旋光聚氨酯基納米復(fù)合紅外低發(fā)射率材料的研究

旋光聚氨酯基納米復(fù)合紅外低發(fā)射率材料的研究

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時(shí)間:2019-05-15

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1、摘要旋光聚氨酯基納米復(fù)合紅外低發(fā)射率材料的研究旋光聚合物是近年發(fā)展起來的一類新型功能材料,已被廣泛用于不對(duì)稱合成催化劑、醫(yī)藥、手性拆分、非線性光學(xué)材料、隱身材料等研究領(lǐng)域,其中含聯(lián)萘基團(tuán)的旋光聚合物一直是研究熱點(diǎn)。聚合物/無機(jī)納米復(fù)合材料由于其兼具無機(jī)和有機(jī)材料的優(yōu)良特性這些年來越來越受到普遍關(guān)注,本文制備了新型的旋光聚氨酯和旋光聚酰亞胺,采用FT-IR、1HNMR、UV卻is、CD、DSC/TGA等手段對(duì)旋光聚合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和性能表征。利用超聲法制備了旋光聚合物/納米復(fù)合材料,研究了Ti02、Si02等納米粒子的添加

2、對(duì)旋光聚合物結(jié)構(gòu)性能的影響,用TEM和SEM對(duì)復(fù)合材料的形貌進(jìn)行了分析,并測(cè)定了其在(8.14/”m)波段的紅外發(fā)射率,獲得了如下的一些結(jié)果:l、以1,3.雙羥甲基苯并咪唑-2一酮和甲苯.2,4.二異氰酸酯為原料,制備了新型旋光聚氨酯(PU),并將PU與納米Ti02復(fù)合,制得了新型的納米復(fù)合材料PU/Ti02,其粒徑在50.60nm之間。PUFFi02制備過程中適量硅烷偶聯(lián)劑KH550的添加,增強(qiáng)了復(fù)合材料中納米Ti02的分散穩(wěn)定性,提高了PU和納米Ti02之間的相容性。納米Ti02在復(fù)合材料中的分散性得到了明顯的改善

3、。納米Ti02的加入,提高了復(fù)合材料的耐熱性能,PU/Ti02復(fù)合材料的分解溫度比PU提高了20℃左右。PU和納米n02之間一定的界面作用導(dǎo)致了PUffi02復(fù)合物紅外發(fā)射率比其單一組分顯著降低,可達(dá)0.538。2、制備了納米復(fù)合材料PU/Si02,復(fù)合材料中Si02分散性良好,粒徑在300.350nnl之間。Si02與硅烷偶聯(lián)劑KH550之間有微弱的共價(jià)鍵生成,且硅烷偶聯(lián)劑添加量少于10%時(shí),對(duì)納米si02的修飾作用不明顯,而當(dāng)硅烷偶聯(lián)劑添加量大于10%時(shí),加劇了納米Si02的團(tuán)聚,因此當(dāng)納米Si02中KH550的添

4、加量為10%時(shí),Si02的分散性能最佳。納米Si02的加入提高了復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性,且耐熱性能隨著Si02添加量的增加而增強(qiáng)。PU/Si02納米復(fù)合材料的紅外發(fā)射率比Pu和Si02有了明顯的降低,當(dāng)Si02在PU中的添加量為15%時(shí),發(fā)射率達(dá)到最低為0.523。3、以旋光聯(lián)萘二酚(BINOL)和甲苯.2,4.二異氰酸酯為原料,采用氫轉(zhuǎn)移加成聚合法制備了含聯(lián)萘基團(tuán)的新型旋光聚氨酯(S.BPU和R.BPU),旋光BPU顯示了很好的CD對(duì)稱性,S—BPU和R-BPU的旋光度最高可分別達(dá)到.780和+54.6。,具有較高的旋光

5、能力。將S.BPU和R.BPU與納米Ti02復(fù)合,得到了BPUFFi02納米復(fù)合材料,復(fù)合材料的粒徑在65.80rim之間。加入納米Ti02之后,復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性有了提高,S.BPU/Ti02和R.BPU/Ti02的分解溫度分別達(dá)到270‘C和290"C,比S-BPU和R-BPU都略有提高,且隨著Ti02含量的增加,復(fù)合材料的耐熱性能加強(qiáng)。BPU/Ti02復(fù)合物的紅外發(fā)射率比BPU和Ti02有了明顯的降低,最低分別達(dá)到S-BPUFFi02£。捌.531和R-BPU用02£mjn=o.454。BPU和Ti02之間的強(qiáng)界

6、面作用降低了復(fù)合物的紅外發(fā)射率。4、將BPU和CdS.Si02核殼納米粒子在偶聯(lián)劑KH-550的存在下反應(yīng),制各出了CdS.Si02/BPU納米復(fù)合材料。納米粒子被包裹在聚合物中,具有典型的核殼式結(jié)構(gòu)。復(fù)合材料中由于CdS.Si05東南大學(xué)博士學(xué)位論文的加入,其熱穩(wěn)定性明顯高于單一的BPU,且隨著CdS—Si02含量的增加,復(fù)合材料熱穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。BPU/CdS.Si02復(fù)合物的發(fā)射率比BPU和CdS—Si02有了明顯的降低,且由于聚合物旋光方向的不同,所得的復(fù)合材料發(fā)射率也不同。當(dāng)納米粒子最佳摻混比例為15wt%

7、時(shí),復(fù)合材料的發(fā)射率達(dá)到最低值分別為S-BPU/CdS.Si02£nIin=0.502和R-BPU/CdS.Si02£。礦O.439。當(dāng)納米粒子摻混比例過多時(shí),加劇了納米粒子之間的團(tuán)聚,使復(fù)合物的紅外發(fā)射率又有上升的趨勢(shì)。5、以BPU和多壁納米碳管(MWCNTs)為原料、KH.550為偶聯(lián)劑,制備了一種新型的BPU/MwCNTs復(fù)合材料。復(fù)合材料中納米碳管的分散性有了改善。納米碳管與BPU之間因?yàn)榛瘜W(xué)鍵或物理吸附建立了牢固的黏結(jié)界面,因此,復(fù)合材料的耐熱性能得到了提高。BPU/納米碳管復(fù)合物的發(fā)射率比BPU和納米碳管都

8、有了明顯的降低,最低可達(dá)(a)S-BPU/MWCNTs£。in=0.461,(b)R-BPU/MWCNTs£min=o.418。BPU和MWCNTs之間的界面作用降低了復(fù)合物的紅外發(fā)射率。6、利用2,2’.雙.(3,4’.二羧基苯氧基).1,1’.聯(lián)二萘.二酸酐.雙醚酐、2,2’.雙.(3,4’.二羧基苯氧基).1,l’.聯(lián)二萘.

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