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《探索氯乙烯碳酸鈣填料原位聚合研究》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文氯乙烯/碳酸鈣填料原位聚合研究姓名:張立鋒申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):化學(xué)工程指導(dǎo)教師:黃志明2001.1.1ji)i{
2、.尺學(xué)諏L1P≯{廿論遼摘要小義以餿質(zhì)聚氯乙烯(PVC)型利專川惻脂的外發(fā)為背jj},進(jìn){J:氯乙烯/碳峻鈣(VC/CaCO,)原位慫浮聚合_『iJ
3、究,制備川‘豇接JtJJ二加I:的PVC樹脂,研究了CaCO,f(qi舔Dii量列‘VC懸浮聚合艦fE,樹脂的分子特性、順粒特性以及制品的機(jī)械·P'lifiE的影響,并提出原位聚合轉(zhuǎn)化率與壓降、溫度關(guān)系模型,為工業(yè)化生產(chǎn)提供依扒。改變CaCO,的表面特性,提高與VC的相容性,使均勻分敞在VC液滴內(nèi)部,這
4、是VC/CaCO、原位聚合的關(guān)鍵。通過對CaCO,表面改性研究得到適宜的改性方法。,I在聚合中加入CaCO,后,丌始壓降的時(shí)間提前,相對應(yīng)的轉(zhuǎn)化率降低,但對、聚合速率影響不大,這些是由于CaCO,對VC的吸附作用造成的。研究發(fā)現(xiàn),在57。C下CaCO,對VC吸附符合Langmuir吸附等溫式,模型參數(shù)K,=O.093,K,-0.007。并提出轉(zhuǎn)化率與壓降、溫度關(guān)系的修J下模型,如下式所示,Ⅳ=州篙,卜堋l+1X,Mo畚(上-鏟1)Go-K--PmfK%未一吲≯壺R,1只,。Mn+MOP,.(1D一帕
5、曦p。+P。M。M文yp,一yp)
6、㈣該模型值與實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻合較好,可用于聚合轉(zhuǎn)化率的控
7、制。原位聚合中隨著CaCO,添加量的增加,樹脂分子量增大,玻璃化溫度幾無變化,熱穩(wěn)定性提高。CaCO,含量對樹脂粒徑及分布影響不大,但隨填料量的增加樹脂吸油率上升,轉(zhuǎn)速在700轉(zhuǎn)/分時(shí)采用倒加料工藝制得樹脂粒徑比傳統(tǒng)的正加料:[藝細(xì)。由斷面SEM照片可見,填料在樹脂中以微米級均勻分散。輕質(zhì)碳酸鈣加入量為10phr時(shí)機(jī)械性能較好,約為空白通用PVC的兩倍;采用倒加料工藝的制品的機(jī)械性能優(yōu)于正加料工藝;加入油性表面活性劑可以提高填充率和抗沖性能,攪拌轉(zhuǎn)速以700轉(zhuǎn)/分為宜。原何聚合樹脂的制品的機(jī)械·陀能優(yōu)r共混復(fù)合料,在1i降低抗沖性能的前提下,原位聚合樹脂·tt加入的j_l_{料fI!比
8、、//jⅦd法捉r衙23%,降低成本。y,n:VC/輕質(zhì)碳酸鈣原化聚合研究的JiL;(illll:,n小】
9、山一’次進(jìn)jJ:VC/糾l米碳峻鈣0溉江久學(xué)碘}?學(xué)他論殳慫浮原位聚合制備瑣充PVC樹脂進(jìn)行了幸JJ探。發(fā)現(xiàn)納米碳峻鈣塒VCt11.休的吸附㈨樣符合Langmuir等濉式,j豫}到57。C下卡焚型參數(shù)K。,=O叭1年¨K:=o00065。a}剁轉(zhuǎn)化:紅‘引K力、溫度模型與實(shí)驗(yàn)值吻合較女r,I可川1:,
10、三產(chǎn)轉(zhuǎn)化率控制。采用倒加料工藝制備納米原位聚合的PVC樹脂,當(dāng)納米填料量為5phr時(shí)制tW,的抗沖性能是空白樹脂兩倍,大大好于相同加工條件下的共混復(fù)合料的性能。關(guān)鍵詞:氯乙烯;原位
11、聚合;碳酸鈣;納米;吸附:等溫式i,
12、tL,\/?塹些:叢:竺絲±竺絲絲墨:AbstractInthispaper,readytoprocesspolyvinylchloride(RPUPVC),waspreparedbyallinnovativemethod,insitususpensionpolymerizationofvinylchlorideinthepresenceofcalciumcarbonate.Theeffectofcontentsofcalciumcarbonateonsuspensionpolymerization,themolecularcharacterist
13、icsoftheresin,graincharacteristicsandthemechanicspropertieswerestudied.Themodelcorrelatingthemonomerconversionwithpressureandtemperaturewasproposedforindustrialproduction.ThecompatibilitybetweentheCaC03fillerandpolymermatriceswasimprovedbythemodificationofcalciumcarbonatehydrophobicsurface.Thetr
14、eatmentofinorganicfillerresultedintheingressofCaC03intovinylchloridemonomer,whichwasthekeystepofpreparationofhi曲qualityfilledPVC.Itwasobtainedthatthefillersurfacetreatedwithstearicacidandaluminatecouplingagentwiththeamountof