雙氫青蒿素通過(guò)非p38 mapk通路抑制vegf誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞遷移研究

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1、Ｒ５４１．４單位代碼分類號(hào)：：１０４２２２０１２１２０１８１密級(jí)．公開(kāi)學(xué)號(hào)；４、齡、，１ＳＨＡＮＤＯＮＧＵＮＩＶ郎ＳＦＴＹ博±學(xué)位論文ＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｏｒＤｏｃｔｏｒａｌＤｅｇｒｅｅ（專業(yè)學(xué)位）論文題３８ＭＡＰＫ通路抑制目：雙氯育巧案通過(guò)非ＰＶＥＧＦ巧導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞遷移研究Ｄ化ｄｒｏａｒｔｅｍｉｓｉｎｉｎｉｎｈｉｂｉ化ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏ化ｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｙ－ｍｅｎｌｌｍｒａｉｏｎｂａｉｔｏｆａｃ化ｒｉｎｄｕｃｅｄｅｎｄｏ化ｅｌｉａｌｃｅｉｇｔｙｐ３８ｇ－－ａｃｒｏｅｉ

2、ｎｄｅｎｄｅｎｔａｔｈｗａｔｉｖａｔｅｄｐ化化ｋｉｎａｓ巧ｐｙ：Ｊｔ作者姓名巧巧培養(yǎng)單位醫(yī)學(xué)院ｊｕｂｂ＾＾家＇ｂｒｎｕｍｍ巧侯應(yīng)龍巧授歷教巧巧ｍｍ戸３月巧曰分類號(hào)：Ｒ５４１．４單位代巧：１０４２２密級(jí)：公開(kāi)學(xué)號(hào)！２０１２１２０化１ＳＨＡＮＤＯＮＧＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ博±學(xué)位論文ＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｂｒＤｏｃｔｏｒａｌＤｅｒｅｅｇ（?；瘜W(xué)位）論文題目：雙氨青巧素通過(guò)非ｐ３８ＭＡＰＫ通路抑制ＶＥＧＦ巧導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞任巧Ｄｉｈｙｄｒｏａｒｔｅｍｉｓｉｎｉ凸ｉｎｈｉｂｉｔ

3、ｓｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－ｉｎｄｕｃｅｄｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｍｉｒａｔｉｏｎｂａ３Ｓｍｈｏｅｎｇｙｐｇ－ａｃｔｉｖａ－ｔ；ｅｄｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅｉ凸ｄｅｅｎｄｅｎｔａｔｈｗａｐｐｐｙ作者姓名郭巧培養(yǎng)單位醫(yī)學(xué)院專業(yè)名稱也血管內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師侯應(yīng)龍教授合作導(dǎo)師劉炬教巧２０１５年３月２６日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體

4、已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中Ｗ明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名；Ｉ＾曰期；Ｕｆ關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)．校保留或向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可レッ采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論如臟観日期，，，可中義目錄中文摘要１

5、英文摘要８符號(hào)說(shuō)明１７前胃２０材料方法３１鄉(xiāng)３８４０４３Ｐｆｉｆｌ４４參考文獻(xiàn)４９ｇＣ謝５８攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位淹文目錄５９１外文論文６０外文論文２７７ＣｏｎｔｅｎｔｓＣｈｉｎｅｓｅＡｂｓｔｒａｃｔ１ＥｎｇｌｉｓｈＡｂｓｔｒａｃｔ８１ＳｙｍｂｏｌＩｎｄｅｘ７Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ２０ＭａｔｅｒｉａｌｓａｎｄＭｅｔｈｏｄｓ３１Ｒｅｓｕｌｔｓ３８Ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ４０Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ４３

6、Ｆｉｕｒｅｓ４４ｇＲｅｆｅｒｅｎｃｅｓ４９Ａｃｋｎｏｗｌｅｄｅｍｅｎｔｓ５８ｇＰｕｂｌｉｓｈｅｄＡｒｔｉｃｌｅｓＩｎｄｅｘ５９ＥｎＶ１６０ｇｌｉｓｈｅｒｓｉｏｎＥｎｌｉｓｈＶｅｒｓｉｏｎ２７７ｇ山東大學(xué)博±學(xué)位論文雙氨青巧素通過(guò)非於８ＭＡＰＫ通巧抑制ＶＥＧＦ巧導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞巧巧研究中義巧要背景一青嵩是年生菊科植物黃花嵩（ＡｒｅｔｅｍｉｓｉａａｎｎｕａＬ．）的干燥地上部分。７０年．代，我國(guó)科研人員首次從黃花嵩葉中提取分離有過(guò)氧基團(tuán)的倍半蔭內(nèi)醋藥物，命名為青窩素（Ａｒｔｅｍ

7、ｉｓｉｎｉｎ，ＡＲＴ）。青窩素主要衍生物包括雙氨青嵩素（Ａｉｈｙｄｒｏａｒｔｅｍｉｓｉｎｉｎ，ＤＨＡ）、嵩甲酸（Ａｒｔｅｍｅｔｈｅｒ，ＡＭ）、嵩乙離（Ａｒｔｅｅｔｈｅｒ，ＡＥ）、青嵩號(hào)醋（Ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ，ＡＳ）。青嵩素及其衍生物具有高效、低毒、不易產(chǎn)生耐藥性的特點(diǎn)，被世界衛(wèi)生組織推薦為高效安全的重要抗拒藥。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，青嵩素及其衍生物除了顯著的抗追療效外，還具有很強(qiáng)的抗炎、抗腫瘤、抗真菌、抗血管生成等作用。其中，其抗血管新生作用越來(lái)越受到人們重視，但具體作用機(jī)制尚不明確。動(dòng)脈粥樣硬化性也血管疾?。ǎ粒颍簦澹颍椋铮螅悖欤?/p>

8、ｒｏｔｉｃ