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《氣相色譜法測(cè)定中成藥8種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、貴州科學(xué)29(1)：89—93，2011GuizhouScience氣相色譜法測(cè)定中成藥8種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量陳娟張明時(shí)，2宋錫全(貴州師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，貴陽(yáng)550001；貴州師范大學(xué)貴州省山地環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴陽(yáng)550001)摘要：建立氣相色譜法測(cè)定中成藥8種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量。方法：樣品經(jīng)有機(jī)溶劑超聲提取，硫酸凈化；選用SE-54和OV一1701毛細(xì)管柱對(duì)8種有機(jī)氯農(nóng)藥進(jìn)行分離，電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)。結(jié)果：OV一1701毛細(xì)管柱對(duì)8種農(nóng)藥的分離效果優(yōu)于SE-54柱；樣品的平均回收率為74．3％～122．8％，RSD為2．36％～
2、9．11％。結(jié)論：本方法快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，可用于中成藥中8種有機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定。關(guān)鍵詞：氣相色譜法，中成藥，有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量中圖分類號(hào)TQ013．2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)11303—6563(2011)01—0089—05Determinationof8KindOrganochlorinePesticideResiduesinTraditionalChi—neseMedicinebyGasChromatographyCHENJuanZHANGMing-shiSONGXi-·quan(SchoolofLifeSciences，Guizh
3、ouNormalUnive~ity，Guiyang，Guizhou550001，China)Abstract：Todetermine8organochlorinepesticides(OCPs)intraditionalChinesemedicinebygaschromatogra—phywithelectroncapturedetector(GC—ECD)．Methods：Sampleswereextractedwithorganicsolventusingsuper-sonicfluidextraction．Theextrac
4、tswerecteanedupbyconcentratedH2SO4．ThepesticideswereseparatedbyOV一1701andSE_54column．Results：Itshowedthatt}leefectofseparationbyOV一1701columnto8organochlorinepesticideswasbetterthanthatbySE一54column．TheaveragerecoveryandRSDrangedfrom74．3％～122．8％and2．36％～9．11％respectiv
5、ely．Conclusions：Thismethodwasrapid，simpleandaccurate．ItcouldbeusedtodetermineorganochlorinepesticidesintraditionalChinesemedicine．Keywords：gaschromatography，traditionalChinesemedicine，organochlorinepesticidesresidue有機(jī)氯類農(nóng)藥(Organochlorinepesticides，史長(zhǎng)、用量大、已導(dǎo)致了嚴(yán)重的環(huán)境污染。雖然
6、我OCPs)是殺蟲劑中使用最廣泛的一大類，這類農(nóng)國(guó)在20世紀(jì)80年代已禁用(晨星，1990)，但目藥化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不易分解、脂溶性大、殘效期長(zhǎng)、前仍然能在中成藥中檢出該類農(nóng)藥。有研究表屬于神經(jīng)毒物和實(shí)質(zhì)臟器毒物，易在脂肪組織中明，至今中草藥(閻正等，2003；張曙明等，2002)中蓄積，造成慢性中毒，嚴(yán)重危及人體健康。由于曾檢出率仍相當(dāng)高。有關(guān)中成藥中有機(jī)氯類農(nóng)藥殘廣泛用于農(nóng)業(yè)和中藥人工栽培有機(jī)氯農(nóng)藥使用歷留量檢測(cè)的報(bào)道很少。為準(zhǔn)確地測(cè)定中成藥中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量，對(duì)人們身體健康、放心用藥有收稿日期：2009—06—29；修回15
7、t期：2010—05—11很重要的意義?；痦?xiàng)目：貴州省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(黔科合J字[2007]2047)。作者簡(jiǎn)介：陳娟(1987一)，女，貴州師范大學(xué)2009級(jí)碩士研究生，研究方由于中成藥成分復(fù)雜，許多成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)、向：中藥現(xiàn)代化。理化性質(zhì)等與農(nóng)藥極為相似，且劑型多樣，使得其通訊作者：宋錫全，教授，碩導(dǎo)。E—mail：Son【gxiquan999999@163．con中OCPs的分離、凈化、富集的難度加大。目前我貴耐科學(xué)29卷國(guó)已開展的中成藥中有機(jī)氯殘留測(cè)定主要集中在六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)2類。本文在相關(guān)2實(shí)
8、驗(yàn)方法與結(jié)果的文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，以石油醚和丙酮為提取劑，運(yùn)用氣相色譜及外標(biāo)定量法，同時(shí)測(cè)定了中成藥中8種2．1色譜條件有機(jī)氯農(nóng)藥。在《中華人民共和國(guó)藥典(2005采用Agilent6890N氣相色譜儀，電子捕獲檢測(cè)版)》的基礎(chǔ)上(中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì)
