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《試析以四甲基溴化銨為添加劑液相法制備納米氧化鎂工藝的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、分類號(hào)：亟魚絲!蘭密級(jí)：————單位代碼學(xué)號(hào)西北大學(xué)碩士學(xué)位論文j題IEI：叢墮里塞送垡堡盤鲞壟型逵掃洼劍壘叢盎氫垡堡三莖煎盟塞作者：堡生里指導(dǎo)教師：盎厶氐專業(yè)技術(shù)職務(wù)：教授學(xué)科(專業(yè))：垡堂三堡答辯Ft期：魚旦!旦學(xué)位授予日期：二00七年五月摘要本文簡(jiǎn)要地介紹了納米材料和納米氧化鎂的性質(zhì)、用途和國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀。從膠體穩(wěn)定原理的角度出發(fā)，系統(tǒng)的分析了沉淀轉(zhuǎn)化法制備納米氧化鎂過程中影響最終納米氧化鎂產(chǎn)品質(zhì)量的因素，提出并研究了以四甲基溴化銨為添加劑制備納米氧化鎂的工藝技術(shù)。進(jìn)而在小試的基礎(chǔ)上進(jìn)行了沉淀轉(zhuǎn)化法制備納米氧化鎂的擴(kuò)大
2、試驗(yàn)研究，擴(kuò)大試驗(yàn)以中心龍卷流型攪拌釜為液一固相反應(yīng)器，在小試實(shí)驗(yàn)所確定的優(yōu)化工藝條件下，確定了反應(yīng)器攪拌的正常工作區(qū)以及最佳轉(zhuǎn)速。最后用震蕩燒瓶法檢測(cè)了所制備的納米氧化鎂粉體的抗菌效果。結(jié)果表明：(1)以氯化鎂和碳酸鈉為原料，以四甲基溴化銨((CH3)小fBr)為添加劑，沉淀轉(zhuǎn)化法制備納米氧化鎂的工藝路線是可行的。優(yōu)化的工藝條件為：四甲基溴化銨加入量O．59：反應(yīng)時(shí)間20min，反應(yīng)溫度30"C，瞬間加料方式；陳化時(shí)間30min；水洗加醇洗；微波干燥10rain：馬弗爐550℃下煅燒150rain，最終可制得平均粒徑為7n
3、m的納米氧化鎂粉體。(2)在小試工藝的基礎(chǔ)上，放大試驗(yàn)選用以中心龍卷流型攪拌釜為反應(yīng)器，攪拌正常工作區(qū)間為300r／min～380r／min，最佳轉(zhuǎn)速為310r／rain，最終產(chǎn)品納米氧化鎂的平均粒徑為6．28nm，并且攪拌正常工作區(qū)內(nèi)，可用槳葉直徑范圍為49．5mm～73．5mm。(3)用燒瓶振蕩法，檢測(cè)了納米氧化鎂的抗菌效果，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該工藝所得納米氧化鎂粉體對(duì)金黃色葡萄球菌和白色念珠菌均有良好的抗菌效果。關(guān)鍵詞：納米氧化鎂，沉淀轉(zhuǎn)化法，四甲基溴化銨，擴(kuò)大試驗(yàn)，抗菌AbstractTheproperties，appli
4、cationsandresearchsituationathomeandabroadofnanomctermagnesiahavebeenpresentedinthisthesis．Fromtheaspectsofcolloidstablemechanism，factorsinfluencingthequalityoffinalnanometermagnesiaproductduringpreparationprocessinPrecipitation-Transforming-Methodweresystematicall
5、yanalyzed．Technicalskillsofnanometcrmagnesiapreparationwhichusedtetramethylammoniumbromideasadditiveswasfirstputforwardandresearchedbytheauthor，andthenonthebaseofsmall—scaleexperimentsresults，amplifyingexperimentsofnanometcrmagnesiapreparationWasresearched．Normalwo
6、rkingintervalsofrotatingspeedandoptimalrotatingspeedwasdecided．Theresultsshows：(1)Technicalskillsofnanometermagnesiapreparationwhichusedmagnesiumchlorideandsodiumcarbonateasrawmaterialsandusedtetramethylanmloniumbromideasadditivesisfeasible．Theoptimalpreparationcon
7、ditionsasfollows：thedosageoftetramethylammoniumbromideisO．59．reactiontimeis20min,reactiontemperatureis30"C，themixingstyleoflawmaterialsisinstantaneous，maturingtimeis30min,theclryingtimeinmicrowaveOVenis10min,thecalcinationisat550℃for150rain．Theaverageparticlesizeof
8、finalnanometermagnesiaproductis7nm．(2)Onthebaseofsmall-scaleexperimentsresults，amplifyingexperimentsofnanometermagnesiapreparationchoseCentralTor
