喜樹(shù)苗木生長(zhǎng)、生理生化特性及喜樹(shù)堿含量對(duì)光照強(qiáng)度的響應(yīng)

喜樹(shù)苗木生長(zhǎng)、生理生化特性及喜樹(shù)堿含量對(duì)光照強(qiáng)度的響應(yīng)

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1、分類號(hào)密級(jí)不保密UDC碩±學(xué)位論文喜樹(shù)巧木生長(zhǎng)、生理生化特性及喜樹(shù)堿含量對(duì)光照強(qiáng)度的響應(yīng)作者姓名;馬曉華指導(dǎo)教師:吳家勝教授學(xué)科專業(yè)名務(wù)-二產(chǎn);森化培育研究方向:嗟濟(jì)林培脊與利用所在學(xué)院;林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院論文提交日期:2015年6月苗'.'V';.:浙江農(nóng)林大學(xué)2015年6月3日ZhejiangA&FUniversityDissertationfortheDegreeofMasterGrowth、Physiological、andBiochemicalCharacteristicsan

2、dcamptothecincontentresponsesofCamptothecaacuminataseedlingstolightintensityCandidate:MAXiaohuaAdviser:WUJiasheng,ProfessorSpecialty:SilvicultureDateofSubmission:June3,2015ZhejiangA&FUniversityLin’an,zhejiangprovince,P.R.ChinaJune,2015獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明,所呈交的學(xué)位論文,是在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下,通過(guò)我的努力取得的成果,并且是自己撰寫的

3、。盡我所知,除了文中作了標(biāo)注和致謝中已經(jīng)作了答謝的地方外,論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果,也不包含在浙江農(nóng)林大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)獲得學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志,都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。如被查有嚴(yán)重侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為,由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位論文作者親筆簽名:日期:論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解浙江農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件,允許論文被查閱和借閱;學(xué)??梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容,可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密,在年后解密可適用本授權(quán)書(shū)?!醪槐C?本學(xué)位

4、論文屬于不保密?!酰ㄕ?qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)打“√”)學(xué)位論文作者親筆簽名:日期:指導(dǎo)教師親筆簽名:日期:摘要摘要論文研究了不同光照強(qiáng)度(全光照、75%光強(qiáng)、50%光強(qiáng)、25%光強(qiáng))對(duì)喜樹(shù)苗木生長(zhǎng)、葉綠素含量、光合參數(shù)、熒光參數(shù)、保護(hù)酶系統(tǒng)、喜樹(shù)堿含量以及喜樹(shù)堿合成過(guò)程關(guān)鍵酶和基因表達(dá)量的影響。結(jié)果表明,75%光強(qiáng)最有利于喜樹(shù)的生長(zhǎng),而100%和25%光強(qiáng)則使喜樹(shù)的生長(zhǎng)受到抑制;隨光照強(qiáng)度降低和處理時(shí)間的延長(zhǎng),喜樹(shù)堿合成過(guò)程相關(guān)酶TSB和TDC活性的增加,與之相應(yīng)的tsb、tdc1、tdc2基因表達(dá)也隨之增加,促進(jìn)喜樹(shù)堿含量的增加;50%光照水平下,單位面積上的喜樹(shù)堿產(chǎn)量達(dá)到

5、最高。研究結(jié)果為喜樹(shù)葉用園密度設(shè)置和光照強(qiáng)度的管理提供了理論依據(jù)。通過(guò)對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)的分析和比較,主要研究結(jié)果如下:(1)不同光照強(qiáng)度下,喜樹(shù)的生長(zhǎng)不同:75%光照喜樹(shù)生長(zhǎng)最優(yōu);100%和25%光照強(qiáng)度下,生物量和苗高增長(zhǎng)受到抑制。喜樹(shù)的葉面積的變化表現(xiàn)為喜樹(shù)幼苗的葉面積隨著光照強(qiáng)度的降低而增加。(2)隨著光照強(qiáng)度的升高,喜樹(shù)葉片中chla、chlb、chl(a+b)和類胡蘿卜素含量均下降,喜樹(shù)幼苗的光合參數(shù)(包括凈光合速率Pn、氣孔導(dǎo)度Gs、蒸騰速率Tr)均呈上升趨勢(shì),說(shuō)明低光下喜樹(shù)葉片合成大量的葉綠素以便吸收更多光能,促進(jìn)光合作用;但在全光照條件下,光合參數(shù)(包

6、括凈光合速率Pn、氣孔導(dǎo)度Gs、蒸騰速率Tr)略有下降,胞間CO2濃度Ci也有所升高,說(shuō)明過(guò)高的光強(qiáng)引起的光能過(guò)剩促進(jìn)了葉綠素的降解。而75%光照條件下,有較高的Fv/Fm、Fo、Fm、ΦPSⅡ、qP的值,說(shuō)明此時(shí)喜樹(shù)葉片的光抑制程度和光缺乏現(xiàn)象得到緩解,使喜樹(shù)幼苗在此時(shí)保持較高的PSⅡ光化學(xué)效率。.-(3)25%和全光照條件下,喜樹(shù)幼苗的REC、MDA含量以及超氧陰離子(O2)的產(chǎn)生速率和過(guò)氧化氫H2O2的含量較其他光照條件下高,說(shuō)明此時(shí)植物受到光缺乏以及光抑制引起的傷害作用。且與全光照組相比,喜樹(shù)幼苗的SOD、CAT、POD的活性在75%光照下較低,在其他光

7、照下較高,說(shuō)明SOD、CAT和POD對(duì)清除喜樹(shù)體內(nèi)的活性氧有著重要作用,但當(dāng)傷害加強(qiáng)時(shí),POD、SOD和CAT,卻不能完全清除植物體內(nèi)過(guò)多的活性氧。(4)光照強(qiáng)度影響著喜樹(shù)葉片氣孔和葉綠體的生長(zhǎng)發(fā)育。過(guò)低和過(guò)高的光照強(qiáng)度都不利于氣孔和綠體的發(fā)育。低光強(qiáng)通過(guò)減少氣孔密度以減少光反應(yīng)中心的負(fù)擔(dān),高光強(qiáng)通過(guò)減少氣孔的開(kāi)度減少水分的散失。而過(guò)低和過(guò)高的光強(qiáng)導(dǎo)致了葉綠體的變形以及類囊體薄膜結(jié)構(gòu)紊亂。(5)光照強(qiáng)度的降低和處理時(shí)間的延長(zhǎng)促進(jìn)了次生代謝產(chǎn)物喜樹(shù)堿含量的增加,也引起與喜樹(shù)堿合成過(guò)程相關(guān)酶TSB和TDC活性的增加。與之相應(yīng)的TSB基因表達(dá)量I和TDC1、TDC2也

8、隨之增加。但是,當(dāng)處理時(shí)

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