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《多環(huán)境下小麥品質(zhì)相關(guān)性狀的qtl分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)QTLAnalysisofQualityCharactersofWheatinMultipleEnvironmentsThesissubmittedtoOjngdaoAgriculturalUniversityInFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeof—MasterofAgronomy1一一ZhouJuan(DepartmentofAgronomy)Supervisor：HuangChengyan，、·●SuiXInxlaQingdao．ChinaJune，2013萬(wàn)方數(shù)據(jù)獨(dú)創(chuàng)性聲明lIllIIIIIIIllllilllllllll
2、llllllllIllIIIIIlllY2663626本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得青島農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名：i習(xí)西島時(shí)間：z伊B年∥月菇曰關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解青島農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編
3、學(xué)位論文。同意青島農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。(保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議)研究生簽名：司。舀U＼J．時(shí)間：加f今年鄉(xiāng)月齠日翮簽名彰糲帆鳩年彳9∥月叫日萬(wàn)方數(shù)據(jù)多環(huán)境下小麥品質(zhì)相關(guān)性狀的QTL分析摘要本研究以高產(chǎn)中筋的小麥品種濟(jì)麥21和中產(chǎn)強(qiáng)筋的品系954072雜交所得173個(gè)家系的RIL群體為試驗(yàn)材料，利用已構(gòu)建的SSR遺傳圖譜，對(duì)8個(gè)品質(zhì)性狀在3個(gè)環(huán)境下進(jìn)行了QTL分析，共檢測(cè)到24個(gè)加性QTL和9對(duì)上位牲QTL，為分子標(biāo)記輔助選擇和分子設(shè)計(jì)育種準(zhǔn)備基因資源，同時(shí)也為相關(guān)基因的精細(xì)定位和克隆奠定私出。主要結(jié)果如下：1．籽粒硬度：2
4、011年泰安環(huán)境下在4D染色體上檢測(cè)到1個(gè)加性QTL，貢獻(xiàn)率為11．5％；2011年濟(jì)南環(huán)境下在2AL染色體上檢測(cè)到1個(gè)加性QTL，貢獻(xiàn)率為7．81％。2．籽粒和面粉蛋白質(zhì)含量：2011年泰安環(huán)境下在1B、4A染色體上檢測(cè)到2個(gè)籽粒蛋白質(zhì)含量加性QTL，貢獻(xiàn)率分別為8．87％和7．66％，在4A、4D染色體上檢測(cè)到2個(gè)面粉蛋白質(zhì)含量檢測(cè)到2個(gè)加性QTL，貢獻(xiàn)率分別為為9．8％和12．17％；2011年濟(jì)南環(huán)境下在1A、4D染色體上檢測(cè)到2個(gè)加性QTL，貢獻(xiàn)率分別為8．88％并口16．47％。2個(gè)環(huán)境下在4D染色體上檢測(cè)到面粉蛋白質(zhì)含量QTL位點(diǎn)相近。3．面粉白度：2011年泰安環(huán)境下
5、在2B、7A染色體上共檢測(cè)到2個(gè)加性QTL，貢獻(xiàn)率分別為1l。39％和10．39％。4．淀粉糊化特性(RVA參數(shù))：對(duì)2011年泰安、濟(jì)南和2012年濟(jì)南三個(gè)環(huán)境下的RVA的7個(gè)參數(shù)進(jìn)行了QTL分析，共檢測(cè)到13個(gè)加性QTL和6對(duì)上位性QTL。2011年泰安環(huán)境下在7D染色體上檢測(cè)到1個(gè)峰值黏度加性QTL，貢獻(xiàn)率為9．81％，加性效應(yīng)值為87．88，在染色體ID-TB檢測(cè)到1對(duì)上位性QTL，上位性效應(yīng)值為一70．60，貢獻(xiàn)率為9．95％；在2BS染色體檢測(cè)到1個(gè)低谷黏度加·lJ-QTL，貢獻(xiàn)率為9．61％，加性效應(yīng)值為-50．31，在染色體ID-7BI檢測(cè)到1對(duì)低谷黏度上位性QTL，
6、上位性效應(yīng)值為-63．15，貢獻(xiàn)率為11．87％；在2AL、4D染色體上檢測(cè)到2個(gè)稀懈值加性QTL，貢獻(xiàn)率分別為為9。09％和18．15％，加性效應(yīng)值為60．16和75．1&，在染色體3BS-3BL檢測(cè)到1對(duì)稀懈值上位性QTL，上位性效應(yīng)值為52．26，貢獻(xiàn)率為7．63％；在4D、7B染色體上檢測(cè)到2個(gè)反彈值加性QTL，貢獻(xiàn)率分別為15．43％和8．21％，加性效應(yīng)值分別為56．5l和36．36；在4D染色體上檢測(cè)到1個(gè)峰值時(shí)間加性QTL，貢獻(xiàn)率為18．3％，加性效應(yīng)值為一0．04。2011年濟(jì)南環(huán)境下在5B染色體上檢測(cè)到1個(gè)峰值黏度加性QTL，貢獻(xiàn)率為萬(wàn)方數(shù)據(jù)10．17％，加性效應(yīng)
7、值為-117．37；在5B染色體上檢測(cè)到1個(gè)低谷黏度加性QTL，貢獻(xiàn)率為10．21％，加性效應(yīng)值為一106．14；在染色體1D-SB檢測(cè)到1對(duì)稀懈值上位性QTL，上位性效應(yīng)值為57．63，貢獻(xiàn)率為11．7％；在5B染色體上檢測(cè)到1個(gè)最終黏度加性QTL，貢獻(xiàn)率為8．79％，加性效應(yīng)值為一118．16；在4D染色體上檢測(cè)到1個(gè)反彈值加性QTL，貢獻(xiàn)率為8．85％，加性效應(yīng)值為28．87，在染色體2AL-7D檢測(cè)到l對(duì)反彈值上位性QTLi上位性效應(yīng)值為30．27
