銅_氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究.pdf

銅_氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究.pdf

ID:35011788

大?。?.93 MB

頁數(shù):93頁

時(shí)間:2019-03-16

銅_氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究.pdf_第1頁
銅_氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究.pdf_第2頁
銅_氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究.pdf_第3頁
銅_氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究.pdf_第4頁
銅_氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究.pdf_第5頁
資源描述:

《銅_氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究.pdf》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、碩士學(xué)位論文銅/氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究PREPARATIONANDTHECATALYTICPERFORMANCEFOROXYGENREDUCTIONREACTIONOFCOPPER/N-DOPEDGRAPHENECATALYSTS陸向宇哈爾濱工業(yè)大學(xué)2018年6月國(guó)內(nèi)圖書分類號(hào):TM911.4學(xué)校代碼:10213國(guó)際圖書分類號(hào):O643.36密級(jí):公開工學(xué)碩士學(xué)位論文銅/氮摻雜石墨烯氧還原催化劑的制備及性能研究碩士研究生:陸向宇導(dǎo)師:楊培霞教授申請(qǐng)學(xué)位:工學(xué)碩士學(xué)科:化學(xué)工程與技術(shù)所在單位:化工與

2、化學(xué)學(xué)院答辯日期:2018年6月授予學(xué)位單位:哈爾濱工業(yè)大學(xué)ClassifiedIndex:TM911.4U.D.C:O643.36DissertationfortheMasterDegreeinEngineeringPREPARATIONANDTHECATALYTICPERFORMANCEFOROXYGENREDUCTIONREACTIONOFCOPPER/N-DOPEDGRAPHENECATALYSTSCandidate:LuXiangyuSupervisor:Prof.YangPeixiaAcademicDe

3、greeAppliedfor:MasterofEngineeringSpeciality:ChemicalEngineeringandTechnologyAffiliation:SchoolofChemistryandChemicalEngineeringDateofDefence:June,2018Degree-Conferring-Institution:HarbinInstituteofTechnology哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文摘要燃料電池陰極氧還原反應(yīng)(ORR)的動(dòng)力學(xué)過程緩慢,需要使用鉑催化劑來加

4、速反應(yīng)速率。但鉑的儲(chǔ)量稀缺和價(jià)格昂貴等缺點(diǎn)嚴(yán)重阻礙了燃料電池的商業(yè)化應(yīng)用。因此,開發(fā)儲(chǔ)量豐富、價(jià)格低廉、高活性和高穩(wěn)定性的非貴金屬催化劑迫在眉睫。近年來,石墨烯基材料因其良好的導(dǎo)電性和豐富的可摻雜性,被視為最有前途的ORR催化劑之一。本文基于石墨烯設(shè)計(jì)和制備高活性、高穩(wěn)定性的氮摻雜及銅氮共摻雜石墨烯ORR催化劑,并對(duì)催化劑的活性位點(diǎn)進(jìn)行探索。首先以天然石墨為原料,采用Hummers法和改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨(GO),結(jié)果表明改進(jìn)的Hummers法具有方法簡(jiǎn)單、氧化程度高等優(yōu)點(diǎn)。進(jìn)而對(duì)GO和尿素的混合物進(jìn)

5、行高溫?zé)崽幚恚晒χ苽淞说獡诫s石墨烯(N-G)催化劑。研究表明,當(dāng)GO和尿素的比例為1:15,熱處理溫度為1000℃時(shí),制備的N-G具有較好的ORR催化性能。該催化劑在0.1molL-1KOH電解液中的ORR半波電位為0.862V(vs.RHE),比商業(yè)Pt/C催化劑(0.833V)高29mV;起始電位和極限擴(kuò)散電流密度分別為0.982V、5.46mAcm-2;Tafel斜率為70.62mVdecade-1,表明N-G催化劑的ORR性能優(yōu)于商用Pt/C;ORR的轉(zhuǎn)移電子數(shù)接近于4,與Pt/C具有相同的4電子轉(zhuǎn)移過程

6、。還具有長(zhǎng)期的穩(wěn)定性和耐甲醇性能。通過對(duì)N-G催化劑活性位點(diǎn)的研究,結(jié)果表明改變熱處理溫度,可以調(diào)控N-G催化劑中的吡啶氮、吡咯氮、石墨氮的含量。當(dāng)熱處理溫度升高時(shí),N-G催化劑中石墨氮的含量增加,而氮的總含量、吡啶氮、吡咯氮的含量均降低,但是ORR的催化活性得到了提高,表明石墨氮為ORR的活性組分,氮的總含量不是決定ORR活性的關(guān)鍵因素。通過DFT計(jì)算分析,結(jié)果表明石墨氮為ORR活性組分,ORR中間產(chǎn)物均傾向于吸附在石墨氮氮原子相鄰的碳原子上,活性位點(diǎn)并不是石墨氮的氮原子,而是氮原子相鄰的碳原子。通過在N-G制備

7、過程中加入微量銅元素,制備了催化性能更好的銅氮共摻雜石墨烯(Cu-N-G)。當(dāng)GO、尿素和醋酸銅混合物的比例為1:20:0.075,熱處理溫度為900℃時(shí),制備的Cu-N-G催化劑具有優(yōu)異的ORR性能,其ORR半波電位為0.872V(vs.RHE),比商業(yè)Pt/C催化劑(0.834V)高38mV;起始電位和極限擴(kuò)散電流密度分別為1.001V、5.63mAcm-2,Tafel斜率為62.42mVdecade-1,過氧化氫產(chǎn)率在5%以下;表明了Cu-N-G催化劑的ORR性能優(yōu)于N-G催化劑;其ORR反應(yīng)為4電子過程。還

8、具有比Pt/C催化劑更好的穩(wěn)定性和耐甲醇性能。通過TEM、XPS、XRD表征和DFT計(jì)算,對(duì)Cu-N-G催化劑的活性位點(diǎn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)論證和理論分析,證實(shí)了Cu-N-G催化劑ORR性能優(yōu)異的原因,主要有以下-I-哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文幾個(gè)方面:(1)在高溫條件下銅嵌入石墨烯晶格中形成高度分散的Cu-Nx活性位點(diǎn),該活性位點(diǎn)是ORR活性提高最關(guān)鍵的因素;(2

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。