多肽對生物材料表面修飾的研究現(xiàn)狀

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1、萬方數(shù)據(jù)墾處醫(yī)堂生塑匡堂王矍坌嬰!Q絲生蘭旦蔓蘭!鲞塑!塑璺i!堡!魚璺曼蛾堅塑豎墅哩亞堅!!墮堂墅!!!!!!!壘匹三唑!!生堡出!多肽對生物材料表面修飾的研究現(xiàn)狀楊大志郝杰【摘要】對生物材料進(jìn)行表面修飾可以提高生物材料的細(xì)胞粘附性，用多肽對生物材料進(jìn)行表面修飾是一種較好的表面改性方法。本文對生物材料表面修飾用多肽的種類的選擇及多肽固定的方法研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。【關(guān)鍵詞】組織工程；生物材料；多肽；表面修飾中圖分類號：R318．08文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1001-1110(2004)02-0065-05Surfacemodificatio

2、nofblomateriais稍恤polypeptldesYANGDa-zhi，HA0J詁．DepartmentofOrthope-dics，UnionHospital，rongjimedicalCollegeofHuazhong&iencearmTechnologyUnivers酊，Wulum430022，China【Abstract】SurfacemodificationofbiomaterialsCallpromotethebiocompatibility．It'spopularmethodtousepolypeptidesinsu

3、rfacemodificationofbiomaterials．SelectionandimmobilitypolypeptidesinbiomaterialsaTedescribedinthisreview．【Keywords】tissueen西neer；biomaterials；polypeptide；surfacemodification在組織工程領(lǐng)域，種子細(xì)胞與生物材料表面的相互作用是其研究的主要內(nèi)容之一。將生物活性分子固定在人工合成材料或天然材料表面，改變其表面特性，從而使這些生物“惰性”材料具有良好的生物相容性和細(xì)胞親和性，為

4、種子細(xì)胞的粘附、增殖、擴(kuò)展和分化提供良好的生物界面。用來實現(xiàn)生物材料表面改性的生物活性分子很多，多肽是最常見的一類。不同序列的多肽有不同的生物特性，選擇合適的多肽對提高生物材料的細(xì)胞粘附性有重要意義。同時，在生物材料表面固定多肽也有不同的方法，如可通過共價鍵和非共價作用等。有關(guān)多肽序列及固定方法的選擇，很多學(xué)者已在這些方面進(jìn)行了探索、研究，本文就多肽的種類和固定方法的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。1多肽的種類修飾生物材料表面的多肽與細(xì)胞的結(jié)合也是與細(xì)胞表面的整合素(integrin)的結(jié)合。整合素由僅、B亞單位組成，是介導(dǎo)細(xì)胞粘附的重要受體。人體組織

5、內(nèi)的大部分細(xì)胞表達(dá)Ot。p-、儀2p，、st313。和oc6p。整合素，人成骨細(xì)胞高表達(dá)dlB。、d5p1、儀v艮‘¨。而a3p。基金項目：國家自然科學(xué)基金資助項目(30170270)；國家自然科學(xué)基金資助項目(30200063)作者單位：430022武漢，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院骨科審校者：鄭啟新430022武漢，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院骨科只在大血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)，0【。亞基在表皮細(xì)胞呈高表達(dá)，0c。主要與p，、p6形成二聚體，而白細(xì)胞主要為132亞基，也有僅413。、d。B7、僅513。、or6p1，而血小板整合素

6、為Ⅸ陸13，[2]。不同的整合素分子可能識別相同的短肽序列或同一配體中不同的短肽序列。由于同一短肽序列可能存在于不同的細(xì)胞外基質(zhì)中，因此，每一種整合素分子可有幾種細(xì)胞外基質(zhì)做配體，而每個細(xì)胞外基質(zhì)中的配體也可能被不同的整合素識別。能與整合素結(jié)合的配體是纖維連接蛋白、層粘連蛋白等，但這些蛋白質(zhì)功能較多，與細(xì)胞粘附有關(guān)的蛋白序列已被探明，應(yīng)用這些蛋白的核心序列可以減少粘附中的其他不良反應(yīng)，現(xiàn)在研究細(xì)胞粘附時多應(yīng)用人工合成的短多肽序列，它們能與細(xì)胞的整合素結(jié)合，提高細(xì)胞粘附性，按其結(jié)構(gòu)分為RGD序列和非RGD序列。1．1RGD肽RGD肽是最常見

7、的多肽，近幾年對RGD(Arg—Gly．Asp)肽的研究很多，以RGD為基礎(chǔ)的各種多肽不斷出現(xiàn)，不同的含RGD序列的多肽有很多不同的粘附作用。而含RGD的多肽能被整合素識別的受體是僅5pl、僅vpl、僅皿p3、avE15、dvp3、儀v136。RGD序列的多肽，以RGD為模板，在RGD的前端或后端加上不同的氨基酸，形成新的多肽，不斷改良RGD性能。Verrier等【3]的研究證明，在RGD的前端加殘基將不影響細(xì)胞的粘附，如RGD與GRGD對細(xì)胞萬方數(shù)據(jù)國簽?zāi)涮蒙苣涮猛踣芹忻?Q唑堡壘縣箜!!鲞箜!塑曼i竺!堂堂!!垂!!型堅墜里妞叢趔型

8、墅i!!!!!!壘e!：!堅!!!!：堡!!：!粘附力的影響無顯著差異，但在RGD或GRGD的殘基端再加上一個殘基，將增加與細(xì)胞的粘附，如GRGDS、GRGDSPC、GRGFSPC，這說明在天