電針內(nèi)關(guān)穴對心肌缺血大鼠atp敏感性鉀離子通道相關(guān)蛋白的影響

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1、■．．－．．．擎校巧巧峨學(xué)號這名些：１＿９蹲＿?。崳姡鳎颍牐停牎觥觯牐桑牎觯牐牐ⅲ牐桑桑桑停桑桑ⅲ晌r祖＂曲Ｂｉｌｌ過Ｗｇｇａｒ｜｜ｉｌＪｇＲ巧巧，。！，＇、；＇ｆｉｉＬｉ３．ｃｍｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｒａｄｉｔｉｃｎａｉＣｈｉｕＳＤｙ〇ｉ．ｕｅｇｙｏｆ７：ｉｗ，？ｈ．碩±學(xué)饋ｔ－Ａ啦．ｔ鐘內(nèi)關(guān)欠對巧祝談掏欠氣ＡＴＰ敏感燭抑離子遁遺柏關(guān)嗦旬磚影的＇＇．Ｖ：有誠．＇ｆ常學(xué)巧串請．人李迪心吉—下’＇足王穎、．指導(dǎo)教師姓名專船名務(wù)針灸推拿學(xué)＇’申請學(xué)位類型學(xué)術(shù)學(xué)位／，人

2、：；．…二０－巧論文提交日期五年玉月：＼－：１，－；Ｖ＿＿＿＿＿■遷寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性與真實性聲明一本人鄭重聲明，：在我呈交的學(xué)位論文中本人經(jīng)研究所得的數(shù)據(jù)、原理、結(jié)論等切內(nèi)容均真實，且經(jīng)本人認真核對無誤；我呈交的與學(xué)位論文相關(guān)的資料（原始記錄、照片、錄像片、檢査化驗報告單等）確為完整的學(xué)位論文研究中的原始資料，本人沒作任何修改；我呈交的學(xué)位論文是我本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研。究成果除文中特別加Ｗ標注和致謝的地方外，論文中沒有其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，其他人對我

3、完成此論文的幫助レッ及對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確說明并表示謝意。一我呈交的學(xué)位論文及與該論文相關(guān)的資料若有不實之處，本人承擔(dān)切相關(guān)責(zé)任。學(xué)位論文作者簽名＿去此Ｉ日期：從ｆ年＾月ｉ日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解江寧中區(qū)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國。家有關(guān)部口機構(gòu)送交論文的印刷版和電子版，允許被查巧和借閱本人授枚狂寧中醫(yī)藥、大學(xué)可兇將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫迸行檢索，可Ｗ采用影印縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定

4、）學(xué)位論文作者簽名．學(xué)位論文導(dǎo)師簽名■日期：年／月日目錄一、摘要中文論著摘要１英文論著摘要３二、英文縮略語６蘭、正文電針內(nèi)關(guān)穴對也肌缺血大鼠ＡＴＰ敏感性鐘離子通道相關(guān)蛋白的影響前胃７材料與方法９實驗結(jié)果１３（附論文圖片）論１６結(jié)２４四、本研究創(chuàng)新性的自我評價２５五、參考文獻２６六、附錄綜化３３在學(xué)期間科研成績４６致謝４７個人簡介４８ｉＸ寧中度藥大學(xué)２０１５屆碩去學(xué)位論文摘要中文論著摘要目的：本項實驗Ｗ異丙腎上腺

5、素制備大鼠必ｍ缺血模型，觀察不同針刺點對也肌缺血大鼠也肌細胞ＡＴＰ敏感性鐘離子通道相關(guān)蛋白Ｋｉｒ６．１、Ｋｉｒ６．２、ＳＵＲ２Ａ、Ｓ抓２Ｂ及其輔助蛋白ＰＫＡ、ＰＫＣ、ＰＫＧ表達量的調(diào)控作用，探究針刺改善也肌缺血缺氧狀態(tài)的可能機制，驗證針刺治療也肌缺血的循經(jīng)將異性。：健康雄性ＳＰＦ級細大鼠７２只０材料與方法，隨機抽?。敝蛔鳛閷φ战M，于四肢內(nèi)一側(cè)根部皮下次性多點位注射生理鹽水兩次（間隔２４小時），其余６２只大鼠采用同樣方式注射異丙腎上腺素（８５ｍｇ／ｋｇ）制備動物模型。根據(jù)造模前后也電圖改變，將造模＂成功的４０只大鼠隨機分成模

6、型組、內(nèi)關(guān)組、列缺組、非經(jīng)非穴組，每組１０只。采用華＂佗牌針灸針（０．２０ｍｍＸ巧ｍｍ）刺入各組大鼠相應(yīng)穴位皮下約２ｍｍ。待大鼠穩(wěn)定后，接－２０電針化施Ｗ疏密波，頻率（２）Ｈｚ，電流強度Ｗ大鼠前肢出現(xiàn)輕微顫動為宜。留針２０分鐘，每日１次，連續(xù)７次。對照組與模型組不進行針刺。采用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ檢測技術(shù)檢測大鼠也肌細胞Ｋｉｒ６．１、Ｋｉｒ６．２、Ｓ抓２Ａ、ＳＵＲ２ＢＷ及ＰＫＡ、Ｐ防、Ｐ悅的蛋白表達量。結(jié)果：１．與對照組比較，模型組大鼠必電圖Ｔ波電壓明顯降低，變化有統(tǒng)計學(xué)意義（戶＜０．０５）。與造模后相比，內(nèi)關(guān)

7、組和列缺組大鼠也電圖Ｔ波電壓均有回升，變化有統(tǒng)計學(xué)意義（尸＜０．０５），且內(nèi)關(guān)組大鼠也電圖Ｔ波電壓升商幅度明顯大于列缺組（戶＜化０５）；非經(jīng)非穴組大鼠也電圖Ｔ波電壓的變化與模型組無統(tǒng)計學(xué)意義（／＾０．脂）。２．Ｋｉｒ６．１Ｋｉｒ６．２、ＳＵＲ２Ａ、Ｓ抓２Ｂ的與對照組比較，模型組大鼠也肌細胞、蛋白表達量均升商，差異有統(tǒng)計學(xué)意義化０５）。與模型組比較，內(nèi)關(guān)組和列缺組蛋白表達均顯著戶＜０．降低（．０５），非經(jīng)非穴組蛋白表達降低不顯著（／＞００５）。與列缺組比乾內(nèi)關(guān)紀蛋白表達顯著降低（戶＜化０５）。３．與對照組比較，模型組大鼠也

8、肌細胞ＰＫＡ、ＰＫＣ、ＰＫＧ的蛋白表達量均升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（戶＜０．０５）。與模型組比較．０，內(nèi)