黃傘化學(xué)成分及藥理活性研究

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1、分類號：R931.71單位代碼：10193密級：公開學(xué)號：2012122碩士學(xué)位論文黃傘化學(xué)成分及藥理活性研究StudiesonthechemicalconstituentsandpharmacologicalactivitiesofYellowmushroom作者姓名：王曉巖學(xué)位類別：醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)名稱：生藥學(xué)研究方向：菌物藥指導(dǎo)教師：圖力古爾教授包海鷹教授所在學(xué)院：中藥材學(xué)院二零一五年六月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。盡我所知，除文中特別加以標(biāo)注和致謝所列內(nèi)容

2、外，論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。本學(xué)位論文所有內(nèi)容若有不實(shí)之處，本人愿意承擔(dān)一切相關(guān)法律責(zé)任和后果。學(xué)位論文作者簽名：簽字日期：年月日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明1、本人完全了解吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：研究生在校攻讀學(xué)位期間所完成的論文及相關(guān)成果的知識產(chǎn)權(quán)屬吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)所有，并同意將本論文的版權(quán)授權(quán)給吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)，學(xué)校有權(quán)保留

3、送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。2、本人（同意/不同意，務(wù)必打印后填寫）吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)將本論文版權(quán)授權(quán)給不同媒體進(jìn)行電子出版、多媒體出版、網(wǎng)絡(luò)出版以及其他形式出版（涉密學(xué)位論文解密后應(yīng)遵守此協(xié)議）。3、本人聲明畢業(yè)后若發(fā)表在攻讀研究生學(xué)位期間完成的論文及相關(guān)的學(xué)術(shù)成果，必須以吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)作為第一署名單位。學(xué)位論文作者簽名：簽字日期：年月日指導(dǎo)教師簽名：簽字日期：年月日摘要對藥材進(jìn)行基源鑒定是生藥學(xué)的基礎(chǔ)研究，因此對人工栽培黃傘進(jìn)行形態(tài)學(xué)及分子系統(tǒng)學(xué)鑒定

4、（ITS序列的研究），并與同屬其他15個種建立分子系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果證實(shí)作者所用實(shí)驗(yàn)材料人工栽培黃傘為多脂鱗傘[Pholiotaadiposa(Batsch)P.Kumm.]，根據(jù)分子系統(tǒng)發(fā)育樹顯示，黃傘與滑子蘑親緣關(guān)系較近。對黃傘子實(shí)體進(jìn)行了化學(xué)成分的分離提取。采用硅膠、SephadexLH-20柱色譜等方法共分離純化得到15個化合物，并運(yùn)用MS和NMR等方法分析鑒定化合物的結(jié)構(gòu)分別為麥角甾醇（1）、麥角甾醇過氧化物（2）、（22E,24R）-23-methylergosm-7,22-diene-3β,5a,6β-t

5、riol（3）、1-棕櫚酸單甘油酯（4）、1-油酸單甘油酯（5）、啤酒甾醇（6）、D-甘露醇（7）、苯甲酸（8）、Glyceryl-1,2-dioctadec-9,12-dienoate-3-octadec-9-enoate（9）、1,3-二油酸甘油酯（10）、β-谷甾醇（11）、二十三烷醇（12）、9,12-十八碳二烯酸甲酯（13）、麥角甾-7,22-二稀-3β-棕櫚酸酯（14）、麥角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（15）。GC-MS氣質(zhì)聯(lián)用分析方法，共得到11種相似度97%以上化合物，2-丁基-2-辛

6、烯醛（1'）、正十六烷（2'）、棕櫚酸甲酯（3'）、鄰苯二甲酸二丁酯（4'）、棕櫚酸（5'）、順-13-十八碳酸甲酯（6'）、亞油酸甲酯（7'）、亞油酸乙酯（8'）、2,6,10,14-四甲基十五烷（9'）、硬脂酸丁酯（10'）、2-丙烯酸3（4-甲氧基苯基）-2-乙基己基酯（11'）。所有化合物均為首次從黃傘中分離得到。所有化合物首次從鱗傘屬中分離得到。黃傘水提組分的急毒性毒理實(shí)驗(yàn)以小鼠為實(shí)驗(yàn)對象，最高劑量為50g/kg濃度生藥量，測定值為臨床應(yīng)用量300倍，連續(xù)實(shí)驗(yàn)并觀察15d，人工栽培黃傘水體組分對小鼠并未出現(xiàn)

7、死亡情況，且對小鼠體重、進(jìn)食量及飲水量均無較明顯的影響。人工栽培黃傘水提組分以小鼠為實(shí)驗(yàn)對象，進(jìn)行小鼠負(fù)重游泳法抗疲勞試驗(yàn)，結(jié)果表明，黃傘水提物具有明顯的抗疲勞作用。對人工栽培黃傘與滑子蘑進(jìn)行抗氧化活性及對小鼠血清IL-2免疫功能影響的對比。采用DPPH法與ABTS法進(jìn)行抗氧化活性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果：在清除DPPH+自由基實(shí)驗(yàn)中，黃傘及滑子蘑各組分均有不同程度的抗氧化能力并在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)量效關(guān)系，其中滑子蘑乙酸乙酯提取物1.0mg/mL時，DPPH自由基清除率達(dá)到80.45%，而黃傘乙酸乙酯提取物1.0mg/mL時，DPP

8、H+清除率達(dá)到90.13%，高于同質(zhì)量濃度下的BHT。在清除ABTS+抗I氧化能力試驗(yàn)中，黃傘乙酸乙酯提取物1.0mg/mL時，ABTS+清除率達(dá)到60.25%，滑子蘑乙酸乙酯提取物1.0mg/mL時，ABTS+清除率達(dá)到65.27%。采用ELISA酶聯(lián)免疫法測定小鼠血清中IL-2含量，結(jié)果：黃傘三個劑量組IL-2表達(dá)水平均高于滑子蘑組及陽性對