試析縮氨基硫脲及其配合物的合成、表征及性能研究

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1、桂林理工大學(xué)碩士學(xué)位論文縮氨基硫脲及其配合物的合成、表征及性能研究姓名:樊潤梅申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):化學(xué)工藝指導(dǎo)教師:丁國華20100401桂林理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要縮氨基硫脲屬于一類特殊的Sch謫堿,它含有Rl-C=N-NH.CS-NH-R2基團?;鶊F中氮原子、硫原子含有孤對電子,可以與過渡金屬形成多種多樣的配位結(jié)構(gòu)。與配合物的合成及結(jié)構(gòu)研究相比較,其應(yīng)用研究相對滯后。近年來配合物在制藥工程、生物工程、化學(xué)工程、功能材料、工業(yè)分析等領(lǐng)域展現(xiàn)出了廣闊的應(yīng)用前景并成為人們的研究熱點。與金屬陽離子配合物的發(fā)展相比較,陰離子配合物的研究相對滯后。近二十

2、年來人們認識到陰離子在生物的生命活動中扮演著重要的地位,陰離子識別已成為當(dāng)今超分子化學(xué)十分活躍的研究領(lǐng)域。在眾多的陰離子受體中,硫脲可提供雙重氫鍵,與

3、jf】離子具有優(yōu)良的氫鍵結(jié)合能力。但是到目前為止,縮氨基硫脲類化合物的陰離子識別報道偏少,所以我們設(shè)計新型的縮氨基硫脲并將其用于陰離子識別研究中。本文以2-羥基萘甲醛,水合肼,異硫氰酸酯衍生物為原料,合成了2種新型縮氨基硫脲,3種金屬配合物,并探討了它們在生物學(xué)領(lǐng)域及陰離子識別領(lǐng)域的應(yīng)用。其主要的研究內(nèi)容和結(jié)論如下:合成了l一(1.亞甲基-2.羥基萘)-4.苯基.氨基硫脲(HLl),通過元素分析、紅外

4、光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、核磁氫譜對其進行表征。以其為配體,采用溶液合成法,將其與Cu(I[)、Co(II)、Ni(II)三種過渡金屬離子進行配位得到三種金屬配合物,并通過元素分析、摩爾電導(dǎo)、紅外光譜、紫外.可見光譜對配合物的結(jié)構(gòu)進行了初步表征,通過HLl及配合物的光譜變化,推測出可能的配位模式。通過抑菌活性實驗發(fā)現(xiàn)配體及金屬配合物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、歐文氏草生桿菌這三種菌株均有不同程度的抑菌作用。合成了1.(1.亞甲基.2.羥基萘)-4-苯甲?;被螂?HL2),通過元素分析、紅外光譜、質(zhì)譜、核磁氫譜對其進行表征。以其為配體,研究了與不同陰

5、離子的識別作用,結(jié)果表明,該受體分子對r、CH3COO-、H2P04—有很好的識別作用。并利用質(zhì)子溶劑效應(yīng)實驗和1HNMR滴定實驗,進一步證明了受體分子與陰離子間氫鍵作用的本質(zhì),并探討了受體分子與陰離子間可能的作用機理和結(jié)合模式。將HLI金屬配合物應(yīng)用于陰離子識別體系。探討了HLI與Fe2+、C02+、Ni2+、Cu2+、Zn2+5種金屬陽離子的作用,篩選出一種最佳金屬配合物HLl-Zn并將其用于陰離子識別。結(jié)果表明:L.Zn2+金屬配合物對CV、H21'04’分別具有獨特的光譜效應(yīng)及顏色變化,可據(jù)此建立選擇性識別Cl"、H2P04。新體系。關(guān)鍵詞:

6、縮氨基硫脲:金屬配合物;生物活性;陰離子識別桂林理工大學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractThiosemicarbazonebelongstoaspeciesofparticularSchiffbasewhichcontainsthegroupofRl·C=N-NH-CS-NH—R2.NiUogenandsulfuratomhavelonepairelectronsinthegroupwhichcancoordinatewithmetals.Tocomparewithcomplexsynthesisandstructurestud弘ApplicationR

7、esearchisrelativelybackward.Intherecentyears,itisaresearchfocusbecausethatithasawideapplicationprospectinPharmaceuticalEngineering,Bioengineering,ChemicalEngineering,F(xiàn)unctionalMaterialsandIndustrialAnalysis.Tocomparewithmetalcationcomplexesstudy,itislateonanioncomplexes.Inrecen

8、ttwodecades,Thepeoplerecognizethatanionsareveryimportantintheprocessofblastocystimplantation,SOtheresearchfieldofanionrecognitionisveryactivity.Asoneofrecognitionreceptors,thioureacanprovidedoublehydrogenbond..Itisreportedbymanypapers.Butthereareafewreportsaboutrecognitionactio

9、nofthiosemicarbazoneandanion.Wedesignthatthiosemicarba

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