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《id1在宮頸癌及其癌前病變組織中的表達及意義》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在應用文檔-天天文庫。
1、【摘要】?目的通過檢測宮頸癌及其癌前病變組織中dna結合抑制因子-1(id-1)蛋白和mrna的表達情況，探討id-1在宮頸癌變過程中的作用。方法采用免疫組化sp法檢測id-1蛋白在15例慢性宮頸炎、17例cin?、25例cin?～?和79例宮頸癌組織中的表達;采用實時熒光定量rt-pcr法檢測id-1mrna在10例慢性宮頸炎、8例cin?、9例cin?～?和8例宮頸癌組織中的表達。結果慢性宮頸炎、cin?、cin?～?、宮頸癌組織中id-1蛋白表達陽性率呈逐漸升高趨勢(p<0.01)，分別為0、11.8%、40.0%、74.7%;cin?、cin?～?和宮頸癌組織中id-1mrna的相對
2、表達量分別是慢性宮頸炎組織的1.34倍、3.42倍和10.37倍，隨宮頸癌變程度加重id-1基因表達增加(p<0.05)。結論隨著宮頸癌變程度加重，id-1表達逐漸增加，表明id-1可能參與了宮頸癌的發(fā)病機制。【關鍵詞】?宮頸癌;宮頸上皮內瘤變;id-1;dna結合抑制因子-1;實時熒光定量rt-pcr abstractobjectivetoinvestigatetheeffectoftheinhibitorofdnabinding-1(id-1)intheprocessofcarcinogenesisofcervicalcancerbydetectingtheexpressionofid-
3、1proteinandmrnainthecervicalcanceranditsprecancerouslesions.methodstheexpressionsofid-1proteinin15chroniccervicitis,17cin?,25cin?-?and79cervicalsquamouscancerswereassessedbyimmunohistochemicalspmethods.real-timefluorescencequantitativert-pcr(qrt-pcr)wasusedtodetecttheexpressionlevelofid-1mrnain10ch
4、roniccervicitis,8cin?,9cin?-?and8cervicalsquamouscancersrespectively.resultsitwasfoundthattheexpressionlevelofid-1proteinfollowedthispattern:cervicalcancer>cin?-?>cin?>chroniccervicitis(p<0.01),andthepositiveexpressionrateofid-1proteinwas74.7%,40.0%,11.8%and0.0%respectively.therelativeamountofid-1m
5、rnaexpressionincin?,cin?-?andcervicalcancerisrespectively1.34times,3.42timesand10.37timesofthatinthechroniccervicitis,whichindicatesthattheid-1mrnaexpressionincreaseswiththeproceedingofcervicalaffection.conclusiontheid-1expressionwasincreasedwiththeaggravationofcervicallesions.itsuggeststhatid-1mig
6、hthaveparticipatedinthepathogenesisofcervicalsquamouscellcarcinoma. keywordscervicalcancer;cin;id-1;inhibitorofdnabinding-1;real-timefluorescencequantitativert-pcr 近年研究發(fā)現(xiàn)，dna結合抑制因子-1(id-1)作為一種轉錄調節(jié)因子在多種上皮來源的惡性腫瘤中表達升高，并且與腫瘤細胞增殖、分化、凋亡及血管生成等有關1。目前對id因子與宮頸癌的相關研究國內外僅見一篇報道，即schindl等2的研究，但對id-1在宮頸癌變過程(慢性
7、宮頸炎?cin??cin?～?→宮頸癌)中的研究尚未見報道。為此筆者采用免疫組化sp法和實時熒光定量rt-pcr法，首次定性與定量研究id-1蛋白和mrna在慢性宮頸炎、cin?、cin?～?和宮頸癌組織中的表達，初步探討id-1在宮頸癌發(fā)生發(fā)展中的作用及意義，為宮頸癌的病因學研究和基因靶向治療提供一個新線索?！ ?材料與方法 1.1研究對象 1.1.1免疫組化 選取我院病理科保存的2004-2009年
