睪丸酶和支持細胞功能蛋白在順鉑致大鼠睪丸細胞損傷中的作用

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1、分類號ｔ密級ｓ為ｗ乂ｆ專業(yè)學位研究生學位論文睪丸酶和支持細胞功能蛋白在順銷致大鼠論文題目（中文）睪丸細胞損傷中的作用＊ＴｈｅＲｏｌｅｏｆＴｅｓｔｉｃｕｌａｒＥｎｚｙｍｅｓａｎｄＳｅｉｔｏｌｉ論文題目－（外文）ＣｅｌｌＦｕｎｃｔｉｏｎＰｒｏｔｅｉｎｓｉｎＣｉｓｌａｔｉｎｉｎｄｕｃｅｄｐＴｅｓｔｉｃｕｌａｒＩｎｕｒｉｎＲａｔｓｊｙ研究生姓名劉志乂學位類別公共衛(wèi)生學位級別碩±校內(nèi)導師姓名、職稱孫應處融教授校外導師單位、姓名蘭州市疾病預防控制中也李盛

2、論文工作起止年月２０１４年９月至２０巧年４月論文提交日期２０巧年４月論文答辯日期２０巧年５月學位授予日期２０巧年６月校址．甘肅省蘭州市原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明，：本人所呈交的學位論文是在導師的指導下獨立進行研究所取得的成果，。學位論文中凡引用他人己經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點等均已明確注明出處，不包含任何其他個人或集體。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果，。對本文的研究成果做出重要貢獻的個人和集體均已在文中Ｗ明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。、刮心飛日期誰

3、、《論文作者簽名：：Ｉ關于學位論文使用授權的聲明本人在導師指導下所完成的論文及相關的職務作品，知識產(chǎn)權歸屬蘭州大學，。本人完全了解蘭州大學有關保存、使用學位論文的規(guī)定同意學校保存或向國家有關部口或機構送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權蘭州大學可Ｗ將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可Ｗ采用任何復制手段保存和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或一與該論文直接相關的學術論文或成果時署名單位仍然為蘭州大學。，第本學位論文研究內(nèi)容：ｅｆ可Ｗ公開□不宜公開，已在學位

4、辦公室辦理保密申請，解密后適用本授權書。＂＂一（請在Ｗ上選項內(nèi)選擇其中項打Ｖ）論文作者簽名：劉么導師簽名：義ｔ為ｔ。ｆ、日、備期：日期；若〇（？睪丸酶和支持細胞功能蛋白在順鉆致大鼠睪丸細胞損傷中的作用摘要目的通過觀察順怕對大鼠睪丸組織病理學、精子密度和活率、睪丸酶、氧化應激和支持細胞功能相關蛋白表達水平等變化，探討順軸對睪丸細胞的毒作用及其可能機制。方法選擇健康的成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，隨機分為４組，即生理鹽水５對照組．０、２．５．０ｍ／ｋ，進行腹腔注射染毒，每天１次，、順祐化Ｐ）１

5、和ｇｇ組連續(xù)３天。于第４天處死大鼠，摘取大鼠附睪和睪丸組織進行檢測。（１）常規(guī)制備睪丸組織病理切片。（２）采用精子質(zhì)量分，ＰＡＳ染色后鏡下觀察病理學變化析儀檢測附睪中精子密度和活率。（３）制備睪丸組織勻漿，用生化法分別檢測睪丸組織中乳酸脫氨酶（ＬＤＨ）、號巧酸脫氨酶（ＳＤＨ）、蘋果酸脫氨酶（ＭＤＨ）、酸性稱酸酶（ＡＣＰ）和堿性憐酸酶（ＡＫＰ）的活力，Ｗ及氧化應激指標總抗氧化Ｔ－－能力（ＡＯＣ）、谷脫甘化氧化物酶（說ＨＰｘ）、丙二醒（ＭＤＡ）和超氧化物歧ＰＣＲ法－１（ＨＯ－化酶（ＳＯＤ）的水平。（４）用實時巧光定量測定

6、血紅素加氧酶１）－－和金屬硫蛋白１（ＭＴ１）的ｍＲＮＡ表達水平。（５）用ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ技術分析睪丸組織中支持細胞功能評價相關蛋白如轉(zhuǎn)鐵蛋白、波形蛋白、雄激素結合蛋白（ＡＢＰ）和抑制素Ｂ的蛋白表達水平。結果（１）與對照組比較，順鉆２．５ｍｇ／ｋｇ和５．０ｍｇ／ｋｇ組大鼠體重顯著降低，順鉆５．０ｍｇ／ｋｇ沮大鼠睪丸絕對濕重降低，順伯２．５ｍｇ／ｋｇ和５．０ｍｇ／ｋｇ組大鼠睪丸臟器系數(shù)升高（戶＜０．０５）。ＰＡＳ染色結果顯示，生精上，順軸各劑量組大鼠睪丸生精小管出現(xiàn)精原細胞數(shù)目減少皮層細胞排列素亂，

7、生精小管官腔內(nèi)可見脫落的生精細胞，間質(zhì)血管壁増厚等不同程度的病埋學改變。（２）精子質(zhì)量分析顯示：與對照組比較，順軸５．０ｍｇ／ｋｇ組精子密度下降，Ｃ級精子數(shù)量減少而ｄ級精子數(shù)量增多（ｆ＜０．０５）。（３）睪丸酶檢測結果顯、示：與對照組比較５．０ｍ／ｋＡＣＰ和ＡＫＰ活力均明，順鉆ｇｇ組睪丸組織中ＬＤＨＩ顯升高（戶＜０．０５），順巧各劑量組睪丸組織中ＳＤＨ活力均顯著降低而ＭＤＨ活力僅在順巧５．０ｍｇ／ｋｇ組顯著下降（Ｐ＜０．０１）。（４）氧化應激效應指標檢測發(fā)現(xiàn)，順鉆５．０ｍ／ｋ組睪丸組織中ＳＯＤ活力降低而ＭＤＡ

8、含量升高ｇｇ，順鉆各劑量組Ｔ－ＡＯＣ水平均降戶０－低．０５）。順怕ＧＳＨＰｘ活（各染毒組力與對照組比較差異均＞－無統(tǒng)計學意義（Ｐ０．０５）。（５）與對照組相