黃芪多糖對藍(lán)耳弱毒苗免疫調(diào)節(jié)及抗藍(lán)耳病毒感染的研究

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5、防制我國豬群PRRS的重要手段。為了探究黃芪多糖促進(jìn)PRRSV疫苗免疫效果和抗PRRSV野毒感染能力，本研究開展如下三方面的研究：1.黃芪多糖對PRRSVVR-2332株弱毒苗免疫效果的研究。本研究選取70頭后備母豬，根據(jù)其血液中PRRSV抗體水平和細(xì)胞因子（IL-2和IFN-γ）水平，平均分為兩組（試驗組A和對照組B）。根據(jù)PRRSV抗體S/P值大小，將A組，再分為S/P值1.0以下組（A1組），S/P值1.0-2.0組（A2組），S/P值2.0以上組（A3組），B組分組方法同A。A組連續(xù)飼喂黃芪多糖14天，B組不飼喂黃芪多糖。飼喂至第8

6、天，A、B兩組免疫PRRSV弱毒疫苗。免疫后第10天和第25天對A、B兩組母豬進(jìn)行前腔靜脈采血。利用ELISA方法測定PRRSV抗體和細(xì)胞因子（IL-2和IFN-γ）水平。分析A、B兩組PRRSV抗體和細(xì)胞因子水平的變化。結(jié)果表明，（1）A、B組PRRSV疫苗免疫效果無明顯差異。但對免疫前S/P＜1.0的豬群，連續(xù)飼喂黃芪多糖14天會對PRRSV疫苗免疫效果有明顯的抑制作用；（2）PRRSV疫苗免疫后，A、B組外周血中IL-2和IFN-γ均會上升，但A組IL-2和IFN-γ水平上升的更快，且IFN-γ水平上升持續(xù)時間更長。研究結(jié)果提示，PR

7、RSV疫苗免疫前后各一周飼喂黃芪多糖，對PRRSV疫苗抗體水平增長沒有明顯的促進(jìn)作用，但可以有效促進(jìn)IL-2和IFN-γ的增長。2.PRRSV病原檢測方法選擇本探究性試驗以稀釋不同倍數(shù)的PRRSV弱毒活疫苗為樣本，分別使用常規(guī)RT-PCR、熒光RT-PCR及POCKIT便攜式PCR檢測系統(tǒng)對稀釋不同倍數(shù)PRRSV弱毒苗進(jìn)行PRRSV抗原檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：POCKIT便攜式PCR檢測系統(tǒng)的檢測敏感度高，操作簡單，使用于研究黃芪多糖對于妊娠母豬抗PRRSV試驗PRRSV病原的檢測工作。3.黃芪多糖對妊娠母豬抗PRRSV的研究。本研究從未免疫PRR

8、SV疫苗且存在PRRSV帶毒的豬群中選取70頭妊娠第25天的母豬，根據(jù)PRRSV抗體水平和細(xì)胞因子（IL-2和IFN-γ）水平及血常規(guī)指標(biāo)，平均分為兩組（試驗組C和對照組D）。C