號1001020140139密級公開學(xué)位授予單位代碼10010學(xué)位授予單
3、位名稱北京化工大學(xué)作者姓名吳文嬌學(xué)號2011200139獲學(xué)位專業(yè)名稱化學(xué)工程與技術(shù)獲學(xué)位專業(yè)代碼081700課題來源國家自然科學(xué)基金研究方向環(huán)境化工與能源凈化論文題目離子液體基脫硫劑的制備及其燃油中噻吩硫的脫除性能關(guān)鍵詞脫硫，噻吩，燃油，離子液體，萃取，Lewis酸論文答辯日期2014．05．26·論文類型應(yīng)用研究學(xué)位論文評閱及答辯委員會情況姓名職稱工作單位學(xué)科專長指導(dǎo)教師李春喜教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程評閱人1吳衛(wèi)澤教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程評閱人2陸穎舟副研究員北京化工大學(xué)化學(xué)工程評閱人3評閱人4
4、評閱人5名蹄豐委員會主席李春喜教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程答辯委員1丁忠偉教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程答辯委員2王水副教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程答辯委員3劉麗英副教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程答辯委員4賈志剛副教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程答辯委員5陸穎舟副研究員北京化工大學(xué)化學(xué)工程注：一．論文類型：1．基礎(chǔ)研究2．應(yīng)用研究3．開發(fā)研究4．其它二．中圖分類號在《中國圖書資料分類法》查詢。三．學(xué)科分類號在中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GBIT13745-9)《學(xué)科分類與代碼》中查詢。四．論文編號由單位代碼和年份及學(xué)號的后四位組成
5、。離子液體基脫硫劑的制備及其對燃油中噻吩硫的脫除性能摘要燃油中的硫化物經(jīng)過燃燒會釋放出很多有毒物質(zhì)，污染環(huán)境，危害人類健康。常用的加氫脫硫技術(shù)由于技術(shù)局限性，不能滿足超低硫含量燃料油的需求，因此各種非加氫脫硫技術(shù)發(fā)展的很快，其中離子液體的萃取脫硫是近幾年研究的熱點。本文根據(jù)燃油中最難脫除的噻吩類硫化物性質(zhì)特點，按照Lewis軟硬酸堿理論設(shè)計了三類新型的脫硫劑，即咪唑基離子液體．過渡金屬氯化物型Lewis酸混合物、咪唑基聚合離子液體多孔吸附材料以及基于多苯基鹵化物一Lewis酸的碳正類離子液體萃取劑，
6、并對這些脫硫劑的脫硫性能進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。本論文的研究內(nèi)容與成果如下：1、鑒于咪唑基離子液體(IL)的陽離子為Lewis軟酸，過渡金屬氯化物為Lewis硬酸(或交界酸)，而噻吩類硫化物兼具Lewis軟堿(噻吩環(huán)共軛兀電子)和硬堿(硫原子孤電子對)，本文將不同Lewis酸性過渡金屬氯化物MCl。(無水氯化鐵、氯化亞銅、氯化鋅和氯化銅)溶于離子液體[BMIM][BF4]中，得到一系列ILs-MCln型萃取劑，研究了萃取劑組成和操作條件對脫硫性能的影響。結(jié)果表明：(1)較之[BMIM][BF4】，混合萃取
7、劑的脫硫性能顯著提高，其中溶有無水氯化鐵的脫硫分配系數(shù)最高，這是由于咪唑陽離子和過渡金屬離子分別發(fā)I北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文揮了其對噻吩硫的酸堿絡(luò)合作用；(2)IL．MCIn萃取劑的脫硫能力提高程度與Lewis酸之間的關(guān)系為FeCl3>CuCI>ZnCl2>CuCl2，其中IL．FeCl3萃取劑對DBT的萃取分配系數(shù)最大，可由原來的1．06提高到2．36；(3)該類萃取劑對有機(jī)硫化物的選擇順序為T>BT>DBT，這與m單獨使用時的萃取選擇性剛好相反，說明其中溶解的MCl。Lewis酸發(fā)揮了重要作用；
8、2、根據(jù)聚合離子液體(PlLs)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的可設(shè)計性，采用不同方法(單體聚合和聚合物離子化改性方法)制備出多種多孔PILs，對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行電鏡表征，并考察了它們的吸附脫硫性能。這些聚合離子液體分別為：(1)通過丁基乙烯基咪唑氯離子液體單體的自由基聚合，以及陰離子交換的方法，制備出具有多孔結(jié)構(gòu)的咪唑型PILs；(2)將烏洛托品與氯化石蠟一70、氯化橡膠等反應(yīng)，制備出具有規(guī)則孔結(jié)構(gòu)的PILs。將這些PILs應(yīng)用于模型油的脫硫研究，均沒有明顯效果，說明這些PILs的組成(如酸
