探索免焙燒fcc汽油選擇性加氫脫硫催化劑的制備與評價

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1、河北工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文免焙燒FCC汽油選擇性加氫脫硫催化劑的制備與評價姓名:梁香娜申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):化學(xué)工藝指導(dǎo)教師:侯凱湖20100301河北工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文免焙燒FCC汽油選擇性加氫脫硫催化劑的制備與評價摘要制備負(fù)載型加氫脫硫催化劑過程中的必要步驟之一高溫焙燒將不可避免地導(dǎo)致部分活性組分團(tuán)聚,因而影響催化劑的活性和選擇性。針對這一問題,本文以真空干燥取代常規(guī)的高溫焙燒步驟,制備了免焙燒FCC汽油加氫脫硫CoMo/Al2O3催化劑,并對制備過程的相關(guān)問題進(jìn)行了研究。采用等體積共浸漬法制備了免焙燒負(fù)載型FCC汽油選擇性加氫

2、脫硫CoMo/Al2O3催化劑,考察了活性組分前體及負(fù)載量、制備條件對催化劑催化性能的影響。研究結(jié)果表明:免焙燒CoMo/Al2O3催化劑的適宜活性前體為鉬酸銨和硝酸鈷;CoO、MoO3的適宜負(fù)載量分別為3%、12%;適宜的真空干燥條件為120℃、12h和預(yù)硫化時間30h。采用XRD、SEM、BET和IR等技術(shù)表征了免焙燒CoMo/Al2O3催化劑的表面形貌和物化性質(zhì)。結(jié)果表明:相比于其他條件相同的焙燒催化劑,免焙燒催化劑的活性金屬組分與載體間的相互作用較弱,分散更加均勻和易于被還原;免焙燒催化劑的酸性也屬于弱酸性,但其酸量相對較大。

3、助劑及螯合劑對免焙燒CoMo/Al2O3催化劑影響的研究結(jié)果表明:適量的P可改善催化劑的選擇性;Mg對催化劑的活性和選擇性改進(jìn)均沒有益處;檸檬酸CA對催化劑的性能影響較大,適量添加CA不僅可以提高催化劑的脫硫活性,也可使其選擇性有所提高;適宜的添加NTA可以改善催化劑的活性,而EDTA卻沒有起到改善催化劑活性和選擇性的作用;助劑P與螯合劑CA對免焙燒CoMo/Al2O3催化劑的協(xié)同作用不甚明顯。比較結(jié)果表明:免焙燒催化劑的加氫脫硫活性和選擇性均優(yōu)于焙燒催化劑和工業(yè)催化劑的。制備了CoMo/OMA(有序介孔氧化鋁)催化劑,評價結(jié)果表明其

4、催化性能優(yōu)于免焙燒CoMo/Al2O3催化劑的。關(guān)鍵詞:免焙燒,F(xiàn)CC汽油,催化劑,加氫脫硫i免焙燒FCC汽油選擇性加氫脫硫催化劑的制備與評價PREPARATIONANDEVALUATIONOFNON-CALCINATIONCATALYSTSFORFCCGASOLINESELECTIVEHYDRODESULFURIZATIONABSTRACTCalcinationisoneofnecessaryproceduresofpreparingsupportedhydrodesulfurizationcatalysts,whichisnott

5、otallybenefitfortheactivityandselectivityofthecatalystduetoinevitableaggregationofpartlyactivecomponentsduringthehigh-temperaturecalcination.Tosolvethisproblem,non-calcinationcatalystsforFCCgasolineselectivehydrodesulfurizationwerepreparedbyusingavacuumdryinginsteadofca

6、lcination,andsomerelatedissuesinthepreparationprocesswereinvestigatedinthispaper.Non-calcinationCoMo/Al2O3catalystsforFCCgasolineselectivehydrodesulfurizationwerepreparedbyincipientco-impregnationmethod,andtheinfluenceofactivecomponentprecursorsandtheirloadings,preparat

7、ionconditionsoncatalyticperformanceofthecatalystswereexamined.Theresultsshowedthatthebestactivecomponentprecursorsofnon-calcinationCoMo/Al2O3catalystsareammoniummolybdateandcobaltnitrate,thesuitableloadingsofCoOandMoO3are3%and12%respectively,thesuitablepreparationcondit

8、ionareasfollows:120℃vacuumdryingfor12h,presulfurization30h.TechniquesofXRD、SEM、BETandIRwereusedtocharacterizet

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