二甲苯異構(gòu)體分離用βcd交聯(lián)物pva共混膜的制備

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1、摘要傳統(tǒng)方法分離二甲苯異構(gòu)體存在能耗高、工藝復(fù)雜和環(huán)境污染等缺點.滲透汽化膜分離通常具有高效,節(jié)能等優(yōu)點,但對二甲苯異構(gòu)體的分離性能并未取得滿意的效果。若能巧妙利用選擇性識別的功能物質(zhì)——環(huán)糊精用于二甲苯異構(gòu)體的分離,則具有十分重要的意義。本課題主要研究二甲苯異構(gòu)體分離用的IB-五F糊精聚合物/聚乙烯醇(PVA)共混膜的制備、性能、影響因素及其變化規(guī)律。本研究首先以環(huán)氧氯丙烷(EP)為交聯(lián)劑,在堿性介質(zhì)中按不同的p.環(huán)糊精(13-CD)/EP摩爾比制備了水溶性p-環(huán)糊精聚合物(p—CD-EP)。采用紅外光譜及凝膠氣相色譜表征

2、了該聚合物的結(jié)構(gòu)和分子量。水溶性實驗結(jié)果表明,聚合物的溶解度隨著交聯(lián)劑含量的增加而線性增加,在25℃下,最高溶解度達(dá)到了61.5e,/lOOg水,為純B-環(huán)糊精溶解度的30多倍;分子量隨著交聯(lián)劑含量呈對數(shù)關(guān)系增大,最高分子量達(dá)到了106。紅外光譜分析出B.環(huán)糊精聚合物保持了環(huán)糊精原有的空腔結(jié)構(gòu)。本文制備了IB-CD.EP/PVA共混膜,和13-CD.EP/PVA/聚丙烯腈(PAN)共混復(fù)合膜。研究了13-CD.EP/PVA共混膜在二甲苯異構(gòu)體中的溶脹過程,測定了膜的溶脹率,用以分析共混膜的滲透汽化分離性能。溶脹實驗表明,B-

3、cD.EP與PVA共混后,膜在二甲苯異構(gòu)體中的溶脹性能要高于PVA膜。最后,本文考察了料液濃度、13-CD聚合反應(yīng)摩爾比率、共混膜中13-CD.EP含量及鑄膜液中PvA濃度等因素對共混膜滲透通量和分離因子的影響。30℃下,聚合反應(yīng)體系中環(huán)氧氯丙烷與B.CD摩爾比為6:1,膜中IB-CD-EP含量為10w.t%,鑄膜液中PⅥ~濃度為8w.t%的無底膜共混膜分離對二甲苯含量為20wt%的x,j'/間二甲苯混合物時,分離因子達(dá)到2.86,滲透通t;躚tjT245.Og.塒產(chǎn).h-1,比純P、rA膜的a=1.17、J=22.69.m

4、.2.h.1有了較大的提高。IB-CD-EP/PVA/PAN復(fù)合膜的分離因子口=1.0-2.0,滲透通量J=30.0-100.Og.In.2.h-1。關(guān)鍵詞:二甲苯異構(gòu)體,IB-CD聚合物,PVA,滲透汽化,膜,滲透通量,分離因予IIIAbstractItisdifficulttoseparatexyleneisomerswithtraditionalmethods,andithassomedefect,forexamplehi曲energyconsumption,hi【ghpollutionandcomplexproces

5、s.Pervaporationhasbeentheeffectiveandenergy翻啊ngtechniqueforseparationofxyleneisomers.IftheCDsthathavetheselectivediscermnentforxyleneisomersareusedtoseparatexyleneisomers,whichisofgreatsignificance.mtopicofthispaperisthepreparationof[B-CDerosslinkedpolymer/PVAblend

6、membraneandseparationofxyleneisomers.Bysmdymg011thismembrane,itwasexcepectedtofindouttherulesofmembraneformationandtomakeexcellentmembranes.First,inthework,thewatersolublecrosslinkedpolymersof13-eyclodextrinwithepoxychloroproane①P)arepreparedinthealkalisolution.T11

7、es血'ucturesandmolecularweightofdifferentB—CDcrosslinkedpolymerswerecharacterizedbyIRandGPC.TheresultsindicatedthatthesolubilityofB—CDerosslinkedpolymerslinearlyincreasedwiththequafitityofEPandthemaximal∞lubilitywas61.59,whichWaslarger30timesthansolubilityofB·CD.The

8、molecularweightalsologarithmiclyincreasedwiththequantityofEP,obtaining106.FromtheIRwefoundthattheBCDcrosslinkedpolymerspreservedtheoriginalcavity

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