dna甲基化對小麥鹽脅迫應(yīng)答基因的影響研究

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1、分類號：４２２：Ｑ２８單位代碼１０密級：：學(xué)號２０１０１１５０５漏八《乂多ＳＨＡＮＤＯＮＧＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ博±學(xué)位論文ＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｏｒＤｏｃｔｏｒａｌＤｅｒｅｅｇ論文題目；ＤＮＡ甲基化對小麥鹽脅迫應(yīng)答基因的影響研究－ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆＤＮＡｍｅ比ｌａｔｉｏｎｏｎｓａｌｉｎｉｔＳ化ｅｓｓｒｅｓｏｎｓｉｖｅｙｙｐｇｅ凸ｅｓｉｎｗｈｅａｔＨ作者姓名＾邏ｂＬ培養(yǎng)單＆生純學(xué)學(xué)院＾｜稱Ｍｆｃ專業(yè)名物學(xué)瞧生＿，…■—■２０１５６月１年

2、日２８分類號：Ｑ單位代碼：１０４２２：學(xué)號密級：２０１０１巧０５ＳＨＡＮＤＯＮＧＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ博±學(xué)位論文ＤｉｓｓｅｉｌａｔｉｏｎｆｂｒＤｏｃＵ）ｒａｌＤｅｒｅｅｇ論文題目：ＤＭＡ甲基化對小麥鹽脅迫應(yīng)答基因的影響研究Ｔｈｅ－ｅｆｆｅｃｔｏｆＤＮＡｍｅｔｈｌａｔｉｏｎｏｎｓａｌｉｎｉｔｙ巧ｒｅ巧ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｙｅｎｅｓｉｎｗｈｅａｔｇ作者燭名王萌學(xué)院名稱生命科學(xué)學(xué)院專業(yè)名稱細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師夏光巧巧巧合作導(dǎo)師２０１５年６月１日

3、原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研巧作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。＊論文作者簽名：巧日期：關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部口或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可Ｗ將本學(xué)位論文的全部或部

4、分＾、內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可心采用影印縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)＾‘論文作者簽名：導(dǎo)師簽名：期：］山東大學(xué)博±學(xué)位論文目錄ａｍｉｉｉ符號說明ｉ中文摘要ＩＡｂｓｔｒａｃｔＩＶ一第章文獻(xiàn)綜述１．１１小麥１１１．．１六倍體面包小麥的形成１１丄２３小麥研巧的常用遺傳材料１丄３小麥基因姐的研究進(jìn)展７１丄４全基因姐時代的小麥轉(zhuǎn)錄組研究進(jìn)展１１１丄５小麥《倍體化研究進(jìn)展１１１２１２．植物鹽脅迫應(yīng)答

5、機剌１２．．１植物鹽脅迫應(yīng)答的分子機制１３１２２１５．．植物鹽脅迫應(yīng)答與活性氧的清除１２４巧．．３植物細(xì)胞色素Ｓ０家族基因與植物鹽脅迫應(yīng)答的關(guān)系１．２．４小麥鹽脅迫應(yīng)答化剌的研巧進(jìn)展１７．１３表觀遺傳學(xué)１９．化１．３１ＤＮＡ甲基１９１．３．２ＤＮＡ甲基化與植物鹽脅化應(yīng)答的關(guān)系２０１．３３ＤＮＡ２０．甲基化與基因組沖擊的關(guān)系１．３．４小麥表觀遺傳學(xué)的研究進(jìn)展與新思路２０１．４本研巧的目的和意義２１第二章小麥漸滲系鈕脅迫應(yīng)答基因的ＤＮＡ甲基化修飾調(diào)控硏究２３２．１２３

6、引言２．２材料與方法２４．２．２１小麥材料及其培養(yǎng)條件２４、處理條件２２．２．?dāng)M南芥材料和培養(yǎng)條件２４２２．３２４．菌株與載體．（２．２４ＤＮＡ提取，ＤＮＡ水解和窩龐液相色譜法ＨＰＬＣ）分析巧２．２．５甲基化敏感擴增《態(tài)性實始（ＭＳＡＰ）巧２２．６．小麥鹽脅迫按答基巧的篩選及巧ｃＤＮＡ、ｇＤＮＡ和啟動子的克隨巧２．２．７小安、擬南巧總ＲＮＡ的提取和實時定薰ＰＣＲ２６２．－２８亞硫酸鹽測序化２．２．９擬南芥轉(zhuǎn)化和表型鑒定實始化２２．１０２６．亞細(xì)胞定位２．１１ＭＤＡ２６

7、．２含量分析２．．２１２ＲＯＳ含量分巧２７７２．３結(jié)果與分析２２．３．１ＳＲ３和ＪＮ１７７全基因組水平的甲基化修飾程度比較１１２３．２巧．小麥鹽脅迫應(yīng)答基因的篩選３０２３．３?。墸滬}脅迫應(yīng)答基因ＤＮＡ甲基化修飾水平概況２３４．．．３２．．小菱鹽脅迫應(yīng)答基因編碼區(qū)的甲基化狀態(tài)變化與基因表達(dá)變化的關(guān)系．．．．．２３．５小．麥鹽脅迫應(yīng)答基困啟動子區(qū)域的甲基化狀態(tài)變化與基因農(nóng)達(dá)變化的關(guān)系巧２．６記Ｓ化Ｗ貼巧．３凡］和在擬菌芥中異源表達(dá)可Ｗ提高擬南巧的耐鹽化。巧２．３．７ＴｂＣＷＳＩ表達(dá)分析４１

8、３２．３．８ｒｏＣＷＳＪ的序列分析４２．３．９記ＣＷＷ啟動子區(qū)域的ＤＮＡ甲甚化狀態(tài)掃描４４２３．１０ＴａＣＹＰ化的亞細(xì)胞巧位化．２．１１４