急性力竭運(yùn)動(dòng)后大鼠生長(zhǎng)分化因子15(gdf15)和epo的動(dòng)態(tài)變化

《急性力竭運(yùn)動(dòng)后大鼠生長(zhǎng)分化因子15(gdf15)和epo的動(dòng)態(tài)變化》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、中圖分類號(hào)：G804．7密級(jí)：公開UDC：700學(xué)校代碼：10094訶{I臣鱖藝丈李碩士學(xué)位論文(學(xué)歷碩士)急性力竭運(yùn)動(dòng)后大鼠生長(zhǎng)分化因子15(GDF15)和EPO的動(dòng)態(tài)變化DynamicChangesoftheGDF15andEPOinRatsafterAcuteExhaustionExercise作者姓名：指導(dǎo)教師：學(xué)科專業(yè)：研究方向：論文開題日期：呂軍劉玉倩教授運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)理論與實(shí)踐2011年I1月4日學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明～煳本人所提交的學(xué)位論文《急性力竭運(yùn)動(dòng)后大鼠生長(zhǎng)分化因子15(GDFl5)和EPO的動(dòng)態(tài)變化》，是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的原

2、創(chuàng)性成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中標(biāo)明。本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。指導(dǎo)教師確認(rèn)(簽名)：≯口1弓年歲月Z賠學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書刊號(hào)、鏞本學(xué)位論文作者完全了解河北師范大學(xué)有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)河北師范大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在——年解密后適用本授權(quán)書)指導(dǎo)教師c簽孫刊影、誚砂／弓年籮月zf日摘要生

3、長(zhǎng)分化因子15(growthdifferentiationfactor15，GDFl5)，是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B(transforminggrowthfactor—S，TGF—B)超級(jí)家族的成員之一，是機(jī)體受傷時(shí)肝細(xì)胞分泌的一種蛋白。GDFl5是低氧誘導(dǎo)因子(hypoxia—induciblefactor，HIF)和P53的下游基因，與腫瘤，器官的損傷等密切相關(guān)。最近研究顯示：GDFl5可通過(guò)抑制鐵調(diào)素(Hepcidin，負(fù)調(diào)控腸鐵吸收)來(lái)改善機(jī)體鐵穩(wěn)態(tài)，因此GDFl5對(duì)維持機(jī)體鐵的動(dòng)態(tài)平衡發(fā)揮重要作用，還有研究表明GDFl5水平與EPO的變化密切相關(guān)。鐵與EPO在維持機(jī)體的氧

4、運(yùn)輸及有氧氧化能力中發(fā)揮重要作用，而關(guān)于運(yùn)動(dòng)對(duì)GDFl5及其機(jī)體鐵狀態(tài)影響的研究報(bào)道較少，為了闡明急性運(yùn)動(dòng)對(duì)機(jī)體鐵代謝變化及GDFl5的調(diào)控作用，本文研究了急性力竭跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠血清GDFl5和EPO及機(jī)體鐵狀態(tài)的影響，為闡明GDFl5對(duì)運(yùn)動(dòng)中機(jī)體鐵狀態(tài)的調(diào)控提供理論依據(jù)。研究方法選取6周齡雄性Wistar大鼠30只，體重220±lOg，所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前均無(wú)跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)史。大鼠隨機(jī)分成對(duì)照組(C)，運(yùn)動(dòng)后0h組(EOh)、運(yùn)動(dòng)后3h組(E3h)、運(yùn)動(dòng)后6h組(E6h)、運(yùn)動(dòng)后24h組(E24h)，每組6只，急性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)，跑速為30m／min，跑臺(tái)坡度為O度，大鼠運(yùn)動(dòng)至力竭。運(yùn)動(dòng)

5、結(jié)束后，按照時(shí)間點(diǎn)依次取材。采用腹腔注射戊巴比妥鈉(0．4％)進(jìn)行麻醉，心臟取全血，一部分全血EDTA一2K抗凝做血常規(guī)檢測(cè)，其余全血3500rpm／min離心15min，一20。C保存，待用。大鼠血清GDFl5、EPO測(cè)試采用ELISA試劑盒(Abcam)。PCR檢測(cè)大鼠腎臟EPOmRNA的表達(dá)變化。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSSl8．0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行單因素方差分析，顯著性水平為P

6、EPO及腎臟中EPO的mRNA運(yùn)動(dòng)后E3h組分別與對(duì)照組比較，有非常顯著性升高(P

7、升高(P(O．01)，但運(yùn)動(dòng)后E6h、E24h組與運(yùn)動(dòng)后E3h組對(duì)比，非常顯著性降低(P(O．01)。運(yùn)動(dòng)后oh組與對(duì)照組相比無(wú)顯著性差異。(4)機(jī)體鐵狀態(tài)的動(dòng)態(tài)變化：轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度：運(yùn)動(dòng)后EOh和E3h組大鼠血清轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度與對(duì)照組相比，顯著下降(p