基于兩步法的鈣鈦礦薄膜制備以及其在低溫鈣鈦礦電池的應(yīng)用

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1、分類號(hào):O469單位代碼:10183鈣研究生學(xué)號(hào):2014322047密級(jí):公開鈦礦太陽(yáng)能電池的薄吉林大學(xué)膜制備碩士學(xué)位論文以及性(學(xué)術(shù)學(xué)位)能研究基于兩步法的鈣鈦礦薄膜制備以及其在低溫鈣鈦礦電池的應(yīng)用PreparationofPerovskiteFilmswithTwo-StepMethodandApplicationsinLow-TemperaturePerovskiteSolarCells鄭恩強(qiáng)作者姓名:鄭恩強(qiáng)專業(yè):凝聚態(tài)物理研究方向:鈣鈦礦太陽(yáng)能電池吉林指導(dǎo)教師:王曉峰教授大學(xué)培養(yǎng)單位:物理學(xué)院2017年4月基于兩步

2、法的鈣鈦礦薄膜制備以及其在低溫鈣鈦礦電池的應(yīng)用PreparationofPerovskiteFilmswithTwo-StepMethodandApplicationsinLow-TemperaturePerovskiteSolarCells作者姓名:鄭恩強(qiáng)專業(yè)名稱:凝聚態(tài)物理指導(dǎo)教師:王曉峰教授學(xué)位類別:理學(xué)碩士答辯日期:2017年月日未經(jīng)本論文作者的書面授權(quán),依法收存和保管本論文書面版本、電子版本的任何單位和個(gè)人,均不得對(duì)本論文的全部或部分內(nèi)容進(jìn)行任何形式的復(fù)制、修改、發(fā)行、出租、改編等有礙作者著作權(quán)的商業(yè)性使用(但純學(xué)

3、術(shù)性使用不在此限)。否則,應(yīng)承擔(dān)侵權(quán)的法律責(zé)任。吉林大學(xué)或碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交學(xué)位論文,是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名:日期:年月日《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》投稿聲明研究生院:本人同意《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》出版章程的內(nèi)容,愿意將本人的學(xué)位論文委托研究

4、生院向中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社的《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》投稿,希望《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》給予出版,并同意在《中國(guó)博碩士學(xué)位論文評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)》和CNKI系列數(shù)據(jù)庫(kù)中使用,同意按章程規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。論文級(jí)別:■碩士□博士學(xué)科專業(yè):凝聚態(tài)物理論文題目:基于兩步法的鈣鈦礦薄膜制備以及其在低溫鈣鈦礦電池的應(yīng)用作者簽名:指導(dǎo)教師簽名:年月日作者聯(lián)系地址(郵編):吉林省長(zhǎng)春市前進(jìn)大街2699號(hào),吉林大學(xué)前衛(wèi)南校區(qū)物理學(xué)院新型電池物理與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(130012)作者聯(lián)系電話:0431-851551

5、26摘要基于兩步法的鈣鈦礦薄膜制備以及其在低溫鈣鈦礦電池的應(yīng)用近年來(lái),受能源危機(jī)及環(huán)境問(wèn)題的影響,人們一直在尋找一種能夠替代傳統(tǒng)化石能源方法。其中太陽(yáng)能電池以低成本及可再生的優(yōu)勢(shì)吸引了越來(lái)越多人的注意。在過(guò)去的五年當(dāng)中,鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(PSC)效率飆升,成為太陽(yáng)能電池領(lǐng)域里冉冉升起的一顆新星。雖然鈣鈦礦電池器件效率一直在上升,但是依然存在一些問(wèn)題制約著鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的發(fā)展,例如:1.在平面結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中,理想的鈣鈦礦層成為獲得高能量轉(zhuǎn)換效率的必要條件之一。人們發(fā)現(xiàn)在CH3NH3PbI3中存在適量的碘化鉛晶體能夠鈍

6、化鈣鈦礦薄膜晶界,抑制電子空穴的復(fù)合,提升短路電流。兩步順序沉積法已經(jīng)廣泛用于在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中。這種方法將PbI2前驅(qū)體薄膜浸漬到碘化甲胺(CH3NH3I,MAI)中制備CH3NH3PbI3活性層。通過(guò)該方法制備的PSC的光伏性能的差異總是被歸因于不同浸漬時(shí)間將會(huì)引起PbI2完全/不完全轉(zhuǎn)化為CH3NH3PbI3。2.無(wú)機(jī)金屬氧化物電子傳輸層被廣泛地用于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中。大多數(shù)無(wú)機(jī)電子傳輸層需要高溫以形成導(dǎo)電性良好和無(wú)缺陷的薄膜。而這些方法將會(huì)限制其在柔性器件中的使用以及將來(lái)商業(yè)化的應(yīng)用。因此,如何得到一種可低溫柔性制

7、備的電子傳輸層成為鈣鈦礦太陽(yáng)能電池領(lǐng)域里一項(xiàng)重要的問(wèn)題之一。針對(duì)以上兩個(gè)問(wèn)題我們提出兩種解決方案:1.為了解決第一個(gè)問(wèn)題,我們采用溶劑蒸汽退火(SVA)方法制備大晶粒尺寸的PbI2晶體,以制備得到高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜。使用該方法,發(fā)現(xiàn)在CH3NH3I溶液中增加的PbI2浸漬時(shí)間會(huì)降低得到的PSC的能量轉(zhuǎn)換效率,而鈣鈦礦膜中PbI2/CH3NH3PbI3的含量并沒(méi)有明顯的變化。我們通過(guò)紫外-可見光吸收,X射線衍射,傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和掃描I電子顯微鏡的測(cè)試探究了這種變化的來(lái)源。我們將這種光伏性能的異常減少是因?yàn)镃H

8、3NH3PbI3殼層對(duì)PbI2核的插層/脫嵌。這將會(huì)導(dǎo)致對(duì)PbI2和CH3NH3PbI3晶格的摻雜效應(yīng)以及在表面上形成CH3NH3PbI3覆蓋層?;谖覀兊陌l(fā)現(xiàn),采用多次浸漬-干燥法作為替代方法去改善結(jié)晶質(zhì)量。我們將這種方法應(yīng)用在低溫制備的無(wú)致密層的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池當(dāng)中。我們用ITO/CH

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