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《鹽脅迫下紅花基因組dna甲基化的msap分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)每此肇讓孝報(bào)2011，20(12)：116-120壘!竺壘苧蘭!蘭!!蘭竺!里!!竺!!：!!!型竺絲竺蘭!!!竺鹽脅迫下紅花基因組DNA甲基化的MSAP分析李慧1，彭立新1，于瑋瑋1，馮濤1林木強(qiáng)2，閻國(guó)榮1(1．天津農(nóng)學(xué)院園藝系，天津300384；2．天津市靜?？h良王莊鄉(xiāng)政府，天津301601)摘要：以紅花幼苗為研究材料，經(jīng)200mmol·L-1NaCl溶液分別處理4、8、12h，以未經(jīng)鹽脅迫處理為對(duì)照(CK)，對(duì)DNA甲基化變化特征進(jìn)行MsAP(甲基化敏感擴(kuò)增多態(tài)性)分析。選用13對(duì)選擴(kuò)引物，共檢測(cè)到3140個(gè)基因位點(diǎn)。甲基化水
2、平分析表明，CK，4、8、12h處理樣本中總甲基化率分別為31．8％、27．1％、31．0％和31．3％。進(jìn)一步對(duì)不同處理時(shí)間紅花基因組DNA甲基化模式的變化特征進(jìn)行分析表明，NaCl處理4h后DNA的去甲基化模式調(diào)整占優(yōu)勢(shì)，而處理8h及12h后DNA甲基化水平恢復(fù)到CK水平，甲基化及去甲基化模式調(diào)整基本一致。上述結(jié)果顯示，鹽脅迫條件下紅花基因組DNA甲基化狀態(tài)發(fā)生了一定變化，并且這種變化與鹽脅迫程度相關(guān)，推測(cè)DNA甲基化修飾可能參與了紅花的鹽脅迫應(yīng)答。關(guān)鍵詞：DNA甲基化；MSAP；鹽脅迫；紅花中圖分類號(hào)：Q751；$567．2文獻(xiàn)標(biāo)志碼：
3、A文章編號(hào)：1004—1389(2011)12—0116—05AnalysisofDNACytosineMethylationunderSaltStressinCarthamustinctoriusBasedonMSAPLIHuil，PENGLixinl，YUWeiweil，F(xiàn)ENGTa01，LINMuqian92andYANGuoron91(1．DepartmentofHorticulture，TianjinAgriculturalUniversity，Tianjin300384，China：2．GovernmentoftheLiangwa
4、ngzhuangVillage，Tianjin301601，China)Abstract：AnalysisofDNAmethylationstatuswascarriedoutbyMSAP(methylation—sensitiveampli—fledpolymorphism)methodinCarthamustinctoriusL．a(chǎn)fter200mmol·L1NaClstressfor0，4，8and12h，respectively．Totally，3140geneticlociwereproducedby13pairsofselecti
5、veprimers．TheresultsindicatedthatthecorrespondingtotalDNAmethylationratioswere31．8％，27．1％31．0％and31．3％inthesamplestreatedbyNaClstressfor0，4，8and12h，respectively．FurtheranalysisoftheDNAmethylationpatternssuggestedthatdemethylationadjustmentwaspredominantin4hsamples，however，t
6、hemethylationlevelwasgotbacktothelevelofCKin8and12hsamples，andmethylationadjustmentwasalmostconsistentwithdemethylationadjustment．TheseresultsindicatedthatthechangesofDNAmethylationstatuswerecloselyassociatedwiththeresponsesofsaltstressinCarthamustinctoriusL．Keywords：DNAcyt
7、osinemethylation；MSAP；Saltstress；CarthamustinctoriusL．DNA甲基化(DNAmethylation)是發(fā)現(xiàn)最早，也是最主要的表觀遺傳修飾途徑之一，其主要發(fā)生在DNA序列中胞嘧啶第5位碳原子上。在高等植物中，DNA甲基化修飾在調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育、逆境耐受等方面發(fā)揮著重要作用，其調(diào)控作用主要是通過(guò)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控來(lái)實(shí)現(xiàn)。一般情況下，DNA發(fā)生甲基化與基因的沉默相關(guān)，而去甲基化則可導(dǎo)致基因表達(dá)。因此，通過(guò)探究基因組內(nèi)DNA甲基化水平與模式的變化，可進(jìn)一步從表觀遺傳的角度揭示基因的表達(dá)調(diào)控特征及機(jī)收稿
8、日期：2011—04—15修回日期：2011-06—15基金項(xiàng)目：天津市農(nóng)業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化與推廣項(xiàng)目(0802210)；天津農(nóng)學(xué)院科學(xué)研究發(fā)展基金計(jì)劃(200701)
