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《美洲花蜱防御素基因在各組織與生活階段分布》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、....頁眉摘要。林尼厄斯的美洲花蜱的防御素（蜱螨亞綱：硬蜱科），被稱為amercin（AMN），被確定為是由219bp的AMN編碼區(qū)識別的。該基因編碼的一個72個氨基酸的前導(dǎo)肽推測里面包含了一個37個氨基酸的成熟肽。該基因顯示與科赫的希伯來花蜱的防御素毫無相似之處，這是其他花蜱種類中唯一一個被發(fā)現(xiàn)的防御素。與其他蜱防御素序列比較發(fā)現(xiàn)AMN序列比（6堿基對或2個氨基酸）林尼厄斯的肩突硬蜱（蜱螨亞綱：硬蜱科）和變異革蜱(Say)（蜱螨亞綱：硬蜱科）防御素的序列更短。amercin前導(dǎo)肽分別與肩突硬蜱和
2、變異革蜱的前導(dǎo)肽有60.8％及59.5％的相似性，而amercin的成熟肽與這些蜱的成熟肽分別具有73.7％和71.1％的相似性。與其他蜱防御相似性范圍從42％到71％。關(guān)于美洲花蜱，分別在中腸、脂肪體和唾液腺組織以及在血細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了防御素，。防御的轉(zhuǎn)錄也存在于肩突硬蜱和變異革蜱早期的卵（小于48小時左右），后期卵（約2周），幼蟲，這兩者都是和伯氏疏螺旋體共存的。關(guān)鍵詞。花蜱，防御，先天免疫。介紹孤星蜱，美洲花蜱，主要棲息在美國東南部，但其領(lǐng)土一直延伸到北部的康涅狄格州，在那里它與鹿蜱，肩突硬蜱有重
3、疊的區(qū)域。這兩種蜱具有類似的病原體，其中引起人類類似的癥狀。美洲花蜱能夠傳播查菲埃立克體，這將導(dǎo)致人類單核細(xì)胞埃立克體病（HME），并且肩突硬蜱中含有粒細(xì)胞埃立克體病（HGE）（Ijdo等，2000），伯氏疏螺旋體病，萊姆病的病原體，和田鼠巴貝斯蟲，像人類瘧疾一樣的巴貝斯蟲病（Sonenshine，1993）的病原體。最近在美洲花蜱中發(fā)現(xiàn)包柔氏螺旋體lonestari，與蜱相關(guān)的出疹性疾?。⊿TARI）是南方的發(fā)病原因（James等，2001）。這種病，雖然還沒有得到明顯的特征，但是經(jīng)常與包旋氏螺旋
4、體所造成的萊姆病混淆（Oliver等人，1998）。很少有人對包柔氏螺旋體lonestari進(jìn)行研究，因為它最近才培養(yǎng)出來（瓦雷拉等，2004）。相反，包氏螺旋體的感染過程得到了很好的研究和表征。節(jié)肢動物缺乏脊椎動物的高度發(fā)達(dá)的器官，適應(yīng)性免疫系統(tǒng)和依靠性，相反，它是依靠先天的免疫系統(tǒng)來對抗入侵的病原體。這些先天免疫系統(tǒng)包括細(xì)胞和可溶性應(yīng)答（吉萊斯皮等人，1997;施密德，漢帛，2005）。細(xì)胞反應(yīng)，包括細(xì)胞吞噬功能，封裝和結(jié)瘤，它可以吞噬掉這些病原體。通常，這些免疫細(xì)胞識別病原體相關(guān)的分子模式有（
5、PAMP），如脂多糖，肽聚糖或其它細(xì)菌的結(jié)構(gòu)部件。溶于反應(yīng)包括表現(xiàn)出對入侵的細(xì)菌細(xì)胞毒性作用的抗微生物肽的釋放（吉萊斯皮等人，1997;甘茲，2003年，2005年）。通過對脊椎動物和無脊椎動物的分析發(fā)現(xiàn)防御素是一個家族性的抗菌肽，其通過引入電壓依賴性通道進(jìn)入細(xì)菌膜消滅入侵的細(xì)菌（Cociancich等人，1993;Saido-Sakanaka等，1999）。防御素肽由前導(dǎo)肽與成熟肽組成，通常長度范圍從29到34個氨基酸，并且是約4kDa的大?。–ociancich等人，1993;的Gillespi
6、e等人，1997）。昆蟲和節(jié)肢動物成熟的防御在一級結(jié)構(gòu)上具有6個半胱氨酸殘基，形成三個二硫鍵。二硫鍵的破壞導(dǎo)致抗微生物活性的損失。節(jié)肢動物防御素的半胱氨酸和二硫鍵的相對間隔是保守的（Cociancich等人，1993）。在微生物中，抗微生物肽，包括防御素，在微生物緊密組織間被表達(dá)（考克和斯科特，2000）。對于許多病原菌，包括伯氏均屬，通過從被感染的哺乳動物宿主的消化系統(tǒng)中吸血的攝入量，獲得進(jìn)入該載體的途徑。對于該螺旋體屬。螺旋體可以附著到腸上皮細(xì)胞（松尾等人，2004;帕爾等人，2004）。當(dāng)被感
7、染的蜱引發(fā)另一個模式，螺旋體穿透腸組織從而進(jìn)入....頁腳.....頁眉血淋巴。它們通過血淋巴到唾液腺，在那里他們可以通過唾液分泌物被轉(zhuǎn)移到新的宿主細(xì)胞中。血淋巴還允許病原體進(jìn)入各種蜱組織（約翰等人，2001;，2004松尾等人）。在昆蟲中防御素主要生產(chǎn)部位是脂肪體（霍夫曼，1997年），是PAMP識別的部位。防御的主要分泌部位是微小牛蜱（Canestrini）的血細(xì)胞和脂肪體（Fogaca等，2004）;毛白鈍緣蜱（沃爾頓意義上）的防御素D在脂肪體中也被完全表達(dá)（中島等人，2002）。毛白鈍緣蜱防
8、御素的異構(gòu)體A、B和C，主要在中腸中被表達(dá)。肩突硬蜱和變異革蜱的防御素似乎主要是由血細(xì)胞表達(dá)（Ceraul，2005）。已經(jīng)提出了從這些蜱生產(chǎn)防御素血細(xì)胞中提取一些保留，直到需要。在挑戰(zhàn)他們，然后分泌肽進(jìn)入血淋巴（Ceraul等，2003）。由于脂肪體的作用是識別病原體并且能密切接觸疏螺旋體菌。伴隨中腸，血細(xì)胞和唾液腺，這些組織都是防御素的表達(dá)的主要部位。我們假設(shè)，在疏螺旋體菌共存與非共存之間的防御素的表達(dá)存在差異。只允許非共存形式，消滅入侵的螺旋體，以防止傳染給新的
