資源描述:
《松果菊苷誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化及作用機(jī)制研究》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、學(xué)校代號10162學(xué)號201210100012戀遂《中I似若Liau凸inUniversitofTraditional仁hineseMedici面egy''i-fl博±學(xué)位論文松果菊魯誘導(dǎo)骨聽間充質(zhì)干細(xì)胞向成胥細(xì)胞分化及作巧機(jī)制研究■?■-?.?.,.'..?I.?-.-''.-::,.學(xué)位申請人田原指導(dǎo)教師姓名秦書伶專處名說中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)申請學(xué)位類型學(xué)術(shù)學(xué)位論義提交日期二〇—五年千一月江寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性與真實(shí)性聲明
2、本人鄭重聲明一:在我呈交的學(xué)位論文中,本人經(jīng)研究所得的數(shù)據(jù)、原理、結(jié)論等切內(nèi)容均真實(shí),且經(jīng)本人認(rèn)真核對無誤;我呈交的與學(xué)位論文巧關(guān)的資料(原始記錄、照片、錄像片、檢查化驗(yàn)報(bào)告單等)確為完整的學(xué)位論文研究中的原始資料,本人沒作任柯修改:我呈交的學(xué)位論文是我本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的硏究成果。除文中特別加標(biāo)注和致謝的地方外.論文中沒有其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,其他人對我完成此論文的幫助W及對本硏究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明并表示謝意。我呈義的學(xué)位論文及與該論文相關(guān)的
3、資料若有不實(shí)之處一,本人承擔(dān)切相關(guān)責(zé)任。學(xué)位論文作者篇名巧私R期:如化年月円關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解31寧中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國家荷關(guān)部口機(jī)構(gòu)送義論文的印刷版和電子版,化許被查閱和借閱。本人授權(quán)寧中醫(yī)藥乂學(xué)I可W將本學(xué)化論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)掘庫進(jìn)巧檢索^,可心采用影印、縮印或巧化復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。(保密論文在解密后應(yīng)遵巧此規(guī)定)、馬廣學(xué)位論文作者巧名、學(xué)位論文導(dǎo)師簽名円徹/2?:W過年月^円目錄一、摘要中文
4、論著摘要1英文論著摘要7二、英文縮略語19H、正文論文一松果菊巧促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖的研究前胃21材料與方法22實(shí)驗(yàn)結(jié)果2730W論齡33論文二松果菊昔誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的研究前胃34材料與方法35實(shí)驗(yàn)S果3947討論1S5論論文H松果菊巧誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化機(jī)制的研究前胃52材料與方法53實(shí)驗(yàn)結(jié)果58討論74S79論80四、本研究創(chuàng)新性的自我評價(jià)五81、參考
5、文獻(xiàn)六、附錄綜述88在學(xué)期間科研成績105敢射106個(gè)人簡介107遼寧中醫(yī)藥欠學(xué)2015屆博去學(xué)位論文摘要中文論著摘要""腎主骨為依據(jù)P-Smad-Runx2目的:本研究W中醫(yī)理論,從成骨分化的BM2信號途徑出發(fā),采用細(xì)胞培養(yǎng)、Elisa檢測、免疫巧光細(xì)胞染色法、Westernblot-和RTPCR等多種技術(shù)方法,觀察補(bǔ)腎中藥肉巧蓉(傳統(tǒng)補(bǔ)腎中藥)中的活性成分松果菊昔含藥血清誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bonemarrowmesenchymalstemcells,
6、BMSCs)向成骨細(xì)胞分化的作用,并從細(xì)胞及分子水平揭示松果菊巧含藥血清發(fā)揮誘導(dǎo)作用的機(jī)制一種新的誘導(dǎo),為骨組織工程的種子細(xì)胞的來源提供劑,為BMSCs在組織工程及骨折愈合及骨缺損修復(fù)方面的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)及相一一個(gè)新的思路關(guān)依據(jù),也為松果菊巧的進(jìn)步開發(fā)利用提供。材料與方法:一BMSCs增殖的研究。1.第部分:松果菊昔促進(jìn)制備松果菊昔含藥血清。取S昨SD(Echinacoside,60只級大鼠,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為正常組和松果菊昔ECH)組(松果菊巧的濃度為4mg/ml,每只大。松果菊昔組給予
7、松果菊巧水溶液鼠每次灌胃1ml)灌胃,正常對照組給予等體積的生理鹽水,兩組每日均灌胃21次,連續(xù)4d。末次灌胃后用0%水合氯醒進(jìn)行腹腔麻醉,用負(fù)壓采血管從腹主動°脈采血,室溫下使血液自然凝固,離也后分離出血清,經(jīng)56C水浴滅活30min,°-過濾除菌后分裝到無菌的離也管中,8〇C冰箱保存。2.BMSCs的分離培養(yǎng)。采‘用全骨髓貼壁篩選方法進(jìn)行原代BMSCs的分離,在37C,含5%C化的飽和濕度3d在倒置顯微鏡下觀察,培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。接種后第,見細(xì)胞貼壁后半量換液W后每2d換液1次。原代培養(yǎng)14d時(shí)細(xì)胞
8、融合達(dá)80%,進(jìn)行傳代培養(yǎng)。3.BMSCs的鑒定P3代BMSCs,接種在置有蓋玻片的24孔培養(yǎng)板內(nèi),培。取對數(shù)生長期的4dD。,。z、CD、CD?的表達(dá)養(yǎng)箱中培養(yǎng),每天更換培養(yǎng)基培養(yǎng)免疫巧光檢測CgmP3BMSCs4,.松果菊昔對BMSCs增殖的影響代調(diào)整細(xì)胞濃