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1、植物組織快速繁殖技術植物離體快速繁殖與應用植物離體快繁的概念與發(fā)展植物離體快繁技術原理植物離體快繁技術的應用一、植物離體快繁的概念與發(fā)展1、蘭花的繁殖2、植物離體快繁的概念3、植物離體快繁的發(fā)展1、蘭花的繁殖蘭花的一般繁殖方法（常規(guī)方法）：分株法（解釋）、種子繁殖法分株繁殖法的繁殖極慢，每年只能使植株增加一倍；種子繁殖法具有異質性，在后代中可能出現高度變異，造成很大經濟損失。蘭花離體快繁：Morel提出了蘭花離體無性繁殖方法。把蘭花離體莖尖進行培養(yǎng)時可形成一個扁球狀體（后稱：原球莖），基部生假根。把每個原球莖切成4~6塊，重新接種在培養(yǎng)基上，每一塊又形成若干新的原球莖。
2、如果停止切塊，每個原球莖可形成一個完整植株形成新原球莖莖尖離體培養(yǎng)原球莖切成3~6塊接種在新配置的培養(yǎng)基停止切塊長成完整植株2、植物離體快速繁殖的概念離體快速繁殖：是指在無菌條件下，利用植物體的一部分在人工控制的營養(yǎng)和環(huán)境下進行的植物繁殖的一種方法，由于其繁殖速率快，稱之為“快（速）繁（殖）”，實際是一種特殊的營養(yǎng)繁殖方法，是植物扦插繁殖方法的擴展和延伸。所不同的是扦插繁殖系數低，而離體快繁只要建立起組織培養(yǎng)快速體系，將按幾何級數增殖，一般1年有6個繁殖周期。3、植物離體快繁的發(fā)展1960年，Morel提出蘭花無性快繁，此方法有巨大的使用價值，很快就被生產經營者所采納。
3、現在組織培養(yǎng)已經成為蘭花無性繁殖最常用的方法。再快繁蘭花技術的高效益的刺激下，觀賞植物、果樹和其他園藝植物森林植物、藥用植物及工業(yè)原料植物的快繁的研究和應用取得了很大的進展現在國內外都在開展快繁研究，并進行了產業(yè)化生產我國目前從事植物組織培養(yǎng)的人員和實驗室面積居世界第一，試管繁殖有一定的成績，但是經濟效益不高。我國的觀賞植物試管快速繁殖的研究起步較晚，但取得了另人矚目的成績。主要花卉的離體擴增技術以在我國較為成熟。并建立無性系應用于生產。二、植物離體快繁技術原理1、無菌培養(yǎng)系的建立2、莖芽增殖3、壯苗與生根4、試管苗移栽與保護植物離體快繁技術原理形成新原球莖莖尖離體培養(yǎng)
4、原球莖切成3~6塊接種在新配置的培養(yǎng)基停止切塊長成完整植株1、無菌培養(yǎng)系的建立2、莖芽增殖3、壯苗與生根4、試管苗移栽與保護1、無菌培養(yǎng)系的建立1）外植體外植體：所謂外植體，就是第一次接種用的離體植物材料任何無菌體系的建立都必須選用適宜的外植體一般外植體的選擇因培養(yǎng)體系的目的和接種的植物種類不同而有所不同。為了增加腋芽生枝的數目就應當使用帶有營養(yǎng)芽的外植體；為了生產脫毒植株，就必須使用不足1mm長的莖尖；母株不需要脫毒，選擇帶節(jié)的插條2）消毒目的：保證培養(yǎng)物的無菌性方法：將新鮮的外植體在流水中沖洗1~2小時，然后在超凈工作臺上用0.5%的升汞或其他消毒劑消毒2、莖芽增殖
5、1）不定芽途徑2）原球莖途徑3）腋芽路徑4）體細胞胚狀體的發(fā)生途徑2、莖芽增殖1）不定芽途徑不定芽的發(fā)生大多數有一個從外植體上產生愈上組織的階段,這一階段的長短和愈傷組織生長的程度,在不同植物種類和培養(yǎng)條件而有極大的差異。愈傷組織的發(fā)生，可能導致長期的培養(yǎng)過程中不正常分裂而產生變異植株。2）原球莖途徑原球莖最初是蘭花的種子發(fā)芽過程中的一種形態(tài)學構造，種子萌發(fā)初期并不出現胚根，只是胚漸漸膨大，以后種皮的一端破裂，脹大的胚正小圓錐狀，成原球莖。原球莖本身可以增殖。3）腋芽路徑腋芽在離體培養(yǎng)中都可以被誘導而發(fā)育4）體細胞胚狀體的發(fā)生途徑體細胞胚狀體：是指在植物組織中起源于一個
6、非合子細胞，經過胚胎發(fā)生和胚胎發(fā)育過程形成的具有雙極性的培狀結構。大量的資料證明無論是裸子植物還是被子植物，在離體培養(yǎng)的條件下，他們的體細胞都能表現胚胎發(fā)生的潛力3、壯苗與生根材料增殖到一定數量后，應及時將培養(yǎng)物移到生根培養(yǎng)基上，否則小苗就會老化無效苗增多。生根壯苗培養(yǎng)基多采用1/2或1/4的MS培養(yǎng)基添家適量的生長素4、試管苗移栽與保護三、植物離體快繁技術的應用1、用于稀缺或急需良種植物的繁殖2、用于莖尖脫毒及無毒苗木試管快繁3、用于自然界無法用種子繁殖或難以保持后代一致的三倍體、單倍體及基因工程植株的快繁4、用于瀕危植物的拯救5、用于種質的試管保存及交換Thanky
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