牙鲆(paralichthys olivaceus)dazl基因的克隆、表達(dá)和功能初步研究

牙鲆(paralichthys olivaceus)dazl基因的克隆、表達(dá)和功能初步研究

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1、尚斯儀)寸作々OCEANUNIVERSITYOFCHINA博±學(xué)位論文DOCTO民DISSERTATION牙巧(八舶知如o//vacew)基因的克隆、論文趣目:表達(dá)和功能初步研究Cloning,ExpressionAnalysisandPreliminaryStudiesonFunctionsofJapaneseFlounder英文涵目:Par幻lichthsolivaceusdazGene(y)l作者:姜佳君巧導(dǎo)教師:張全啟教巧學(xué)位類別:學(xué)術(shù)學(xué)位

2、專業(yè)名稱:海洋生物學(xué)研究方向:海洋生物遺傳學(xué)—,?-f^■t謹(jǐn)^乂此論文獻(xiàn)給我敬愛的導(dǎo)師張全啟教授姜佳君牙魚平//c/?fo//Vacetys)i/az/基因的克隆、(表達(dá)和功能初步研究學(xué)位論文答辯日期:加5g利斗指導(dǎo)教師簽字::答辯委員會成員簽字聾iS為/齊4^獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研巧工作及取得的研巧成果。據(jù)我所知,,除了文中特別加標(biāo)注和致謝的地方外論文中不包含其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研巧成果,也不包含未獲得(注;

3、如沒有其他需要特別聲明的,本欄可空)或其他教育化構(gòu)的學(xué)位或證書巧用過的材料一。與我同工作的同志對本研巧所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作T明確的說明并表示謝意。。學(xué)位論文作者簽名:簽字日期:么(;年r月日學(xué)位論文版權(quán)使用巧權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,并同意W下事項(xiàng):1.學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被査閱和借閱。2.學(xué)??蓪W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可W采"用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)清華大學(xué)中國"

4、學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社用于出版和編入CNKI《中國知識資源總庫》,授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名:導(dǎo)師簽字:山K年r月2^日■簽字日期:簽字日期;7〇(r年r月日*牙鮮(戶3Aa//c/7f々j/so//Vacew)o(az/基因的克隆、表達(dá)和功能初步研究摘要近年來,關(guān)于生殖細(xì)胞的研充被全世界學(xué)者廣泛關(guān)注,除在哺乳動(dòng)物中有廣泛深入的研究^式外,在魚類等化等脊椎動(dòng)物中也逐漸開展起來,并取得很多進(jìn)展。一一eee

5、dnazoosrm-DAZL(diaiZ家族的成員之,ltipelke)是DA同時(shí)也是種重要的RNA結(jié)合蛋白?,F(xiàn)有研巧發(fā)現(xiàn),從無脊椎動(dòng)物到脊椎動(dòng)物,沁Z/特異地表達(dá)于雌性和雄性生殖細(xì)胞,可能在生殖細(xì)胞發(fā)育過程發(fā)揮重要作用。不少研巧也一Z從些硬骨魚中鑒定了舶/基因,并對其表達(dá)規(guī)律作出了詳細(xì)的探討。本研究克’隆和鑒定了牙鮮(f吟So/ivaceW)daz/基因,首次在硬骨魚中發(fā)現(xiàn)了其--mRNA的可變剪接形式.將這兩種牙巧也Z/mRNA稱為化t/oz//和尸0沁別//,探巧了它們在mRNA水平和蛋白水平的表達(dá)規(guī)律,并找到

6、了牙鮮DAZL的視mRNA,預(yù)測其功能。,,通過基因克隆等方法Z/,54Bb首先,得到了牙鮮如基因全長p包括9’個(gè)外顯子和9個(gè)內(nèi)含子,93非,其中外濕子I僅有ATGH個(gè)堿基內(nèi)含子位于一翻譯區(qū),這些特征與許多dflz/同源基因是相似的。對加2/等位基因在內(nèi)含子6的序列上有差異。由于外顯子8在轉(zhuǎn)錄或修飾時(shí)被測除,導(dǎo)致牙巧沈K/會產(chǎn)生一mRNA種較短的,與完整的轉(zhuǎn)錄本相比,缺失外顯子8對應(yīng)的51nuDAZL同源多狀序列比對發(fā)現(xiàn)在RNA識別基序(RRM)中,有7個(gè)氨基酸位點(diǎn)可W將硬骨魚和其它物種區(qū)分開來一。牙鮮DAZL

7、兩種多膚序列與尖吻妒DAZL序列的致度最商,達(dá)到80.6%和80.4%。轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測到GATA、CEBP和SOX等轉(zhuǎn)錄因子可能調(diào)控牙鮮成的轉(zhuǎn)錄。然后,/zW,通過反轉(zhuǎn)錄PCR和實(shí)時(shí)定量PCR驗(yàn)證了尸0沈如和尸0血都特-異地表達(dá)于牙巧的精巢和卵巢,且化血從辦,W及巧胎發(fā)育的主要時(shí)期較化施Z//的表,達(dá)童略高,兩者在巧巢的表達(dá)水平都明顯髙于巧巢在化胎發(fā)育到原腸中,期么前的表達(dá)皇較商,之后的時(shí)期表達(dá)水平很低僅在出膜前有瞬時(shí)的升離。通過姐織切片原位雜交、westernblot和免巧組織化學(xué)等方法,證明化如zW和>/〇舶Z-

8、///主要定位于巧性和雄性生殖細(xì)胞,兩者對應(yīng)的蛋白產(chǎn)物也具有性腺特異的表這模式,同樣集中表

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