藥理學(xué)題型歸納

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1、名詞解釋藥物是用于預(yù)防。治療及診斷疾病或計(jì)劃生育，但對(duì)用藥者無害的各種物質(zhì)。1.副作用又稱副反應(yīng)，是藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，可能給病人帶來不適或痛苦2.后遺效應(yīng)指停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)。3.二重感染長期應(yīng)用廣譜抗生藥時(shí)，腸道中敏感細(xì)菌被消滅，不敏感的細(xì)菌如葡萄球菌或真菌則大量繁殖，從而引起繼發(fā)性感染，稱二重感染。4.停藥反應(yīng)又稱撤藥反應(yīng)，指長期應(yīng)用某些藥物，突然停藥出現(xiàn)的癥狀，若原有疾病復(fù)發(fā)或加重，則稱為反跳現(xiàn)象。5.耐受性連續(xù)反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的敏感性下降，如維持原有效劑量需加量，包括快速耐受性和慢速耐受

2、性。6.耐藥性長期用藥后病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物產(chǎn)生的耐受性。7.ED50曲線中央部接近直線，斜率越大，其相應(yīng)的劑量為半數(shù)效應(yīng)量，如以療效為指標(biāo)，則稱半數(shù)有效量。8.LD50如以死亡為指標(biāo)，則稱半數(shù)致死量。9.半衰期通常用血藥濃度下降一半所需的時(shí)間表示，是反應(yīng)藥物消除速度的一種參數(shù)。10.抗生素后效應(yīng)是指細(xì)菌在接觸抗生素后雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對(duì)微生物的抑制作用依然維持一段時(shí)間的效應(yīng)，它可被看做為病原體接觸抗生素后復(fù)蘇所需要的時(shí)間。11.不良反應(yīng)是指按正常用法，用量，應(yīng)用藥物預(yù)防，診斷，或治療疾病過程中，發(fā)生的與治療目的無關(guān)的有害

3、反應(yīng)。12.首過消除口服藥物經(jīng)胃腸道吸收先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在進(jìn)入體循環(huán)前被腸粘膜及肝臟酶代謝滅活或結(jié)合貯存，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少，這種現(xiàn)象稱首關(guān)消除，或首關(guān)效應(yīng)，第一關(guān)卡效應(yīng)。13.毒性作用指毒物對(duì)機(jī)體所致原發(fā)性毒性作用而繼發(fā)引起的有害的生理，生化和病理變化，如細(xì)微的分子生物病損，亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化，組織和器官的損害，乃至生物體的死亡。14.抗菌譜抗菌藥的抗菌范圍稱為抗菌譜，是臨床選藥的基礎(chǔ)。15.治療指數(shù)通常半數(shù)致死量/半數(shù)有效量ED50,稱為治療指數(shù)。16.生物利用度亦稱生物可用度，指藥物吸收入血液循環(huán)的速度和程度，生物利用度高，說明藥物吸收良好，

4、反之，則藥物吸收差，它是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。17.極量比治療量大，比最小中毒劑量小的劑量稱為極量。18.肝腸循環(huán)藥物經(jīng)過膽汁排泄入十二指腸形成再吸收，作用時(shí)間延長。19.離子障非解離型脂溶性高，極易通過生物膜。而解離型脂溶性低，極性大，被擋在膜的另一側(cè)形成離子障。20.腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)腎上腺素與酚妥拉明等a受體阻斷藥合用時(shí)，腎上腺素a受體被阻斷，B受體激動(dòng)占優(yōu)勢(shì)，導(dǎo)致外周血循環(huán)舒張，血壓不僅不升反而下降，這種現(xiàn)象稱為腎上腺素升壓作用的反轉(zhuǎn)。填空1、藥理學(xué)研究的內(nèi)容；一是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用，稱為藥效動(dòng)力學(xué)。二是研究機(jī)體對(duì)藥物的作用，稱為藥代動(dòng)

5、力學(xué)2、藥物的體內(nèi)過程包括_吸收、_分布、代謝和排泄_四個(gè)基本過程。3、藥物慢性毒性的三致反應(yīng)是：致癌、致畸胎、致突變。4、藥物的不良反應(yīng)包括:_副作用_,_毒性反應(yīng)_,_變態(tài)反應(yīng),_繼發(fā)反應(yīng)，變態(tài)反應(yīng)，特異質(zhì)反應(yīng)等類型。5、腎上腺素激動(dòng)α1受體使皮膚、粘膜和內(nèi)臟血管收縮，激動(dòng)β2受體使骨骼肌血管舒張。6、寫出下列藥物的拮抗劑：去甲腎上腺素酚妥拉明、異丙腎上腺素心得安、阿托品毛果蕓香堿。7、癲癇小發(fā)作首選_乙琥胺_，大發(fā)作首選_苯妥英鈉，精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作以_卡馬西平_療效最佳8、巴比妥類藥物隨劑量的增大依次可出現(xiàn)鎮(zhèn)靜__、_催眠_(dá)、抗驚厥和_麻醉_等作用。9

6、、傳出神經(jīng)興奮時(shí)，其末梢釋放的遞質(zhì)是乙酰膽堿、去甲腎上腺素。10、西地蘭中毒致快速型心律失常時(shí)首選苯妥英鈉，致心動(dòng)過緩時(shí)首選阿托品。11、冬眠合劑是：氯丙嗪、異丙嗪、哌替啶。12、可致低血鉀的利尿藥有高效能利尿藥和中效能利尿藥兩類。13、阿司匹林的解熱陣痛抗炎主要機(jī)制是：抑制體內(nèi)環(huán)氧酶，阻止前列腺素的合成和釋放。14、可致高血鉀的利尿藥有螺內(nèi)酯和氨苯喋啶等兩種。15、硝酸甘油抗急性心絞痛的給藥途徑為：口腔黏膜吸收和皮膚吸收；作用特點(diǎn)：1.擴(kuò)張周圍血管，降低心肌耗氧量、2.舒張冠狀血管，增加缺血區(qū)血流量、3.重新分配冠狀動(dòng)脈血流量，增加心內(nèi)膜血液供應(yīng)、4.保

7、護(hù)心肌細(xì)胞，減輕缺血的損傷。16、可待因可用于_鎮(zhèn)咳_其主要不良反應(yīng)是_成癮性_。17、強(qiáng)心苷的正性肌力作用的主要特點(diǎn)為：增加心肌收縮效能、降低衰竭心臟的耗氧量、增加衰竭心臟的輸出量。18、地西泮具有明顯的抗焦慮作用和鎮(zhèn)靜催眠作用以及較強(qiáng)的抗驚厥作用和抗癲癇作用。另外它還有中樞性肌松作用。19、普萘洛爾為β受體阻斷藥，可治療心律失常、心絞痛和高血壓等。20、一內(nèi)酰胺抗生素的作用原理是_阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成_是_繁殖期_殺菌劑。21、紅霉素的抗菌原理是_抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成_是_抑菌_劑。簡答題1、簡答阿托品的藥理作用答：（1）緩解內(nèi)臟絞痛、膀胱刺激癥狀及遺

8、尿癥：（2）抑制腺體分泌：全麻前給藥、嚴(yán)重盜汗和流涎癥；（3）眼科